4-oxo-6-propyl-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester | 68746-74-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-oxo-6-propyl-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
• 英文别名: 4-Oxo-6-propyl-3,4-dihydrothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester；ethyl 3,4-dihydro-4-oxo-6-propylthieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate；ethyl 4-oxo-6-propyl-3H-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate
• CAS: 68746-74-7
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃S
• 分子量: 266.321
• InChiKey: GIORZHVDKLWIGT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-6-propyl-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester 在 三氯氧磷 作用下， 反应 16.0h， 以93%的产率得到4-Chloro-6-propyl-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1
• 作为产物：
  描述：

  正戊醛 在 盐酸 、 sulfur 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-oxo-6-propyl-3,4-dihydro-thieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。

  公开号：

  US20110166121A1

文献信息

• Selected thieno[2,3-d]pyrimidines
  申请人：Mead Johnson & Company

  公开号：US04159377A1

  公开（公告）日：1979-06-26

  2-Aminothiophene-3-carboxamides are converted to oxamates or fumaramides by acylation of the amino group. Cyclization yields thieno[2,3-d]pyrimidines which may also be prepared from the corresponding oxazines. Compounds illustrative of those having inhibitory action on the immediate hypersensitivity reaction in mammals are N-[3-(aminocarbonyl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thien-2-yl]oxamic acid, ethyl 5,6,7,8-tetrahydro-4-oxo-4H-benzothieno[2,3-d][1,3]oxazine-2-carboxylate, and ethyl 3,4-dihydro-6-ethyl-4-oxothieno[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate.

  2-氨基噻吩-3-羧酰胺经氨基乙酰化反应转化为草酰胺或富马酰胺。环化反应得到噻吩[2,3-d]嘧啶，该化合物也可以由相应的噻吩氧杂环制备而成。具有对哺乳动物的即时超敏反应抑制作用的化合物包括N-[3-(氨基甲酰基)-4,5,6,7-四氢苯并[b]噻吩-2-基]草酸、乙酸乙酯5,6,7,8-四氢-4-氧代-4H-苯并噻吩[2,3-d][1,3]噁唑-2-羧酸乙酯和乙酸乙酯3,4-二氢-6-乙基-4-氧代噻吩[2,3-d]嘧啶-2-羧酸乙酯。
• US4159377A
  申请人：——

  公开号：US4159377A

  公开（公告）日：1979-06-26
• US4234581A
  申请人：——

  公开号：US4234581A

  公开（公告）日：1980-11-18
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND<br/>[FR] COMPOSÉ HÉTÉROCYCLIQUE CONDENSÉ
  申请人：LG LIFE SCIENCES LTD

  公开号：WO2010027236A2

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.
• FUSED HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Lee Chang Seok

  公开号：US20110166121A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to a fused heterocyclic compound having the Formula 1, which is useful as a platelet aggregation inhibitor, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition for inhibiting platelet aggregation comprising the same.

  本发明涉及具有化学式1的融合杂环化合物，其作为血小板聚集抑制剂有用，以及制备该化合物的方法，以及包含该化合物的用于抑制血小板聚集的药物组合物。