tert-butyl (R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-methyl)aziridine-1-carboxylate | 219819-68-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丙烷
• 英文名称: tert-butyl (R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-methyl)aziridine-1-carboxylate
• 英文别名: 2-t-butyldimethylsiloxymethyl N-t-butoxycarbonyl aziridine；(S)-tert-butyl 2-silyloxymethylaziridine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-({[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy}methyl)aziridine-1-carboxylate；tert-butyl (2R)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]aziridine-1-carboxylate
• CAS: 219819-68-8
• 化学式: C₁₄H₂₉NO₃Si
• 分子量: 287.475
• InChiKey: QKHQXHNZAQKXNI-ZRKZCGFPSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.978±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.63
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  38.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-methyl)aziridine-1-carboxylate 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Boc-D-苯丙氨醇
  参考文献：
  名称：

  Facile synthesis of d-amino acids from an l-serine-derived aziridine

  摘要：

  Using the concept that L-serine can be converted into a desymmetrized gamma-diol derivative, five D-amino acids were synthesized from a common aziridine intermediate by a general, high-yielding three-step process. The key 2-t-butyldimethylsiloxymethyl N-t-butoxycarbonyl aziridine intermediate was synthesized in four steps and 65% Overall yield. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)02198-4
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-丝氨酸甲酯 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 、 calcium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 tert-butyl (R)-2-(((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-methyl)aziridine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Development of a Scalable Chiral Synthesis of MK-3281, an Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5B Polymerase

  摘要：

  本报告介绍了 HCV NS5B 抑制剂 MK-3281 的可扩展手性合成方法。对几种替代路线进行了探索，现予以介绍。

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260790

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF HEPATITIS C INFECTIONS<br/>[FR] DÉRIVÉS MACROCYCLIQUES D'INDOLE POUR LE TRAITEMENT DES INFECTIONS D'HÉPATITE C
  申请人：ANGELETTI P IST RICHERCHE BIO

  公开号：WO2009010783A1

  公开（公告）日：2009-01-22

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R7, R9, B, F, M, Q, W, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such 5 macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物的化学式(I)，其中R7、R9、B、F、M、Q、W、Y和Z的定义如下，这些化合物可用作病毒蛋白酶抑制剂，特别是对乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。还提供了合成和使用这些5种宏环化合物的方法，用于治疗或预防HCV感染。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF SACUBUTRIL INTERMEDIATE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'INTERMÉDIAIRE DE SACUBUTRIL
  申请人：DR REDDY'S LABORATORIES LTD

  公开号：WO2017203474A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  The present application relates to a process for preparation of tert-butyl (R)-(1-([1,1'-biphenyl]-4- yl)-3-hydroxypropan-2-yl)carbamate (IA). The compound of formula (IA) may be used as an intermediate for the preparation of sacubitril.

  本申请涉及一种制备叔丁基(R)-(1-([1,1'-联苯基]-4-基)-3-羟基丙基)氨基甲酸叔丁酯(IA)的过程。化合物IA的分子式可用作沙库比特里尔的制备中间体。
• Antiviral indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20080214522A1

  公开（公告）日：2008-09-04

  Compounds of the formula (I): wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）的化合物： 其中A、B、D、M、Ar、W、X、Y、Z和R1的定义如本文所述，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物、它们的制备、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。
• Therapeutic compounds
  申请人：Conte Immacolata

  公开号：US20090048239A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  A class of macrocyclic compounds of formula (I), wherein R 7 , A, Ar, B, D, F, M, Q 1 , Q 2 , W, X, Y and Z are defined herein, that are useful as inhibitors of viral proteases, particularly the hepatitis C virus (HCV) NS3 protease, are provided. Also provided are processes for the synthesis and use of such macrocyclic compounds for treating or preventing HCV infection.

  提供一类宏环化合物(I)的公式，其中R7、A、Ar、B、D、F、M、Q1、Q2、W、X、Y和Z在此定义，可用作病毒蛋白酶的抑制剂，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3蛋白酶的抑制剂。同时提供了合成和使用这种宏环化合物治疗或预防HCV感染的方法。
• Antiviral Indoles
  申请人：Stansfield Ian

  公开号：US20100076046A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  Compounds of the formula (I) wherein A, B, D, M, Ar, W, X, Y, Z and R 1 are as defined herein, are useful in the prevention and treatment of hepatitis C infections. The compounds, their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine are disclosed.

  公式（I）中的化合物，其中A，B，D，M，Ar，W，X，Y，Z和R1的定义如下，对于预防和治疗丙型肝炎感染是有用的。本文公开了这些化合物的制备方法、含有它们的制药组合物以及它们在医学上的使用。