5-[4-chloro-6-(4-methyl-benzylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione | 1373917-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 5-[4-chloro-6-(4-methyl-benzylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione
• 英文别名: 5-[4-Chloro-6-(4-methyl-benzylamino)-[1,3,5]-triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione；5-[[4-chloro-6-[(4-methylphenyl)methylamino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]-3-methylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 1373917-81-7
• 化学式: C₁₅H₁₆ClN₇O₂
• 分子量: 361.791
• InChiKey: DCBMUXWKQJURQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[4-chloro-6-(4-methyl-benzylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione 、 4-甲氧基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 5-[4-(4-methyl-benzylamino)-6-(4-methoxybenzylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2012054978A1
• 作为产物：
  描述：

  5-(4,6-dichloro[1,3,5]triazin-3-ylamino)-3-methylimidazolidine-2,4-dione 、 4-甲基苄胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 5-[4-chloro-6-(4-methyl-benzylamino)-[1,3,5]triazin-2-ylamino]-3-methyl-imidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  [FR] NOUVEAUX AGENTS ANTICANCÉREUX

  摘要：

  本发明提供了一种式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。还提供了一种治疗患癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了使用式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症药物的方法。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物，或其药用可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。

  公开号：

  WO2012054978A1

文献信息

• Novel Anti-Cancer Agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US20130261119A1

  公开（公告）日：2013-10-03

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or pro-drug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。进一步提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用有效量的式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物。此外，本发明还提供了一种包含式（I）的化合物或其药物可接受的衍生物、盐或前药的药物组合物。
• Anti-cancer agents
  申请人：Burgess Antony Wilks

  公开号：US08835629B2

  公开（公告）日：2014-09-16

  The present invention provides a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is a method of treatment of cancer in a subject comprising administering to said subject an effective amount of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof. Further provided is the use of a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof in the preparation of a medicament for the treatment of cancer. In addition, the present invention also provides a pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), or a pharmaceutical acceptable derivative, salt or prodrug thereof.

  本发明提供了式（I）的化合物，或其药学上可接受的衍生物、盐或前药。此外，还提供了一种治疗患者癌症的方法，包括向该患者施用式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药的有效量。此外，本发明还提供了使用式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药制备治疗癌症的药物的方法。此外，本发明还提供了一种药物组合物，包括式（I）的化合物、药学上可接受的衍生物、盐或前药。
• NOVEL ANTI-CANCER AGENTS
  申请人：The Walter and Eliza Hall Institute of Medical Research

  公开号：EP2632916A1

  公开（公告）日：2013-09-04
• US8835629B2
  申请人：——

  公开号：US8835629B2

  公开（公告）日：2014-09-16
• US9221799B2
  申请人：——

  公开号：US9221799B2

  公开（公告）日：2015-12-29