N-chlorophenyl-N'-propyl-piperazine | 1119363-44-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-chlorophenyl-N'-propyl-piperazine
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-4-propylpiperazine
• CAS: 1119363-44-8
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 238.76
• InChiKey: YLMWIHDGRKLJPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  229-230 °C
• 沸点：
  330.2±37.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.091±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 sodium tetrahydroborate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-chlorophenyl-N'-propyl-piperazine
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-4-丙基哌嗪p K a值的测定：芳基上的取代基调节碱性

  摘要：

  为了设计一种潜在的药物，重要的是要知道它的p K a，因为分子的质子化状态对于配体-受体相互作用和分子的药代动力学至关重要。测量一系列1-（取代的苯基）-4-丙基哌嗪的p K a值，以研究苯环上取代基的存在如何调节N-4氮的碱性。p K a值表明取代基的位置至关重要。通常，在邻位引入取代基苯环的-位增加了分子的碱性。该作用似乎与空间和构象作用有关，与取代基的电子性质无关。另一方面，间位和对位取代的衍生物显示出p K a的轻微降低，其在质量上与取代基的电子性质一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2008.12.015

文献信息

• Synthesis, pharmacological evaluation and QSAR modeling of mono-substituted 4-phenylpiperidines and 4-phenylpiperazines
  作者：Fredrik Pettersson、Peder Svensson、Susanna Waters、Nicholas Waters、Clas Sonesson

  DOI：10.1016/j.ejmech.2012.12.031

  日期：2013.4

  A series of mono-substituted 4-phenylpiperidines and -piperazines have been synthesized and their effects on the dopaminergic system tested in vivo. The structure activity relationship (SAR) revealed that the position and physicochemical character of the aromatic substituent proved to be critical for the levels of 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) in the brain of freely moving rats. In order to

  已经合成了一系列的单取代的4-苯基哌啶和-哌嗪，并在体内测试了它们对多巴胺能系统的作用。结构活性关系（SAR）表明，芳香取代基的位置和理化特性对自由运动大鼠大脑中3,4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）的水平至关重要。为了研究这些化合物的结构特性如何影响响​​应，使用偏最小二乘（PLS）回归对一组列表化和计算的物理化学描述符针对体内效应进行了建模。此外，与多巴胺D 2（DA D 2确定了所选子集的受体和单胺氧化酶A（MAO A）酶，并使用与体内模型相同的描述语来描述QSAR模型，以研究导致观察到的DOPAC反应的机制。这些模型与纹状体DOPAC的水平与对DA D 2和MAO A的亲和力之间的强相关性相结合，提供了对该类化合物生物学反应的全面理解。
• Determination of 1-aryl-4-propylpiperazine pKa values: The substituent on aryl modulates basicity
  作者：Enza Lacivita、Marcello Leopoldo、Paola De Giorgio、Francesco Berardi、Roberto Perrone

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.12.015

  日期：2009.2

  know its pKa because the protonation state of the molecule will be critical for ligand–receptor interaction and for the pharmacokinetic of the molecule. pKa values of a series of 1-(substitutedphenyl)-4-propylpiperazines were measured to study how the presence of a substituent on the phenyl ring modulates the basicity of N-4 nitrogen. pKa values indicated that the position of the substituent was crucial

  为了设计一种潜在的药物，重要的是要知道它的p K a，因为分子的质子化状态对于配体-受体相互作用和分子的药代动力学至关重要。测量一系列1-（取代的苯基）-4-丙基哌嗪的p K a值，以研究苯环上取代基的存在如何调节N-4氮的碱性。p K a值表明取代基的位置至关重要。通常，在邻位引入取代基苯环的-位增加了分子的碱性。该作用似乎与空间和构象作用有关，与取代基的电子性质无关。另一方面，间位和对位取代的衍生物显示出p K a的轻微降低，其在质量上与取代基的电子性质一致。