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octaethylcyclotetrasilane | 75375-74-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
octaethylcyclotetrasilane
英文别名
Cyclotetrasilane, octaethyl-;1,1,2,2,3,3,4,4-octaethyltetrasiletane
octaethylcyclotetrasilane化学式
CAS
75375-74-5
化学式
C16H40Si4
mdl
——
分子量
344.836
InChiKey
WNKCEJQXFZAPEJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    312.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.82±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.27
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    octaethylcyclotetrasilane 以60%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CARLSON, C. W.;WEST, R., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 12, 1801-1807
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    tetradecaethylcycloheptasilane 以14%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    CARLSON C. W.; MATSUMURA KOICHI; WEST R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 1, C5-C6
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and Properties of Ethyl, Propyl, and Butyl Hexa-alkyldisilanes and Tetrakis(tri-alkylsilyl)silanes
    作者:Mohammed A. K. Ahmed、David S. Wragg、Ola Nilsen、Helmer Fjellvåg
    DOI:10.1002/zaac.201400276
    日期:2014.11
    unidentified product(s) was obtained. For R = n-propyl a mixture of [(CH3CH2CH)3Si]2 (hexa-n-propyldisilane), [(CH3CH2CH2)2Si]4, (octa-n-propyltetra-cyclo-silane), [(CH3CH2CH2)3Si]4Si tetrakis(tri-n-propylsilyl)silane} (2)], and other unidentified product(s) was obtained. From this mixture only 2, a new and previously unreported compound, was purified. 2 is the second compound of this type to be reported
    尝试使用针对 [(CH3)3Si)]4Si 报道的程序制备 (R3Si)4Si(R = 乙基、正丙基、异丙基、正丁基和异丁基)。 1 烷基的类型组对所得材料产生显着影响。对于 R = 乙基,[(C2H5)3Si]2[六乙基乙硅烷 (1)] 如果使用小心分馏(真空下)则获得相纯,否则为 1、[(C2H5)2Si]4(八乙基四环-硅烷)和其他未鉴定的产物。对于 R = 正丙基 [(CH3CH2CH)3Si]2(六正丙基乙硅烷)、[(CH3CH2CH2)2Si]4、(八正丙基四环硅烷)、[(CH3CH2CH2)3Si] 的混合物4Si 四(三-正丙基甲硅烷基)硅烷} (2)],以及其他未鉴定的产物。从该混合物中仅纯化出 2,一种新的和以前未报告的化合物。2 是第二个被报道的此类化合物,并通过质谱 (MS)、元素分析 (EA) 和热重分析 (TG) 进行表征。还报告了 2 的晶体结构 [空间群 R
  • The effect of ring-size on the electrochemical oxidation of perethylcyclopolysilanes [(Et2Si)n]
    作者:Zeng-Rong Zhang、James Y Becker、Robert West
    DOI:10.1016/s0022-328x(98)00975-9
    日期:1999.2
    ring-size effect on the electrochemical properties of cyclic polysilanes, four perethylpolysilanes, namely octaethylcyclotetrasilane (Et2Si)4 (I), decaethylcyclopentasilane (Et2Si)5 (II), dodecaethylcyclohexasilane (Et2Si)6 (III) and tetradecaethylcycloheptasilane (Et2Si)7 (IV), were studied by cyclic voltammetry and controlled potential electrolysis. In addition, the effects of the nature of electrolyte
    为了评估净环尺寸对环状聚硅烷电化学性能的影响,使用了四种全乙基聚硅烷,即八乙基环四硅烷(Et 2 Si)4(I),十乙基环五硅烷(Et 2 Si)5(II),十二乙基环六硅烷(Et 2 Si)6(III)和十四乙基环庚硅烷(Et 2 Si)7(IV),通过循环伏安法和可控电位电解进行了研究。另外,对于化合物II,证明了电解质的性质,电量消耗和阳极材料对电解结果的影响。
  • Polysilanes and method for producing the same
    申请人:——
    公开号:US05663271A1
    公开(公告)日:1997-09-02
    A polysilane of Formula [I] or [II]: ##STR1## (wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5, R.sup.6, R.sup.7, R.sup.8, R.sup.9, R.sup.10, R.sup.11, R.sup.12, R.sup.13 and R.sup.14 denote independently hydrogen, alkyl, aryl, alkenyl, alkynyl, silyl, and amino groups. R.sup.1 and R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6, R.sup.7 and R.sup.8, R.sup.13 and R.sup.14, R.sup.10 and R.sup.11 can form a ring with the silicon bonded to each group. m is 0 or 1. n is an integer.); and a method for synthesizing the polysilane of Formula [I] or [II] in which a small-ring polysilane is reacted (in a solvent) with an organolithium reagent, and then treated with silanes possessing a leaving group. The resulting polysilanes have a homogeneous molecular weight distribution and are useful as a functional polymer for nonlinear optical materials and electroconductive polymers.
    式[I]或[II]的聚硅烷:##STR1##(其中R.sup.1,R.sup.2,R.sup.3,R.sup.4,R.sup.5,R.sup.6,R.sup.7,R.sup.8,R.sup.9,R.sup.10,R.sup.11,R.sup.12,R.sup.13和R.sup.14独立表示氢,烷基,芳基,烯基,炔基,硅基和氨基。R.sup.1和R.sup.2,R.sup.3和R.sup.4,R.sup.5和R.sup.6,R.sup.7和R.sup.8,R.sup.13和R.sup.14,R.sup.10和R.sup.11可以与硅形成环。m为0或1。n为整数。);以及一种合成式[I]或[II]聚硅烷的方法,在该方法中,小环聚硅烷在溶剂中与有机锂试剂反应,然后用具有离去基的硅烷处理。所得到的聚硅烷具有均匀的分子量分布,并且可用作非线性光学材料和电导聚合物的功能性聚合物。
  • CARLSON C. W.; MATSUMURA KOICHI; WEST R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 194, NO 1, C5-C6
    作者:CARLSON C. W.、 MATSUMURA KOICHI、 WEST R.
    DOI:——
    日期:——
  • CARLSON, C. W.;WEST, R., ORGANOMETALLICS, 1983, 2, N 12, 1798-1801
    作者:CARLSON, C. W.、WEST, R.
    DOI:——
    日期:——
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