trans-1,3-Bis(trimethylsilyl)-3-methylprop-1-en | 70303-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: trans-1,3-Bis(trimethylsilyl)-3-methylprop-1-en
• 英文别名: trimethyl-[(E)-3-trimethylsilylbut-1-enyl]silane
• CAS: 70303-51-4
• 化学式: C₁₀H₂₄Si₂
• 分子量: 200.472
• InChiKey: DOZSTCVRFHAMGM-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.15
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  庚醛 、 trans-1,3-Bis(trimethylsilyl)-3-methylprop-1-en 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 undeca-2,4-diene 、
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective formation of 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans by a Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes

  摘要：

  A mild, efficient, Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes to provide the corresponding 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans in excellent stereoselectivity is reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.05.016
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基三甲基硅烷 在 tetrabutoxytitanium 、 三乙基铝 、 三苯基膦 作用下， 生成 trans-1,3-Bis(trimethylsilyl)-3-methylprop-1-en
  参考文献：
  名称：

  Oligomerization of vinyl- and ethynyl-trimethylsilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)81451-5

文献信息

• YUREV V. R.; GAILUUNAS G. A.; YUSUPOVA F. G.; NURTDINOVA G. V.; MONAKNOVA+, J. ORGANOMETAL. CHEM., 1979, 169, NO 1, 19-24
  作者：YUREV V. R.、 GAILUUNAS G. A.、 YUSUPOVA F. G.、 NURTDINOVA G. V.、 MONAKNOVA+

  DOI：——

  日期：——
• Oligomerization of vinyl- and ethynyl-trimethylsilanes
  作者：V.P. Yur'ev、G.A. Gailyunas、F.G. Yusupova、G.V. Nurtdinova、E.S. Monakhova、G.A. Tolstikov

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81451-5

  日期：1979.4
• Diastereoselective formation of 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans by a Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes
  作者：Tessie Borg、Brian Timmer、Peter Somfai

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.05.016

  日期：2013.7

  A mild, efficient, Lewis acid promoted addition of C3-substituted 1,3-bis(silyl)propenes to aldehydes to provide the corresponding 2,3,4,5-tetrasubstituted tetrahydrofurans in excellent stereoselectivity is reported. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.