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4-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl-methanamin

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl-methanamin
英文别名
1-(2-phenylethyl)-4-phenyl-4-piperidinemethylamine;[4-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl]methanamine
4-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl-methanamin化学式
CAS
——
化学式
C20H26N2
mdl
——
分子量
294.44
InChiKey
GZGBYTFEBKONOE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    29.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-苯基哌啶-4-甲腈 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 4-Phenyl-1-(2-phenylethyl)piperidin-4-yl-methanamin
    参考文献:
    名称:
    低聚胺的抗聚集和抗凝特性,1. 手套 4-哌啶基甲胺
    摘要:
    4-氨基甲基-4-苯基-哌啶,在 1-位适当芳烷基化,在体外以几 μmol / 1 的浓度抑制胶原诱导的血小板聚集(10:IC50 = 5.5 · 10-6M)。在较高浓度下,凝血活酶引发的纤维蛋白形成也受到阻碍(10:1·10-4M 时正常值的 25%)。血小板的花生四烯酸代谢不受影响。
    DOI:
    10.1002/ardp.19863190606
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文献信息

  • REHSE, K.;WERNER, U., ARCH. PHARM., 1986, 319, N 6, 505-515
    作者:REHSE, K.、WERNER, U.
    DOI:——
    日期:——
  • (N-PHTHALIMIDOALKYL) PIPERIDINES
    申请人:THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY
    公开号:EP0497843A1
    公开(公告)日:1992-08-12
  • EP0497843A4
    申请人:——
    公开号:EP0497843A4
    公开(公告)日:1992-09-23
  • US5356906A
    申请人:——
    公开号:US5356906A
    公开(公告)日:1994-10-18
  • US5480892A
    申请人:——
    公开号:US5480892A
    公开(公告)日:1996-01-02
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