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二乙烯基次膦酸 | 34833-62-0

中文名称
二乙烯基次膦酸
中文别名
——
英文名称
divinylphosphinic acid
英文别名
bis(ethenyl)phosphinic acid
二乙烯基次膦酸化学式
CAS
34833-62-0
化学式
C4H7O2P
mdl
——
分子量
118.072
InChiKey
LEVVKXBDNCAQHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    37.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:560c6f7a0f1c05ca214900906a9732f8
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    二乙烯基次膦酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-[氯(乙烯基)磷基]乙烯
    参考文献:
    名称:
    非对映选择性环封闭复分解:从前手性膦酸衍生物合成对-立体异构的膦酸酯
    摘要:
    描述了以两个非对映异构乙烯基部分为特征,随后进行非对映选择性闭环复分解的含磷三烯的制备。该方法学允许合成具有外-和内环双键的新型高度官能化的P-立体异构杂环。还对影响闭环复分解的非对映化学结果的因素进行了研究,结果表明与磷结合的双键的几何结构很重要,在这些反应中1,3-立体诱导优于1,4-立体诱导。
    DOI:
    10.1021/jo0518708
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 375 - 381
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Insertion of Arynes into P–O Bonds: One-Step Simultaneous Construction of C–P and C–O Bonds
    作者:Na Qi、Ning Zhang、Srinivasa Rao Allu、Jiangsheng Gao、Jian Guo、Yun He
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b03283
    日期:2016.12.2
    The insertion of arynes into P–O bonds for the preparation of o-hydroxy-substituted arylphosphine oxides, -phosphinates, and -phosphonates is described. This novel reaction leads to the simultaneous formation of C–P and C–O bonds in one step with good yields and regioselectivities under mild and transition-metal-free conditions. The easy follow-up transformations of the resulting o-hydroxyl group extend
    描述了将芳烃插入到P–O键中以制备邻羟基取代的芳基膦氧化物,-次膦酸酯和-膦酸酯。这种新颖的反应可以一步一步同时形成C-P和C-O键,在温和且无过渡金属的条件下,具有良好的收率和区域选择性。所得邻羟基的容易的后续转化将这些反应扩展到其他邻位取代的芳基磷化合物的容易构造。
  • WO2008/90570
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Levin,Ya.A.; Pyrkin,R.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1973, vol. 43, p. 580 - 582
    作者:Levin,Ya.A.、Pyrkin,R.I.
    DOI:——
    日期:——
  • WO2007/57690
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • Kabachnik,M.I. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1963, vol. 33, p. 375 - 381
    作者:Kabachnik,M.I. et al.
    DOI:——
    日期:——
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