1-(2,4-dichlorophenyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,4-dichlorophenyl)piperidine
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)piperidine
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl₂N
• 分子量: 230.137
• InChiKey: NBBDLLULKLSILD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-苯基哌啶 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium chloride 作用下， 以 硝基甲烷 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以17%的产率得到1-(2-chlorophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  N-芳基胺与各种钠盐的无金属后期C（sp2）-H官能化。

  摘要：

  不含金属的连续的C（SP 2）-X（X =氯，溴，S，N）的键形成ñ -芳基胺（环状，稠合，氨基甲酸酯，和铵基团）使用[双温和的条件下实现（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）和简单的无害钠盐。这种直接和选择性的C（sp 2）–H官能化显示出优异的官能团相容性，成本效益和生物活性天然产物合成的后期适用性。提出了两种机制来解释邻位或对位偏爱以及CH 3 NO 2的加速作用。

  DOI：

  10.1039/c9ob02217a

文献信息

• Metal-free late-stage C(sp²)–H functionalization of<i>N</i>-aryl amines with various sodium salts
  作者：Chandrashekar Mudithanapelli、Mi-hyun Kim

  DOI：10.1039/c9ob02217a

  日期：——

  Metal-free consecutive C(sp2)–X (X = Cl, Br, S, N) bond formations of N-aryl amines (cyclic, fused, carbamate, and aminium radicals) were achieved under mild conditions using [bis(trifluoroacetoxy)iodo]benzene (PIFA) and simple nonharmful sodium salts. This direct and selective C(sp2)–H functionalization showed excellent functional group compatibility, cost effectiveness, and late-stage applicability

  不含金属的连续的C（SP 2）-X（X =氯，溴，S，N）的键形成ñ -芳基胺（环状，稠合，氨基甲酸酯，和铵基团）使用[双温和的条件下实现（三氟乙酰氧基）碘]苯（PIFA）和简单的无害钠盐。这种直接和选择性的C（sp 2）–H官能化显示出优异的官能团相容性，成本效益和生物活性天然产物合成的后期适用性。提出了两种机制来解释邻位或对位偏爱以及CH 3 NO 2的加速作用。