1-λ¹-selanylbutane,tributyltin | 33979-81-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 1-λ¹-selanylbutane,tributyltin
• 英文别名: butyl tributylstannyl selenide；BuSeSnBu3；Tri-n-butyl(n-butyl-1-selenyl)zinn；(Tributylstannyl)-butylselenid；(Butylselenyl)-tributylzinn
• CAS: 33979-81-6
• 化学式: C₁₆H₃₆SeSn
• 分子量: 426.132
• InChiKey: GOBDOMBMOKYLFV-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 沸点：
  377.9±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.25
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴甲苯 、 1-λ¹-selanylbutane,tributyltin 在 四(三苯基膦)钯 、 3-butyl-1-methyl-1H-imidazol-3-ium hexafluorophosphate 作用下， 反应 2.0h， 以80%的产率得到Benzyl n-butyl selenide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的离子液体中PhSeSnBu 3与芳基和烷基卤化物的交叉偶联：二有机基硒化物的实用合成方法

  摘要：

  钯催化的交叉偶联反应 苯基三丁基锡基硒化物 与芳基卤化物和烷基卤化物可以在室温离子液体中顺利进行， 1-丁基-3-甲基咪唑鎓六氟磷酸盐（[bmim] [PF 6 ]），以高至高收率得到相应的二有机基硒化物。与在[bmim] [PF 6 ]中进行的偶联反应相比，在[bmim] [PF 6 ]中进行的偶联反应具有速率加速和产率提高的优点。甲苯。我们的系统不仅避免使用易挥发的甲苯 作为溶剂，也解决了钯催化剂再利用的基本问题。

  DOI：

  10.1039/c1nj20514e

文献信息

• Nishiyama, Yutaka; Aoyama, Satoshi; Hamanaka, Sawako, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1992, vol. 67, # 1-4, p. 267 - 270
  作者：Nishiyama, Yutaka、Aoyama, Satoshi、Hamanaka, Sawako

  DOI：——

  日期：——
• New Synthetic Method of Diorganyl Selenides: Palladium-Catalyzed Reaction of PhSeSnBu₃ with Aryl and Alkyl Halides
  作者：Yutaka Nishiyama、Keiji Tokunaga、Noboru Sonoda

  DOI：10.1021/ol990233z

  日期：1999.12.1

  [GRAPHICS]Palladium complexes such as Pd(PPh3)(4) catalyzed the reaction of phenyl tributylstannyl selenide (PhSeSnBu3) with aryl and alkyl halides, giving the corresponding diaryl and alkylaryl selenides in moderate to good yields.