[DBUH](1+)[C6H13OCO2](1−) | 867044-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环庚烷
• 英文名称: [DBUH](1+)[C6H13OCO2](1−)
• 英文别名: [DBUH](1+)[C6H13OCO2](1-)；[DBUH]+[HexOCO2]-；[DBUH][HexOCO2]；[DBUH][O2CO(CH2)5CH3]
• CAS: 867044-00-6
• 化学式: C₇H₁₄O₃*C₉H₁₆N₂
• 分子量: 298.426
• InChiKey: LQXOPVHSNGHIJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.93
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  62.13
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [DBUH](1+)[C6H13OCO2](1−) 在 水 作用下， 生成 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-en-8-ium bicarbonate
  参考文献：
  名称：

  Switchable solvents and methods of use thereof

  摘要：

  描述了一种溶剂，当接触到选定的触发器（例如接触二氧化碳）时，会可逆地从非离子液体混合物转变为离子液体。在优选实施例中，离子溶剂可以容易地转变回非离子液体混合物。非离子液体混合物包括酰胺或胍啉或两者，并含有水、酒精或二者的组合。还描述了可在离子和非离子状态之间可逆转变的单组分胺溶剂。一些实施例需要增加压力才能转变；另一些在1大气压下转变。

  公开号：

  US20080058549A1
• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 正己醇 反应 16.0h， 生成 [DBUH](1+)[C6H13OCO2](1−)
  参考文献：
  名称：

  The steps of activating a prospective CO₂ hydrogenation catalyst with combined CO₂ capture and reduction

  摘要：

  将碳捕集和还原结合起来是一种有效的策略，可以减轻在还原之前处理CO₂所需的高能量要求。

  DOI：

  10.1039/c6gc01800a

文献信息

• Homogeneous Hydrogenation of CO₂ to Methyl Formate Utilizing Switchable Ionic Liquids
  作者：Mahendra Yadav、John C. Linehan、Abhijeet J. Karkamkar、Edwin van der Eide、David. J. Heldebrant

  DOI：10.1021/ic501378w

  日期：2014.9.15

  hydrogenation allows for base/methanol-promoted homogeneous hydrogenation of CO2 to methyl formate. The CO2, captured as an amidinium methyl carbonate, reacts with H2 with no applied pressure of CO2 in the presence of a catalyst to produce sequentially amidinium formate, then methyl formate. The production of methyl formate releases the base back into the system, thereby reducing one of the flaws of

  CO 2的捕获与随后的氢化的组合允许将碱/甲醇促进的CO 2均匀氢化为甲酸甲酯。在催化剂存在下，在没有施加CO 2的压力下，捕获为碳酸二甲基铵的CO 2与H 2反应，依次生成甲酸idi铵，然后生成甲酸甲酯。甲酸甲酯的产生将碱释放回系统中，从而减少了CO 2催化加氢的缺点之一：每摩尔所产生的甲酸酯显着消耗1摩尔碱。反应在20个大气压的H 2下进行过量的碱和较低的温度（110°C）的存在有利于甲酸的选择性，而过量的醇和较高的温度（140°C）则有利于甲酸甲酯。已知的CO 2加氢催化剂在离子液体介质中具有高达5000的周转数活性。目前尚不清楚碳酸烷基酯或CO 2是否被氢化，因为我们表明它们在该系统中处于平衡状态。CO 2和碳酸烷基酯作为反应性物质的可用性可能导致新的催化剂设计和CO 2的自由能途径，这可能需要不同的选择性或动力学活性。
• Benign coupling of reactions and separations with reversible ionic liquids
  作者：Ryan Hart、Pamela Pollet、Dominique J. Hahne、Ejae John、Veronica Llopis-Mestre、Vittoria Blasucci、Hillary Huttenhower、Walter Leitner、Charles A. Eckert、Charles L. Liotta

  DOI：10.1016/j.tet.2009.11.014

  日期：2010.1

  Reversible ionic liquids are a novel class of solvents that combine an effective medium where reactions occur with a 'built-in' separation ability for facile recovery of the products and catalysts, making the solvent available for recycle. We report the utility of these solvents in a number of reactions (Claisen-Schmidt condensation, Heck C-C coupling, and CO2 capture) and discuss the effectiveness of the separation. We also provide insight into the challenges and limitations of using these unique solvent systems to couple reactions and separations. Published by Elsevier Ltd.