双{[μ-[二（三甲基甲硅烷基）酰胺]}双{[[二三甲基甲硅烷基）酰胺]}双钴（II） | 93280-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 双{[μ-[二（三甲基甲硅烷基）酰胺]}双{[[二三甲基甲硅烷基）酰胺]}双钴（II）
• 英文名称: bis(bis(trimethylsilylamido)) cobalt(II)
• 英文别名: [Co{N(SiMe₃)₂}₂]₂；{Co(μ-N(SiMe3)2)N(SiMe3)2}2；Bis{[mu-[di(trimethylsilyl)amide]}bis{[di(trimethylsilyl)amide]}dicobalt(II)；bis(trimethylsilyl)azanide;cobalt(2+)
• CAS: 93280-44-5
• 化学式: C₂₄H₇₂Co₂N₄Si₈
• 分子量: 759.533
• InChiKey: IKZQQPNOJIIMQY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.11
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  双{[μ-[二（三甲基甲硅烷基）酰胺]}双{[[二三甲基甲硅烷基）酰胺]}双钴（II） 、 rac-N,N′-di-tert-butylbutane-2,3-diamine 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以74%的产率得到rac-N²,N³-di-tert-butylbutane-2-amino-3-amido(bistrimethylsilylamido) cobalt(II)
  参考文献：
  名称：

  一种具有化学气相沉积工艺潜力的不寻常的三配位 Co(II) 甲硅烷基酰胺

  摘要：

  双(双(三甲基甲硅烷基氨基))钴(II)与外消旋-N 2 , N 3 -二叔丁基丁烷-2,3-二胺的转氨基反应产生三配位单核络合物外消旋-N 2 ,N 3 -二-叔-butylbutane-2-amino-3-amido-(bitrimethylsilylamido) cobalt(II)，在结构和键合方面进行了彻底表征。在中心 Co(II) 离子周围建立了强烈扭曲的三角平面配位，并在氨基酰胺配体中诱导了显着的扭转。尽管其外观脆弱，但标题化合物表现出出乎意料的高热稳定性、挥发性和整体有利的蒸发行为，说明其作为化学气相沉积相关工艺前体的潜力。

  DOI：

  10.1002/zaac.202200249
• 作为产物：
  描述：

  六甲基二硅氮烷 、 cobalt(II) chloride 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 28.0h， 以75%的产率得到双{[μ-[二（三甲基甲硅烷基）酰胺]}双{[[二三甲基甲硅烷基）酰胺]}双钴（II）
  参考文献：
  名称：

  二聚体[Co {N（SiMe 3）2 } 2 ] 2的合成，光谱表征和溶液缔合能的测定：低配位Co（II）甲硅烷基酰胺[Co {N（SiMe 3）2 }的磁性研究2 L]（L = PMe 3，吡啶和THF）和相关物种揭示了非常大的零场分裂的证据

  摘要：

  已经研究了合成上有用的二聚钴（II）甲硅烷基酰胺配合物[Co {N（SiMe 3）2 } 2 ] 2（1）及其几种路易斯碱配合物的合成，磁性和光谱学特征。的变温核磁共振（NMR）光谱法1表明，它存在于苯溶液中的单体-二聚体平衡，并且具有关联的能量（Δ ģ reacn -0.30（20））千卡摩尔-1在300K磁多晶红棕色[Co {N（SiMe 3）2 } 2 ] 2（1的数据）显示，它显示很强的反铁磁交换耦合，表示为-2 Ĵ前小号1小号2，在两者之间小号= 3 / 2钴（II）与一个中心Ĵ前的-215（5）厘米值-1，这与其在固态的桥联二聚体结构一致。首次报道了溶液中1的电子光谱，并且显示了有关单体“ Co {N（SiMe 3）2 } 2 ”的熔点，合成，电子光谱和磁性研究的早期报道。″与亮绿色四氢呋喃（THF）配合物[Co {N（SiMe 3）2 } 2（THF）]（4）的那些一致。用各

  DOI：

  10.1021/ic402019w

文献信息

• Protonolysis and Amide Exchange Reactions of a Three-Coordinate Cobalt Amide Complex Supported by an N-Heterocyclic Carbene Ligand
  作者：Christopher B. Hansen、Richard F. Jordan、Gregory L. Hillhouse

  DOI：10.1021/ic502670x

  日期：2015.5.18

  trigonal-planar geometries at cobalt in the solid state. The solid-state structure of 3 also contains a trigonal-planar cobalt center and exhibits close Co---H contacts involving the methine hydrogen atoms of the NH(DIPP) groups in the axial positions. The solid-state structure of 5 features an interaction between cobalt and a flanking aryl group of the anilide ligand, resulting in pyramidalization of the

