trimethyl-[(Z)-[(2Z,3Z,8Z)-2,3,8-tris(trimethylsilylmethylidene)-5-silaspiro[4.4]nonan-7-ylidene]methyl]silane | 147803-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trimethyl-[(Z)-[(2Z,3Z,8Z)-2,3,8-tris(trimethylsilylmethylidene)-5-silaspiro[4.4]nonan-7-ylidene]methyl]silane
• CAS: 147803-08-5
• 化学式: C₂₄H₄₈Si₅
• 分子量: 477.073
• InChiKey: CTMQWBOWNPCEQI-YJJSJAINSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.68
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-二溴萘 、 trimethyl-[(Z)-[(2Z,3Z,8Z)-2,3,8-tris(trimethylsilylmethylidene)-5-silaspiro[4.4]nonan-7-ylidene]methyl]silane 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以38%的产率得到4,4',11,11'-tetrakis(trimethylsilyl)-1,1',3,3',4,4',11,11'-octahydro-2,2'-spirobi[anthra[2,3-c]silole]
  参考文献：
  名称：

  Orthogonal connection of acenes via two-fold Diels-Alder reactions

  摘要：

  Novel bis-acenes are described whose acene subunits are held in an almost orthogonal geometry by silicon-spiro centers. The synthesis involves Diels-Alder active bis-dienes with orthogonal five-membered rings.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)73806-8
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-1-三甲基硅基-1-丙炔 在 盐酸 、 四氯化硅 、 dibutylbis(cyclopentadienyl)zirconium 、 magnesium 作用下， 反应 13.0h， 生成 trimethyl-[(Z)-[(2Z,3Z,8Z)-2,3,8-tris(trimethylsilylmethylidene)-5-silaspiro[4.4]nonan-7-ylidene]methyl]silane
  参考文献：
  名称：

  针对分子融合电子设备应用的正交融合共轭低聚物的融合合成途径。

  摘要：

  本文介绍了针对分子规模电子设备构建项目的合成有机相。概述了向正交融合的共轭有机低聚物的聚合合成路线。最终系统应具有一条通过sigma键合网络与第二条潜在导电链垂直融合的潜在导电链。合成的核心链段之一是基于具有中心硅原子的螺二噻吩部分。它由四炔丙基硅烷的锆促进的双（双环化）形成。第二个核心是9,9'-螺双芴系统。末端卤化物基团通过Pd催化或Pd / Cu催化的交叉偶联方法提供了用于链的进一步延伸的连接点。所有四个分支臂都可以在一次操作中固定到核心，因此使合成高度收敛。在较大的官能化系统的情况下，噻吩上的烷基取代基提供可溶的物质。为了制备长度> 50Å的分子，必须使用迭代的发散/收敛方法来构建低聚（噻吩-乙炔）支链。有机钯催化的方法被广泛用于正交稠合化合物的合成。

  DOI：

  10.1021/jo960897b