U(NSiMe3)[N(SiMe3)2]3 | 112397-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: U(NSiMe3)[N(SiMe3)2]3
• 英文别名: tris(bis(trimethylsilyl)amido)(trimethylsilylimido)uranium(V)；U^V(=NSiMe₃)[N(SiMe₃)₂]₃
• CAS: 112397-20-3
• 化学式: C₂₁H₆₃N₄Si₇U
• 分子量: 806.385
• InChiKey: KDDSHPWGDYRMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.82
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  22.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium graphite 、 U(NSiMe3)[N(SiMe3)2]3 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以87%的产率得到K[U(=NSiMe₃)[N(SiMe₃)2]3]
  参考文献：
  名称：

  铀氮多键化学中的异常单电子过程

  摘要：

  铀（IV），铀（V）和铀（VI）单亚氨基配合物的合成中阐明了新的反应途径。相比之下U的直接的制备V（═NSiMe 3）[N（森达3）2 ] 3（1）中，铀（V）tritylimido络合物的合成，U V（═NCPh 3）[N（森达3）2 ] 3（4），来自U III [N（SiMe 3）2 ] 3和Ph 3 CN 3被发现要经过多个单电子步骤。而氧化1与铜（II）盐制备的铀（VI）络合物monoimidoÜ VI（═NSiMe 3）X [N（森达3）2 ] 3（X =氯，溴），所述的反应4与溴化亚铜2所经历空间诱导的还原形成的铀（VI）monoimido复杂ù VI（═NCPh 3）溴2 [N（森达3）2 ] 2，这表明在基于酰亚胺取代基的反应性的显着的差异。轻松还原化合物1和4与KC 8允许的铀（IV）monoimido衍生物的合成，K [C IV（═NSiMe 3）[N（森达3）2 ]

  DOI：

  10.1021/ic501149u
• 作为产物：
  描述：

  U[N(SiMe₃)₂]₃ 以 乙醚 、 氘代苯 为溶剂， 生成 U(NSiMe3)[N(SiMe3)2]3
  参考文献：
  名称：

  铀（III）还原羰基并形成稳定的酰胺基自由基阴离子

  摘要：

  U III [N（SiMe 3）2 ] 3还原苯甲酸甲酯，N，N-二甲基苯甲酰胺和二苯甲酮，生成铀（IV）产物。的二苯甲酮铅减少至U IV [OC ⋅博士2）] [N（森达3）2 ] 3，（1.1），其形成所述双核配合物，[N（森达3）2 ] 3 ù IV（OCPhPh-器CPh 2 ö ）U IV [N（SiMe 3）2 ] 3（1.2），通过结晶时酮基自由基种类的偶联。的反应Ñ，Ñ二甲基苯甲酰胺为U III [N（森达3）2 ] 3，导致以U IV [OC ⋅（PH）（NME 2）] [N（森达3）2 ] 3（2），铀（ IV）化合物和电荷分离的酰胺基团的第一个例子。在苯甲酸甲酯的情况下，还原产生U IV（OMe）[N（SiMe 3）2 ] 3（3）和苯甲醛作为还原的有机片段。化合物2在与三甲基硅烷基叠氮化物的反应性中表现出充当铀（III）合成子的能力，该反应产生U V（= NSiMe

  DOI：

  10.1002/chem.201703396

文献信息

• Anomalous magnetism of uranium(IV)-oxo and -imido complexes reveals unusual doubly degenerate electronic ground states
  作者：John A. Seed、Letitia Birnoschi、Erli Lu、Floriana Tuna、Ashley J. Wooles、Nicholas F. Chilton、Stephen T. Liddle

  DOI：10.1016/j.chempr.2021.05.001

  日期：2021.6

  insight. Most uranium(IV) complexes exhibit low-temperature magnetic moments tending to zero, consistent with a non-degenerate spin-orbit ground state. However, there is a growing number of uranium(IV) complexes with low-temperature magnetic moments ≥1 μB, suggesting a degenerate ground state, but the electronic structure implications and origins have been unclear. We report uranium(IV)-oxo and -imido

  表征任何金属配合物的一个基本部分是了解其电子基态，磁力测定法为此提供了关键洞察力。大多数铀 (IV) 配合物表现出趋于零的低温磁矩，与非简并自旋轨道基态一致。然而，越来越多的铀 (IV) 配合物具有 ≥ 1 μ B的低温磁矩，表明基态简并，但电子结构的含义和起源尚不清楚。我们报告了具有低温磁矩（约 1.5–1.6 μ B) 并表明它们表现出近乎双重退化的自旋轨道基态。我们确定这是由于氧代和亚氨基阴离子的强点电荷样供体性质产生伪对称电子结构，并且传统的晶体场论证有助于理解铀 (IV) 的电子结构和磁性。这表明大量铀 (IV) 配合物可能会受益于对其自旋轨道基态性质的仔细重新评估。
• Uranium(VI) organoimido complexes
  作者：Carol J. Burns、Wayne H. Smith、John C. Huffman、Alfred P. Sattelberger

  DOI：10.1021/ja00164a069

  日期：1990.4

  Complexes containing multiply bonded alkylidene, alkylidyne, imido, nitrido, and oxo ligands, and selected combinations thereof, are part of the tapestry of tungsten(VI) chemistry. Aside from uranyl complexes, the only reported molecular coordination compounds of U(VI) are UFsub 6}, UClsub 6}, and the binary alkoxides, U(OR)sub 6}. Uranium(VI) compounds containing the other functional groups listed

  包含多重键合亚烷基、亚烷基、亚氨基、氮基和氧代配体及其选定组合的配合物是钨 (VI) 化学领域的一部分。除了铀酰配合物外，唯一报道的 U(VI) 分子配位化合物是 UFsub 6}、UClsub 6} 和二元醇盐 U(OR)sub 6}。从未报道过含有上述其他官能团的铀 (VI) 化合物。在这里，作者描述了第一个包含与氮的多重键的铀 (VI) 系统的合成和结构表征。
• Zalkin, Allan; Brennan, John G.; Andersen, Richard A., Acta Crystallographica, Section C: Crystal Structure Communications, 1988, vol. 44, p. 1553 - 1554
  作者：Zalkin, Allan、Brennan, John G.、Andersen, Richard A.

  DOI：——

  日期：——