  三配位钴物种IPrCoCl N（SiMe 3）2 } [ 1 ; 通过IPrCoCl 2 } 2与NaN（SiMe 3）2反应合成IPr ＝ 1，3-双（2，6-二异丙基苯基）咪唑啉-2-亚烷基。化合物1是用于低配位（IPr）Co物种的有用原料。1分发生反应用2,6-二-叔经由CO-N键的氨解-丁基-4-甲基苯酚（BHT-H），以生成三维坐标酚络合物，IPrCoCl（O-2,6-吨卜2 - 4-MeC 6 H 2）（2）。的反应1与2,6-二异丙基苯胺（NH 2 DIPP）一起生成IPrCoCl（NHDIPP）（4），其经历歧化以形成4，IPrCoCl 2 } 2和IPrCo（NHDIPP）2（3）的混合物。1与Li [NH（DIPP）]的反应形成相同的产物混合物，该反应出乎意料地通过酰胺交换进行。通过IPrCoCl 2 } 2与4当量的Li [NH（DIPP）]反应，可独立合成化合物3。反应1体积更大的2
• Slow Magnetic Relaxation in Trigonal-Planar Mononuclear Fe(II) and Co(II) Bis(trimethylsilyl)amido Complexes—A Comparative Study
  作者：Andreas Eichhöfer、Yanhua Lan、Valeriu Mereacre、Tilmann Bodenstein、Florian Weigend

  DOI：10.1021/ic401677j

  日期：2014.2.17

  Alternating current magnetic investigations on the trigonal-planar high-spin Co2+ complexes [Li(15-crown-5)] [CoN(SiMe3)2}3], [CoN(SiMe3)2}2(THF)] (THF = tetrahydrofuran), and [CoN(SiMe3)2}2(PCy3)] (Cy = −C6H13 = cyclohexyl) reveal that all three complexes display slow magnetic relaxation at temperatures below 8 K under applied dc (direct current) fields. The parameters characteristic for their

  三角平面高自旋Co 2+络合物[Li（15-crown-5）] [Co N（SiMe 3）2 } 3 ]，[Co N（SiMe 3）2 } 2（THF）]（THF =四氢呋喃）和[Co N（SiMe 3）2 } 2（PCy 3）]（Cy = -C 6 H 13 =环己基）表明，所有三种络合物在低于25摄氏度的温度下均显示出缓慢的磁弛豫在施加的dc（直流电）场下为8K。它们各自的弛豫过程的特征参数，例如有效能垒U eff（16.1（2），17.1（3），和19.1（7）厘米-1）和弛豫时间τ 0（3.5（3）×10 -7，9.3（8）×10 -8和3.0（8）×尽管配体性质存在明显差异，但10 – 7 s）几乎相同。相反，同构的高自旋Fe 2+络合物[Li（15-crown-5）] [Fe N（SiMe 3）2 } 3 ]和[Fe N（SiMe 3）2 } 2（THF）]在相似条件
• Synthesis, Structural, Spectroscopic, and Magnetic Characterization of Two-Coordinate Cobalt(II) Aryloxides with Bent or Linear Coordination
  作者：Aimee M. Bryan、Gary J. Long、Fernande Grandjean、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic403098p

  日期：2014.3.3

  Treatment of the cobalt(II) amide, [CoN(SiMe3)(2)}(2)](2), with four equivalents of the sterically crowded terphenyl phenols, HOArMe6 (Ar-Me6 = C6H3-2,6(C6H2-2,4,6-Me-3)(2)) or HOAriPr4 (Ar-iPr4 = C6H3-2,6(C6H3-2,6-Pr-2(i))(2)), produced the first well-characterized, monomeric two-coordinate cobalt(II) bisaryloxides, Co(OArMe6)(2) (1) and Co(OAriPr4)2 (2a and 2b), as red solids in good yields with elimination of HN(SiMe3)(2). The compounds were characterized by electronic spectroscopy, X-ray crystallography, and direct current magnetization measurements. The O-Co-O interligand angles in 2a and 2b are 180 degrees, whereas the O-Co-O angle in 1 is bent at 130.12(8)degrees and its cobalt(II) ion has a highly distorted pseudotetrahedral geometry with close interactions to the ipso-carbons of the two flanking aryl rings. The Co-O distances in 1, 2a, and 2b are 1.858(2), 1.841(1), and 1.836(2) angstrom respectively. Structural refinement revealed that 1, 2a, and 2b have different fractional occupations of the cobalt site in their crystal structures: 1, 95.0%, 2a, 93.5%, and 2b, 84.6%. Correction of the magnetic data for the different cobalt(II) occupancies showed that the magnetization of 2a and 2b was virtually identical. The effective magnetic moments for 1, 2a, and 2b, 5.646(5), 5.754(5), and 5.636(3) mu(B) respectively, were indicative of significant spin orbit coupling. The differences in magnetic properties between 1 and 2a/2b are attributed to their different cobalt coordination geometries.