ethyl phosphonium bromide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ethyl phosphonium bromide
• 英文别名: Ethylphosphanium;bromide
• 化学式: BrH*C₂H₇P
• 分子量: 142.963
• InChiKey: NCCOOTMRZHTROF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.38
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[(4-甲基苯基)磺酰基]-2-吡咯烷醇 、 ethyl phosphonium bromide 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以31%的产率得到(E)-N-(hex-4-en-1-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  对石蒜碱生物碱的合成努力激发了碘化氢介导的烯烃加氢胺化和加氢醚化方法

  摘要：

  朝向一组不同的总合成进度fawcettimine型石松披露了通过“希思考克型” 6–5–9三轮车产生的生物碱。该路线的特点是分子间Diels–Alder环加成反应可快速提供6–5融合自行车，并具有高度化学选择性的定向氢化作用，可形成氮杂烷片段。在进行这些合成研究时，发现三甲基甲硅烷基碘可进行加氢胺化反应，从而提供塞拉汀及其相关天然产物的四环核。该观察已扩展为利用催化的“无水” HI（由三甲基甲硅烷基碘和水原位生成）用甲苯磺酰胺对未活化烯烃进行室温加氢胺化的一般方法。碘化物阴离子的存在对于该布朗斯台德酸催化方案的成功至关重要，这可能是由于其作为弱配位阴离子的作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201406242

文献信息

• [EN] OXAZOLIDINONE HYDROXAMIC ACID COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF BACTERIAL INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS D'ACIDE OXAZOLIDINONE-HYDROXAMIQUE POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS BACTÉRIENNES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2015066413A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  This invention pertains generally to treating bacterial infections using organic compounds of Formula I. In certain aspects, the invention pertains to treating infections caused by Gram-negative bacteria. (I) wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 and defined herein.

  这项发明通常涉及使用式I的有机化合物治疗细菌感染。在某些方面，该发明涉及治疗由革兰氏阴性细菌引起的感染。其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5在此定义。
• Stereocontrolled Formation of Vinylsilanes via Homolytic Substitution at Silicon
  作者：Armido Studer、Andreas Blum、Wilfried Hess

  DOI：10.1055/s-2004-829186

  日期：——

  Intramolecular homolytic substitution reactions at silicon by vinyl radicals are described. The reaction can be used for the formation of 5- and 6-membered cyclic alkoxysilanes bearing a vinyl silane functionality. These processes provide a new entry into highly substituted vinyl silanes. The reactions occur with moderate to excellent selectivities.

  介绍了乙烯基自由基在硅原子上的分子内均裂取代反应。该反应可用于合成带有乙烯基硅烷官能团的5元和6元环状烷氧基硅烷。这些过程为高度取代的乙烯基硅烷提供了一种新的合成途径。反应具有中等到优异的选择性。
• Transition-metal-free synthesis of vicinal triborated compounds and selective functionalisation of the internal C–B bond
  作者：Elliot Davenport、Elena Fernandez

  DOI：10.1039/c8cc06153j

  日期：——

  1,2,3-Triborated compounds can be prepared by simple nucleophilic borylation of 1,3-dienes, without the assistance of metal catalysts. Selective functionalisation of the internal C–B bond of the 1,2,3-triborated compounds, through cross-coupling with aryl iodides, highlights the powerful methodology toward polyfunctionalisation.

  1,2,3-三硼酸酯化合物可通过简单的1,3-二烯类亲核硼化反应制得，而无需金属催化剂的辅助。通过与芳基碘化物的交叉偶联，1,2,3-三硼酸酯化合物的内部C–B键的选择性官能化突出了实现多官能化的强大方法。