Lithium propyne-1-thiolate | 38431-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Lithium propyne-1-thiolate
• 英文别名: methyl-thioketene; lithium salt；prop-1-yne-1-thiol; lithium salt；Lithium-propin-(1)-yl-mercaptid；Lithium;prop-1-yne-1-thiolate
• CAS: 38431-95-7
• 化学式: C₃H₃S*Li
• 分子量: 78.0638
• InChiKey: SFDITKLKSGOVMF-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.48
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Lithium propyne-1-thiolate 、 甲基硫代磺酸甲酯 生成 methyl-prop-1-ynyl-disulfane
  参考文献：
  名称：

  Meijer,J. et al., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 1423 - 1425

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  丙炔 在 正丁基锂 、 sulfur 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Lithium propyne-1-thiolate
  参考文献：
  名称：

  Sukhai, R. S.; Verboom, W.; Meijer, J., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1981, vol. 100, # 1, p. 10 - 13

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Unexpected regiocontrol in the Pauson–Khand reaction due to 2-furyl substitution of the alkene component
  作者：Laurence M. Harwood、Lucía San Andrés Tejera

  DOI：10.1039/a703786d

  日期：——

  2-Vinylfuran derivatives undergo regiocontrolled Pauson–Khand reaction, in which the furan exerts the dominant directing influence, to furnish 5-(2-furyl)cyclopent-2-enones, overwhelming the strong directing effects of a homoallylic thioether and appearing to inhibit intramolecular reaction in which bridging constraints are in opposition to the directing influence of the 2-furyl substituent.

  2-乙烯基呋喃衍生物发生了受区域控制的保森汉德反应，在该反应中，呋喃发挥了主要的指导作用，生成了 5-（2-呋喃基）环戊-2-烯酮，压倒了同烯丙基硫醚的强烈指导作用，并似乎抑制了分子内反应，在分子内反应中，桥接约束与 2-呋喃基取代基的指导作用相反。