tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane | 1453480-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane
• 英文别名: Tert-butyl-(4,5-dimethylhex-4-enoxy)-diphenylsilane；tert-butyl-(4,5-dimethylhex-4-enoxy)-diphenylsilane
• CAS: 1453480-26-6
• 化学式: C₂₄H₃₄OSi
• 分子量: 366.619
• InChiKey: UIWREZDPCPCQTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  419.8±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.96±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(t-butyldiphenylsilyloxy)-3-iodopropane 在 potassium phosphate 、 Aphos-Y 、 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 tert-butyl(4,5-dimethylhex-4-enyloxy)diphenylsilane
  参考文献：
  名称：

  使用 Hemilabile Aphos 进行 B-烷基 Suzuki-Miyaura 与链烯基卤化物交叉偶联反应的高效可靠催化剂体系

  摘要：

  9-甲氧基-9-硼双环[3.3.1]壬烷基B-烷基Suzuki-Miyaura交叉偶联反应（9-MeO-9-BBN变体）已通过使用由Pd(OAc )2 和半稳定的 P,O-配体 Aphos-Y，在温和的反应条件下（K3PO4·3H2O，THF/H2O，室温）。对于结构复杂的天然产物的全合成应用，约翰逊协议通常使用两种配体（dppf 和 Ph3As）和两种有机溶剂（THF 和 DMF）。相比之下，这里报道的新版本使用一种配体 (Aphos-Y) 和一种有机溶剂 (THF)。此外，Pd(OAc)2–Aphos-Y 催化剂的广泛底物范围和优异的官能团耐受性已被证明，通过形成 C(sp3)– 为全合成中的片段偶联提供了可靠且简单的合成工具。 C(sp2) 键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201602