Phenylthiolstearat | 4222-48-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯硫酚酯
• 英文名称: Phenylthiolstearat
• 英文别名: Phenylthiostearat；Thiostearinsaeure-phenylester；thiostearic acid S-phenyl ester；Thiostearinsaeure-S-phenylester；S-phenyl octadecanethioate
• CAS: 4222-48-4
• 化学式: C₂₄H₄₀OS
• 分子量: 376.647
• InChiKey: MSRKZOWOSTWAPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  474.7±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.95±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenylthiolstearat 、 Me3P=NCH2Ph 以 氘代苯 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  催化Staudinger-Vilarrasa反应直接连接羧酸和叠氮化物

  摘要：

  2,2'-联吡啶二硒化物（PySeSePy）是室温下羧酸与叠氮化物和三甲基膦直接反应的选择催化剂或活化剂。已经阐明了该过程的机理，它不是aza-Wittig反应。

  DOI：

  10.1021/jo802825e
• 作为产物：
  描述：

  苯硫酚 、 十八烷酰氯 生成 Phenylthiolstearat
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Some Thiol Esters of Long-Chain Fatty Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01114a007

文献信息

• Nishiyama, Yutaka; Katsuura, Akio; Okamoto, Youji, Chemistry Letters, 1989, p. 1825 - 1826
  作者：Nishiyama, Yutaka、Katsuura, Akio、Okamoto, Youji、Hamanaka, Sawako

  DOI：——

  日期：——
• Enol esters. IX. Use of isopropenyl esters as acylation agents. Convenient synthesis of acyl fluoride
  作者：Edward S. Rothman、Gordon George Moore、Samuel Serota

  DOI：10.1021/jo01260a051

  日期：1969.8
• NISHIYAMA, YUTAKA;KATSUURA, AKIO;OKAMOTO, YOUJI;HAMANAKA, SAWAKO, CHEM. LETT.,(1989) N0, C. 1825-1826
  作者：NISHIYAMA, YUTAKA、KATSUURA, AKIO、OKAMOTO, YOUJI、HAMANAKA, SAWAKO

  DOI：——

  日期：——