1-(2-bromobenzyl)-4-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidin-2-one | 1219909-71-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2-bromobenzyl)-4-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidin-2-one
• 英文别名: 1-[(2-bromophenyl)methyl]-4-[2-[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylpropan-2-yl]piperidin-2-one
• CAS: 1219909-71-3
• 化学式: C₂₂H₂₃BrF₃NO₃S
• 分子量: 518.395
• InChiKey: YIZRXTPAJNJRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidin-2-one 、 2-溴溴苄 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以48%的产率得到1-(2-bromobenzyl)-4-(1-methyl-1-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl}ethyl)piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES

  摘要：

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。

  公开号：

  WO2010036589A1

文献信息

• SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS
  申请人：Chakravarty Prasun K.

  公开号：US20110172236A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以公式I表示的取代芳基磺酮衍生物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括有效量的即时化合物，单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体混合。治疗与钙通道活性相关或由其引起的疾病的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病理性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病神经病变、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括单独使用或与一个或多个其他治疗活性化合物结合的有效量的当前化合物的给药。
• [EN] SUBSTITUTED ARYL SULFONE DERIVATIVES AS CALCIUM CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ARYLSULFONE SUBSTITUÉS COMME BLOQUEURS DES CANAUX CALCIQUES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010036589A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  A series of substituted aryl sulfone derivatives represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, calcium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, diabetic neuropathy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, sleep disorder, bipolar disorder and stroke, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  一系列以化学式I表示的取代芳基砜衍生物，或其药用可接受的盐。药物组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用，并且包含药用可接受的载体。治疗与或由钙通道活性相关的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、内脏疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、糖尿病性神经病、肠易激综合征、抑郁症、焦虑症、多发性硬化、睡眠障碍、躁郁症和中风，包括给予即时化合物的有效量，可以单独使用，也可以与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。