(E,3S*,6R*)-3,6-dimethyl-7-(triphenylmethoxy)-4-heptenoic acid, dimethylamide | 113489-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (E,3S*,6R*)-3,6-dimethyl-7-(triphenylmethoxy)-4-heptenoic acid, dimethylamide
• 英文别名: (E,3S^*,6R^*)-3,6-dimethyl-7-(triphenylmethoxy)-4-heptenoic acid, dimethylamide
• CAS: 113489-89-7
• 化学式: C₃₀H₃₅NO₂
• 分子量: 441.613
• InChiKey: UOJQAOWIUWRPTL-SSGBFYFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Hydroxy-2-methyl-hex-4-enoic acid 2,6-di-tert-butyl-4-methyl-phenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 邻二甲苯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (E,3S*,6R*)-3,6-dimethyl-7-(triphenylmethoxy)-4-heptenoic acid, dimethylamide
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. Part 42. 1,4- and 1,5-Stereoselection by sequential aldol addition to a .alpha.,.beta.-unsaturated aldehydes followed by Claisen rearrangement. Application to total synthesis of the vitamin E side chain and the archaebacterial C40 diol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00244a017