dilithium dodecafluoropinacolate | 30167-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: dilithium dodecafluoropinacolate
• 英文别名: dilithium perfluoropinacolate；Dilithium-perfluorpinakolat；Dilithiumperfluoropinakolat；dilithium perfluorpinakolat；1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2,3-bis-trifluoromethyl-butane-2,3-diol; dilithium salt；perfluoropinacol; dilithium salt
• CAS: 30167-82-9
• 化学式: C₆F₁₂Li₂O₂
• 分子量: 345.928
• InChiKey: WTOFPSXTJQVZQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.56
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.12
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dilithium dodecafluoropinacolate 在 三(五氟苯基)硼烷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  中性的以锗为中心的硬和软刘易斯超强酸及其对氢硅烷的独特反应性

  摘要：

  以乙腈单加合物1 ·MeCN 形式分离出以锗为中心的路易斯超强酸 Ge(pin F ) 2 ( 1 )，并通过 NMR 光谱、X 射线晶体学和量子化学计算对其进行了彻底表征。离子提取和核磁共振实验揭示了1 ·MeCN 的硬和软路易斯超酸性性质。标题化合物很容易活化氢硅烷，例如Et 3 SiH，这对于其较硬的硅同系物2 ·MeCN来说是不可行的，甚至与Et 3 SiF反应。强配位乙腈可以被B(C 6 F 5 )萃取，得到无供体的Ge(pin F ) 2 ( 1 )和Si(pin F ) 2 ( 2 )，它们是路易斯超强酸。与1 ·MeCN不同，无供体1可以有效地催化Et 3 SiH对α-甲基苯乙烯的硅氢加成。对于该过程，观察到逆温度依赖性，即当反应冷却至-35℃时快速实现完全转化，但反应在升高的温度下停止。 包括化学计量实验和量子化学计算在内的机理研究概述了作为活性催化剂的甲锗烷基Ge(pin

  DOI：

  10.1039/d3dt03626j
• 作为产物：
  描述：

  六氟-2,3-双(三氟甲基)-2,3-二醇 在 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以90%的产率得到dilithium dodecafluoropinacolate
  参考文献：
  名称：

  双(全氟频哪醇)硅烷：中性硅烷路易斯超强酸激活 Si−F 键

  摘要：

  通过使用高吸电子全氟频哪醇取代基合成了一种新型硅基路易斯超强酸。形成的硅烷以乙腈单加合物形式获得，并进行了全面表征。与Et 3 SiF的反应导致氟化物提取，产生阴离子氟硅酸盐和乙腈稳定的硅离子。催化筛选表明路易斯酸催化反应具有高活性。

  DOI：

  10.1002/anie.202110980

文献信息

• Organoimido complexes of tungsten. X-ray crystal structures of W(NC6H11)Cl2(PMe3)3, [W(NC6H11)Cl2(PMe3)3]O3SCF3, [W(NC6H11)Cl(PMe3)4]BPh4, W[NSi(o-MeC6H4)3]Cl2(PMe3)3, W[NB(mes2)]2Cl2(PMe3)2, {W(NPh)Cl[O2C2(CF3)4]2}Li and WCl4(PMe2Ph)3
  作者：Andreas A. Danopoulos、Carl Redshaw、Alain Vaniche、Geoffrey Wilkinson、Bilquis Hussain-Bates、Michael B. Hursthouse

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)87185-5

  日期：1993.5

  trans-W[NB(mes)2]2Cl2(PMe3)2 (6) is obtained. Interaction of [W(NPh)Cl4]2 with dilithium perfluoropinacolate gives LiW (NPh)Cl[O2C2(CF3)4]2} (7). The structures listed in the title have been determined by X-ray crystallographic study. In complexes 2–7 the metal has octahedral geometry. The WN(imido) distances vary from 1.69(1) A in complex 4, a tungsten(IV) species, to 1.78(1) A in the tungsten(VI) bis-imido

  摘要钨（VI）[W（NCy）Cl4] 2（1）的环己基酰亚胺络合物在PMe3存在下被Na / Hg还原，得到顺式，mer-WIV（NCy）Cl2（PMe3）3（2 ）。2与AgO3S 在THF中的相互作用产生钨（V）络合物[W（NCy）Cl2（PMe3）3] O3S （3）; 在PMe3 [W（NCy）Cl（PMe3）4] BPh4的存在下用NaBPh4萃取（4）。WCl2（PMe3）4与新型有机叠氮化物（o-tolyl）3Si（N3）的相互作用产生了W [NSi（o-tolyl）3] Cl2（PMe3）3（5），而与（mesityl）2B（N3），获得顺式，顺式，反式-W [NB（mes）2] 2 Cl 2（PMe 3）2（6）。[W（NPh）Cl4] 2与全氟萘甲酸二锂的相互作用得到Li W（NPh）Cl [O2C2（CF3）4] 2}（7）。标题中列出的结构已通过X射线晶体
• Tuning the Lewis Acidity of Neutral Silanes Using Perfluorinated Aryl‐ and Alkoxy Substituents
  作者：Florian S. Tschernuth、Lukas Bichlmaier、Sebastian Stigler、Shigeyoshi Inoue

  DOI：10.1002/ejic.202300388

  日期：2023.11.2

  A set of Lewis acids was synthesized by installing perfluorotolyl- and perfluorocresolato ligands on neutral Si(IV) atoms. Additionally, a heteroleptic silane was synthesized using perfluoropinacolato and perfluorophenyl substituents. The obtained silanes were fully characterized and a Lewis acidity assessment was conducted by the Gutmann-Beckett and Childs method.

  通过在中性 Si(IV) 原子上安装全氟甲苯基和全氟甲酚配体合成了一组路易斯酸。此外，使用全氟频哪醇和全氟苯基取代基合成了杂配硅烷。对所得硅烷进行了充分表征，并通过 Gutmann-Beckett 和 Childs 方法进行了路易斯酸度评估。
• Storzer, Werner; Schomburg, Dietmar; Roeschenthaler, Gerd-Volker, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1981, vol. 36, # 9, p. 1071 - 1079
  作者：Storzer, Werner、Schomburg, Dietmar、Roeschenthaler, Gerd-Volker

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.9, 5, page 1 - 38
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Storzer, Werner; Roeschenthaler, Gerd-Volker; Schmutzler, Reinhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 11, p. 3609 - 3624
  作者：Storzer, Werner、Roeschenthaler, Gerd-Volker、Schmutzler, Reinhard、Sheldrick, William S.

  DOI：——

  日期：——