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((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane | 61668-34-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane
英文别名
[(1-Bromoprop-1-en-2-yl)oxy](trimethyl)silane;1-bromoprop-1-en-2-yloxy(trimethyl)silane
((Z)-2-Bromo-1-methyl-vinyloxy)-trimethyl-silane化学式
CAS
61668-34-6
化学式
C6H13BrOSi
mdl
——
分子量
209.158
InChiKey
KDMKEBMGPLDVIG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    136.3±23.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.186±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.09
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:c115c57ab0a8f1a125a130c1fef7d981
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    α-ALKYLATION AND α-ARYLATION OF CARBONYL GROUPS: NICKEL-PHOSPHINE COMPLEX-CATALYZED GRIGNARD COUPLING OFvic-BROMOTRIMETHYLSILOXYALKENES
    摘要:
    在[Ni(dppp)Cl2]作为催化剂的存在下,vic-溴三甲基硅氧基烯烃(1)与格氏试剂耦合,生成烷基化和芳基化的硅烯醇醚,或者在酸水解后,得到相应的α-烷基化和α-芳基化的羰基化合物。在这些反应中,1可以看作是一种烯醇盐类的等效物。
    DOI:
    10.1246/cl.1976.1239
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis ofvic-Bromotrimethylsiloxyalkenes (α-Bromoenol Trimethylsilyl Ethers)
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1977-24426
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文献信息

  • Synthesis of<i>vic</i>-Bromotrimethylsiloxyalkenes (α-Bromoenol Trimethylsilyl Ethers)
    作者:Michio ZEMBAYASHI、Kohei TAMAO、Makoto KUMADA
    DOI:10.1055/s-1977-24426
    日期:——
  • α-ALKYLATION AND α-ARYLATION OF CARBONYL GROUPS: NICKEL-PHOSPHINE COMPLEX-CATALYZED GRIGNARD COUPLING OF<i>vic</i>-BROMOTRIMETHYLSILOXYALKENES
    作者:Kohei Tamao、Michio Zembayashi、Makoto Kumada
    DOI:10.1246/cl.1976.1239
    日期:1976.11.5
    In the presence of [Ni(dppp)Cl2] as a catalyst, vic-bromotrimethylsiloxyalkenes (1)couple with Grignard reagents to produce alkylated and arylated silyl enol ethers, or, after acid hydrolysis, the corresponding α-alkylated and α-arylated carbonyl compounds. In these reactions, 1 can be regarded as an enolonium equivalent.
    在[Ni(dppp)Cl2]作为催化剂的存在下,vic-溴三甲基硅氧基烯烃(1)与格氏试剂耦合,生成烷基化和芳基化的硅烯醇醚,或者在酸水解后,得到相应的α-烷基化和α-芳基化的羰基化合物。在这些反应中,1可以看作是一种烯醇盐类的等效物。
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