7,10-diaza-9-oxo-7-[2-((triphenylmethyl)thio)-ethyl]-12-[(triphenyl-methyl)thio]dodecanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: 7,10-diaza-9-oxo-7-[2-((triphenylmethyl)thio)-ethyl]-12-[(triphenyl-methyl)thio]dodecanoic acid
• 英文别名: 6-[[2-Oxo-2-(2-tritylsulfanylethylamino)ethyl]-(2-tritylsulfanylethyl)amino]hexanoic acid
• 化学式: C₅₀H₅₂N₂O₃S₂
• 分子量: 793.106
• InChiKey: XZEJETPZKFGRCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  57
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl γ-L-glutamyl-L-glutamate 、 7,10-diaza-9-oxo-7-[2-((triphenylmethyl)thio)-ethyl]-12-[(triphenyl-methyl)thio]dodecanoic acid 在 N-羟基丁二酰亚胺 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 48.0h， 以42.4%的产率得到trimethyl-γ-L-glutamyl-L-glutamyl-7,10-diaza-9-oxo-7-[2-(triphenylmethyl)thioethyl]-12-[(triphenylmethyl)-thio]dodecanamide
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR USED FOR LABELING HEPATORCYTE RECEPTOR AND CONTAINING TRISACCHARIDE AND DIAMIDE DEMERCAPTIDE LIGAND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, RADIOTRACER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME

  摘要：

  一种用于标记肝细胞受体并应用于用于肝癌成像或药物组合物的放射示踪剂的前体被揭示。该前体是一种双功能化合物。双功能基团包括三糖结构和二酰胺二巯基（N2S2）配体。三糖具有高亲和力，能与肝细胞表面的非糖蛋白受体（ASGPR）结合，而N2S2配体与放射性同位素反应形成中性络合物。因此，前体停留在肝细胞表面，提供放射同位素标记或治疗肝癌的效果。

  公开号：

  US20140031533A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酸甲酯 在 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 生成 7,10-diaza-9-oxo-7-[2-((triphenylmethyl)thio)-ethyl]-12-[(triphenyl-methyl)thio]dodecanoic acid
  参考文献：
  名称：

  PRECURSOR USED FOR LABELING HEPATORCYTE RECEPTOR AND CONTAINING TRISACCHARIDE AND DIAMIDE DEMERCAPTIDE LIGAND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, RADIOTRACER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME

  摘要：

  一种用于标记肝细胞受体并应用于用于肝癌成像或药物组合物的放射示踪剂的前体被揭示。该前体是一种双功能化合物。双功能基团包括三糖结构和二酰胺二巯基（N2S2）配体。三糖具有高亲和力，能与肝细胞表面的非糖蛋白受体（ASGPR）结合，而N2S2配体与放射性同位素反应形成中性络合物。因此，前体停留在肝细胞表面，提供放射同位素标记或治疗肝癌的效果。

  公开号：

  US20140031533A1

文献信息

• Fatty acid derivative labelled with a radioactive transition metal
  申请人：NIHON MEDI-PHYSICS Co., Ltd.

  公开号：EP1046401A2

  公开（公告）日：2000-10-25

  The present invention provides a fatty acid derivative labelled with a radioactive transition metal which is recognised as an energy substrate in a living body and is metabolized by β-oxidation such that any change in said β-oxidation activity can be detected as a change in the elimination rate of the radioactivity from the body. The fatty acid derivative may be of formula (1),         Q-RCOOH     (1) wherein Q is a chelating group capable of forming a neutral complex with a radioactive transition metal, R is a group of the formula -(CR1R2)n- wherein n is an integer of 4-9; and R1 and R2 are each individually hydrogen or a lower alkyl group, for instance C1-C6 alkyl.

  本发明提供了一种用放射性过渡金属标记的脂肪酸衍生物，这种衍生物在活体内被认为是一种能量底物，并通过β-氧化作用进行代谢，因此所述β-氧化作用活性的任何变化都可作为体内放射性消除率的变化而被检测到。脂肪酸衍生物可以是式 (1)、 Q-RCOOH (1) 其中 Q 是能与放射性过渡金属形成中性络合物的螯合基团，R 是式-(CR1R2)n-的基团，其中 n 是 4-9 的整数；R1 和 R2 分别是氢或低级烷基，例如 C1-C6 烷基。
• Magata; Yamamura; Arano, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S590-S591
  作者：Magata、Yamamura、Arano、Saji

  DOI：——

  日期：——
• US9150602B2
  申请人：——

  公开号：US9150602B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• PRECURSOR USED FOR LABELING HEPATORCYTE RECEPTOR AND CONTAINING TRISACCHARIDE AND DIAMIDE DEMERCAPTIDE LIGAND, METHOD FOR PREPARING THE SAME, RADIOTRACER AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION OF THE SAME
  申请人：LIU SHOW-WEN

  公开号：US20140031533A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  A precursor used for labeling hepatocyte receptors and applied to radiotracers for imaging or pharmaceutical compositions for liver cancers is revealed. The precursor is a bifunctional compound. The bifunctional group includes a trisaccharide structure and a diamide dimercaptide (N 2 S 2 ) ligand. The trisaccharide has high affinity to asialoglycoprotein receptors (ASGPR) on surfaces of hepatocytes while N 2 S 2 ligand reacts with radioisotopes to form neutral complexes. Thus the precursor stays on surfaces of hepatocytes to provide radioisotope labeling or treatment effect of liver cancers.

  一种用于标记肝细胞受体并应用于用于肝癌成像或药物组合物的放射示踪剂的前体被揭示。该前体是一种双功能化合物。双功能基团包括三糖结构和二酰胺二巯基（N2S2）配体。三糖具有高亲和力，能与肝细胞表面的非糖蛋白受体（ASGPR）结合，而N2S2配体与放射性同位素反应形成中性络合物。因此，前体停留在肝细胞表面，提供放射同位素标记或治疗肝癌的效果。