N-tert-butyl-N'-trimethylsilyl sulfur diimide | 141792-73-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: N-tert-butyl-N'-trimethylsilyl sulfur diimide
• 英文别名: N-tert-Butyl-N'-trimethylsilylschwefeldiimid；C7H18N2SSi；[(tert-butylimino-λ4-sulfanylidene)amino]-trimethylsilane
• CAS: 141792-73-6
• 化学式: C₇H₁₈N₂SSi
• 分子量: 190.385
• InChiKey: KTDVDGQCVPDUEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butyl-N'-trimethylsilyl sulfur diimide 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 Bis(tert-butyliminosulfuranylidenamino)difluorphosphonium-hexafluorophosphat
  参考文献：
  名称：

  Ruppert,I. et al., Chemische Berichte, 1975, vol. 108, p. 2329 - 2339

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinyl trimethylsilanamine 生成 N-tert-butyl-N'-trimethylsilyl sulfur diimide
  参考文献：
  名称：

  KLINGEBIEL U., Z. NATURWISS., 1978, B 33, NO 8, 950-951

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and Structural Characterization of [K(18‐crown‐6)] ⁺ Salts of [RNSN] ⁻ Anions and the [NSN] ²⁻ Dianion
  作者：Tobias Borrmann、Enno Lork、Rüdiger Mews、Makhmut M. Shakirov、Andrey V. Zibarev

  DOI：10.1002/ejic.200300954

  日期：2004.6

  calculations (RHF, B3LYP, MP2). In the nitrogen NMR spectra, when going from [AlkNSN]− to [ArNSN]−, the low-field signal of the terminal (unsubstituted) N atom reveals further deshielding, whereas the high-field signal of the internal (substituted) N atom displays further shielding. The 14N NMR resonance for the [NSN]2− dianion is practically insensitive to the counterion. (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co

  [K(18-crown-6)]+ [RNSN]- 阴离子 (R = Alk, Ar) 和 [NSN]2- 二价阴离子的盐，它们是热稳定的并且非常溶于非质子有机溶剂，由[K(18-crown-6)]+[tBuO]- 和相应的 RN=S=N-SiMe3 和 (Me3Si-N=)2S，分别。盐的特征在于溶液中的多核（1H、13C、14N、19F、29Si和39K）NMR光谱和固态的X射线衍射。实验确定的键长证实 [RNSN]- 阴离子是噻唑酰胺，RN-S≡N，而不是硫二亚胺，RN=S=N-。相对于O=S=O，在[NSN]2-二价阴离子中，它是真正的二氧化硫氮杂类似物，键长被拉长，键角被加宽。这可能反映了带负电的 N 原子之间的静电排斥。实验结果与理论计算（RHF、B3LYP、MP2）一致。在氮核磁共振谱中，当从 [AlkNSN]− 到 [ArNSN]− 时，末端（未取代）N 原子的低场信号显示出进一步的去屏蔽，而内部（取代）N
• Alkali metal derivatives of sulfinimidamides. Preparation and crystal structures
  作者：Frank Pauer、Dietmar Stalke

  DOI：10.1016/0022-328x(91)86360-3

  日期：1991.10

  used, for example, to introduce chelating ligands into transition metal complexes. The structures of the compounds have been determined by X-ray diffraction. When there is a phenyl substituent on the sulfur atom, the metal derivatives are isomorphic dimers, involving three fused four-membered rings in a step-shaped structure. The higher the atomic number of the metal, the stronger is the η-coordination

  的一系列化合物已在其中被制备的sulfiniminamines的NH质子我3个SiNS（R）NHR'（R =苯基（主要）或吨卜，R'=吨卜或森达3）替换为Li，Na，K，Rb或Cs。所述化合物形成一系列反应性增加的试剂，其可用于例如将螯合配体引入过渡金属络合物中。化合物的结构已经通过X射线衍射确定。当硫原子上有一个苯基取代基时，这些金属衍生物是同构二聚体，涉及三个呈阶梯状结构的稠合四元环。金属的原子数越高，苯基与金属的η-配位越强。随着对硫原子的叔丁基锂衍生物的结构[（ME 3个SiNS（吨丁基）NR'）栗] 2是对于R不同'=森达3和吨卜 对于前者，台阶状结构仍然存在，但是后者形成八元环。尽管这些t Bu衍生物是在乙醚中合成的，但是与苯基取代的那些相反，它们的锂原子不受供体分子的配位。
• Novel Asymmetrical Dianionic Polyimido-Sulfur(IV)-Ylides
  作者：Carola Selinka、Dietmar Stalke

  DOI：10.1515/znb-2003-0407

  日期：2003.4.1

  Sulfurdiimides RN=S=NR react in donating solvents with two equivalents of lithiumalkyls to give the dimeric C,N-dilithium-methylenediimidosulfite solvent adducts [(Et₂O)Li₂H₂CS-(NSiMe₃)(N^tBu)}]₂ (1) and [(thf)Li₂H₈C₄S(N^tBu)₂}]₂ (2). Firstly, addition of a lithiumalkyl to sulfurdiimide gives the diimidosulfinates [RS(NR')2]^- (1: R = Me, R′ = ^tBu, SiMe₃; 2: R = nBu; R′ = ^tBu) while in a second step the α-carbon atom in R is metalated with one equivalent of lithiumalkyl to give the asymmetric S-ylides. The reaction of 3-bromothiophene with one equivalent of nBuLi and one of sulfurdiimide ^tBuN=S=N^tBu resulted in the dilithium-3-thiophenylenediimidosulfite [(thf)Li2(SC₄H₂)S(N^tBu)₂}]₂ (3). It can be regarded

  as the first example of a dianionic S(IV)-β-ylide. This class of compounds can be rationalised as sulfite analogues, where two oxygen atoms are isoelectronically replaced by a NR group each and the remaining oxygen atom is replaced by a CR₂ group. The rich coordination chemistry of the triimidosulfites is extended by the introduction of a hard carbanionic centre.

  硫二亚胺RN=S=NR在给体溶剂中与两当量的锂烷基反应，形成二聚的C,N-二锂-甲亚硫酰二亚胺溶剂加合物[(Et2O)Li2H2CS-(NSiMe3)(NtBu)}]2 (1)和[(thf)Li2H8C4S(NtBu)2}]2 (2)。首先，将锂烷基加入硫二亚胺中，得到二亚磺酸酯[RS(NR')2]- (1: R = Me，R' = tBu，SiMe3；2: R = nBu；R' = tBu)，然后在第二步中，利用一个当量的锂烷基使R中的α-碳原子金属化，形成不对称的S-叶立德。3-溴噻吩与一个当量的nBuLi和一个硫二亚胺tBuN=S=NtBu反应，得到二锂-3-噻吩基甲亚硫酰二亚胺[(thf)Li2(SC4H2)S(NtBu)2}]2 (3)，可视为S(IV)-β-叶立德的首个二阴离子化合物。这类化合物可解释为亚硫酸盐的类似物，其中两个氧原子被等电子地替换为每个NR基，剩余的氧原子被CR2基替换。三亚硫酸盐的丰富配位化学通过引入硬碳阴离子中心而得到拓展。
• Neidlein, Richard; Lenhard, Thomas, Chemische Berichte, 1983, vol. 116, # 9, p. 3133 - 3140
  作者：Neidlein, Richard、Lenhard, Thomas

  DOI：——

  日期：——
• Schwoebel, Alfred; Kresze, Guenter, Liebigs Annalen der Chemie, 1985, # 3, p. 453 - 461
  作者：Schwoebel, Alfred、Kresze, Guenter

  DOI：——

  日期：——