4-(4-hydroxyphenyl)-1-tritylpyrazole | 191980-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 4-(4-hydroxyphenyl)-1-tritylpyrazole
• 英文别名: 4-(1-Tritylpyrazol-4-yl)phenol
• CAS: 191980-59-3
• 化学式: C₂₈H₂₂N₂O
• 分子量: 402.495
• InChiKey: OTHJHPACPUTEEG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-hydroxyphenyl)-1-tritylpyrazole 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到4-(1H-pyrazol-4-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Preparation of 4-Arylpyrazoles

  摘要：

  本报告介绍了一种在钯（0）催化下制备 4-芳基吡唑 2 的一般方法，该方法通过 4-卤吡唑 3 与芳基锡烷 4 或 4-三丁基锡烷-1-三苯甲基吡唑 5 与芳基碘化物 6 的偶联制备 4-芳基吡唑 2。对化合物 2 中的三丁基和/或甲基进行脱保护处理，可得到 N-未取代的 4-芳基吡唑 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1230
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 4-tributylstannyl-1-trityl-1H-pyrazole 在 palladium on activated charcoal copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 以90%的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-1-tritylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Palladium(0)-Catalyzed Preparation of 4-Arylpyrazoles

  摘要：

  本报告介绍了一种在钯（0）催化下制备 4-芳基吡唑 2 的一般方法，该方法通过 4-卤吡唑 3 与芳基锡烷 4 或 4-三丁基锡烷-1-三苯甲基吡唑 5 与芳基碘化物 6 的偶联制备 4-芳基吡唑 2。对化合物 2 中的三丁基和/或甲基进行脱保护处理，可得到 N-未取代的 4-芳基吡唑 1。

  DOI：

  10.1055/s-1997-1230

文献信息

• Synthesis of 4-Aryl-1H-pyrazoles by Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction between 4-Bromo-1H-1-tritylpyrazole and Arylboronic Acids
  作者：Yoshihide Usami、Hayato Ichikawa、Miho Nishioka、Masao Arimoto

  DOI：10.3987/com-10-11954

  日期：——

  A general procedure for the synthesis of 4-aryl-1H-pyrazoles by the Suzuki-Miyaura cross coupling reaction between 4-bromo-1H-1-tritylpyrazole and commercially available arylboronic acids was developed. Using this procedure, a direct synthesis of 4-aryl-1H-pyrazoles possessing functional groups, such as hydroxyl, nitro, and amino groups, on the aryl ring was realized. Those molecules could not be prepared by our previous synthesis of 4-aryl-1H-pyrazoles via the Kumada cross coupling reaction.
• Palladium(0)-Catalyzed Preparation of 4-Arylpyrazoles
  作者：José Elguero、Carlos Jaramillo、Carmen Pardo

  DOI：10.1055/s-1997-1230

  日期：1997.5

  A general method for the palladium(0)-catalyzed preparation of 4-arylpyrazoles 2, by coupling of either 4-halopyrazoles 3 with arylstannanes 4 or 4-tributylstannyl-1-tritylpyrazole 5 with aryl iodides 6, is reported. Deprotection of trityl and/or methyl groups in compounds 2 led to N-unsubstituted 4-arylpyrazoles 1.

  本报告介绍了一种在钯（0）催化下制备 4-芳基吡唑 2 的一般方法，该方法通过 4-卤吡唑 3 与芳基锡烷 4 或 4-三丁基锡烷-1-三苯甲基吡唑 5 与芳基碘化物 6 的偶联制备 4-芳基吡唑 2。对化合物 2 中的三丁基和/或甲基进行脱保护处理，可得到 N-未取代的 4-芳基吡唑 1。