1,3,5,7-Re2Cl6(P(CH3)3)4 | 199382-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 1,3,5,7-Re2Cl6(P(CH3)3)4
• 英文别名: 1,3,5,7-Re2Cl6(PMe3)4；trichlororhenium;trimethylphosphane
• CAS: 199382-39-3
• 化学式: C₁₂H₃₆Cl₆P₄Re₂
• 分子量: 889.445
• InChiKey: DCCJWJAGPIVNJL-UHFFFAOYSA-H

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,5,7-Re2Cl6(P(CH3)3)4 在 KC₈ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到Dichlororhenium;trimethylphosphane
  参考文献：
  名称：

  核的混合氯化物/膦配合物。10.边缘共享的hen（III）非金属与金属结合的复合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的氧化还原反应。

  摘要：

  dir（III）非金属-金属结合的边缘共享络合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的还原和氧化反应（1） ，已被研究。在本研究过程中，已分离出几种新的单核和双核rh化合物并对其结构进行了表征。用1和2当量的KC（8）还原1会导致具有Re（2）（5+）核心Re（2）（mu-Cl）（3）Cl（2）（ PMe（3））（4）（2）和三键键合的Re（II）化合物1,2,7,8-Re（2）Cl（4）（PMe（3））（4）（3） ， 分别。在四丁基氯化铵存在下的双电子还原1可提供Re（2）（4+）核[Bu（n）（）（4）N] [1,2,7-Re （2）Cl（5）（PMe（3））（3）]（4）。用NOBF（4）氧化1产生Re（IV）单核化合物，反式ReCl（4）（PMe（3））（2）（5）。Re（III）单体阴离子的两个异构体，[ReCl（4）（PMe（3））（2）]（-）（6

  DOI：

  10.1021/ic010653w
• 作为产物：
  描述：

  tetra-n-butylammonium octachlorodirhenate(III) 、 三甲基膦 以 苯 为溶剂， 以35%的产率得到1,3,5,7-Re2Cl6(P(CH3)3)4
  参考文献：
  名称：

  核的混合氯化物/膦配合物。10.边缘共享的hen（III）非金属与金属结合的复合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的氧化还原反应。

  摘要：

  dir（III）非金属-金属结合的边缘共享络合物Re（2）（mu-Cl）（2）Cl（4）（PMe（3））（4）的还原和氧化反应（1） ，已被研究。在本研究过程中，已分离出几种新的单核和双核rh化合物并对其结构进行了表征。用1和2当量的KC（8）还原1会导致具有Re（2）（5+）核心Re（2）（mu-Cl）（3）Cl（2）（ PMe（3））（4）（2）和三键键合的Re（II）化合物1,2,7,8-Re（2）Cl（4）（PMe（3））（4）（3） ， 分别。在四丁基氯化铵存在下的双电子还原1可提供Re（2）（4+）核[Bu（n）（）（4）N] [1,2,7-Re （2）Cl（5）（PMe（3））（3）]（4）。用NOBF（4）氧化1产生Re（IV）单核化合物，反式ReCl（4）（PMe（3））（2）（5）。Re（III）单体阴离子的两个异构体，[ReCl（4）（PMe（3））（2）]（-）（6

  DOI：

  10.1021/ic010653w

文献信息

• Mixed Chloride Phosphine Complexes of Dirhenium Cores. 1. New Reactions and Unprecedented Structures Involving Trimethylphosphine
  作者：F. Albert Cotton、Evgeny V. Dikarev、Marina A. Petrukhina

  DOI：10.1021/ja9733245

  日期：1997.12.1

  atom. Complex 2 represents the first example of an isomer of this type in the large M2X4(PR3)4 class of compounds (M = Re, Tc, W, Mo; X = Cl, Br, I; PR3 = monodentate phosphine). The one-electron oxidation product of 1 cocrystallized with one molecule of tetrabutylammonium chloride afforded Re2Cl6(PMe3)2 (3), for which all previous synthetic attempts had failed. This quadruply bonded complex exhibits

  Re2Cl5(PMe3)3 (1) 的不寻常 1,2,7-异构体已被用作制备以前未知的二铼配合物的起始材料。茂钴对 1 进行单电子还原，然后用 PMe3 对所得阴离子物质进行非氧化还原取代，导致形成三键 1,2,7,8-Re2Cl4(PMe3)4 (2)。在 2 的晶体结构中，两个金属中心的膦配体呈现顺式排列，P-Re-P 角为 93.3°，与众所周知的具有反式排列的 1,3,6,8-异构体形成对比连接到每个金属原子的单齿膦。配合物 2 代表了大 M2X4(PR3)4 类化合物中此类异构体的第一个例子（M = Re、Tc、W、Mo；X = Cl、Br、I；PR3 = 单齿膦）。1 的单电子氧化产物与一分子四丁基氯化铵共结晶得到 Re2Cl6(PMe3)2 (3)，之前所有的合成尝试都失败了。这种四键复合物表现出 Re...