5-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-(1,4)-diazepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 190900-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮卓类
• 英文名称: 5-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-(1,4)-diazepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: 1-(tert-butoxycarbonyl)-2,3,6,7-tetrahydro-5-methoxy-(1H)-1,4-diazepine；tert-butyl 5-methoxy-2H,3H,6H,7H-1,4-diazepine carboxylate；tert-butyl 5-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-1H-1,4-diazepine-1-carboxylate；tert-butyl 7-methoxy-2,3,5,6-tetrahydro-1,4-diazepine-4-carboxylate
• CAS: 190900-22-2
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂O₃
• 分子量: 228.291
• InChiKey: DKFURCHJUGEXEO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-(1,4)-diazepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 盐酸 、 氨 、 sodium methylate 、 caesium carbonate 、 N,N-二甲基苯胺 、 三乙胺 、 硫脲 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醇 、 N,N-二甲基苯胺 、 异丙醇 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 4-thioxo-3-hydro-6H,7H,9H,10H-1,4-diazaperhydroepino[1',7'-1,5]pyrrolo[3,2-d]pyrimidine-11-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  EP1477490

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  trimethoxonium tetrafluoroborate 、 1-Boc-1,4-二氮杂-5-环庚酮 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100 mg的产率得到5-methoxy-2,3,6,7-tetrahydro-(1,4)-diazepine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA
  [FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE

  摘要：

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。

  公开号：

  WO2013083741A1

文献信息

• [EN] 1,2,4 -TRIAZOLES AS ALLOSTERIC MODULATORS OF MGLU5 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF SCHIZOPHRENIA OF DEMENTIA<br/>[FR] 1,2,4-TRIAZOLES COMME MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES DE L'ACTIVITÉ DES RÉCEPTEURS MGLU5 POUR LE TRAITEMENT DE LA SCHIZOPHRÉNIE OU DE LA DÉMENCE
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013083741A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula (I) their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  这项发明涉及公式（I）化合物的用途，它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂，包含这些化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的方法，如精神分裂症或认知衰退，例如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：GRAUERT Matthias

  公开号：US20130150341A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R 1 , R 2 , R 3 have meanings given in the description.

  本发明涉及式I化合物、它们作为mGlu5受体活性的正变构调节剂的应用、含有该化合物的药物组合物，以及使用它们作为治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍的剂，如精神分裂症或认知下降，如痴呆或认知障碍。A、B、X、R1、R2、R3的含义如说明书中所述。
• Hexahydro-5-imino-1,4-heteroazepine derivatives as inhibitors of nitric
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06043358A1

  公开（公告）日：2000-03-28

  Disclosed herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These diseases and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrome, hemodialysis, IL-2 therapy such as in in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn, eczema or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, oxidant-induced lung injury and acute respiratory distress (ARDS), glomerulonephritis, restenosis, inflammatory sequelae of viral infections, myocarditis, heart failure, atherosclerosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension, retinitis and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis.

  本文披露了化合物I式及其药用盐，在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面具有实用性，包括神经退行性疾病、胃肠运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2治疗（如在癌症患者中）、虚弱、免疫抑制（如在移植治疗中）、自身免疫和/或炎症指示，包括晒伤、湿疹或银屑病，以及呼吸系统疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖型糖尿病和囊性纤维化。
• Hexahydro-5-imino-1,4-1,4-thiazepine derivatives as inhibitors of nitric oxide synthases
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06372733B1

  公开（公告）日：2002-04-16

  Disclosed herein are compounds of Formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof which have been found useful in the treatment of nitric oxide synthase mediated diseases and disorders, including neurodegenerative disorders, disorders of gastrointestinal motility and inflammation. These diseases and disorders include hypotension, septic shock, toxic shock syndrome, hemodialysis, IL-2 therapy such as in in cancer patients, cachexia, immunosuppression such as in transplant therapy, autoimmune and/or inflammatory indications including sunburn, eczema or psoriasis and respiratory conditions such as bronchitis, asthma, oxidant-induced lung injury and acute respiratory distress (ARDS), glomerulonephritis, restenosis, inflammatory sequelae of viral infections, myocarditis, heart failure, atherosclerosis, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, septic arthritis, chronic or inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosis (SLE), ocular conditions such as ocular hypertension, retinitis and uveitis, type 1 diabetes, insulin-dependent diabetes mellitus and cystic fibrosis.

  本文披露了Formula I的化合物及其在治疗一氧化氮合酶介导的疾病和紊乱方面发现的有用性，包括神经退行性疾病、胃肠道运动障碍和炎症。这些疾病和紊乱包括低血压、脓毒性休克、毒性休克综合征、血液透析、IL-2疗法（如癌症患者）、虚弱、免疫抑制（如移植疗法）、自身免疫和/或炎症性疾病，包括晒伤、湿疹或牛皮癣以及呼吸道疾病，如支气管炎、哮喘、氧化剂诱导的肺损伤和急性呼吸窘迫综合征（ARDS）、肾小球肾炎、再狭窄、病毒感染的炎症后遗症、心肌炎、心力衰竭、动脉粥样硬化、骨关节炎、类风湿性关节炎、脓毒性关节炎、慢性或炎症性肠病、溃疡性结肠炎、克罗恩病、系统性红斑狼疮（SLE）、眼部疾病，如眼压增高、视网膜炎和葡萄膜炎、1型糖尿病、胰岛素依赖性糖尿病和囊性纤维化等。
• Compounds
  申请人：Grauert Matthias

  公开号：US08642774B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  This invention relates to compounds of formula I their use as positive allosteric modulators of mGlu5 receptor activity, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment and/or prevention of neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction such as schizophrenia or cognitive decline such as dementia or cognitive impairment. A, B, X, R1, R2, R3 have meanings given in the description.

  本发明涉及公式I的化合物，它们作为mGlu5受体活性的正向变构调节剂的使用，含有它们的制药组合物，以及将其用作治疗和/或预防与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神障碍，如精神分裂症或认知衰退，如痴呆或认知障碍的药物。其中，A、B、X、R1、R2、R3的含义在描述中给出。