2-aminoacetyldimedone | 1010-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 乙烯基酰胺
• 英文名称: 2-aminoacetyldimedone
• 英文别名: aminoacetyldimedone；2-(1-amino-ethylidene)-5,5-dimethyl-cyclohexane-1,3-dione；2-(1-Amino-aethyliden)-5,5-dimethyl-cyclohexan-1,3-dion；2-(1-aminoethylidene)-5,5-dimethylcyclohexane-1,3-dione
• CAS: 1010-56-6
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• mdl: MFCD00154282
• 分子量: 181.235
• InChiKey: JGRSKUVLWOTDOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.16
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-aminoacetyldimedone 在 三氟化硼乙醚 作用下， 反应 1.5h， 以63%的产率得到C₁₀H₁₄BF₂NO₂
  参考文献：
  名称：

  New 2,2-difluoro-1,3,2(2H)oxazaborines and merocyanines derived from them

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2011.05.025
• 作为产物：
  描述：

  2-acetyldimedone 在 六甲基二硅氮烷 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 14.0h， 以80%的产率得到2-aminoacetyldimedone
  参考文献：
  名称：

  Chu, Daniel T. W.; Huckin, Stuart N., Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 138 - 142

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SHORT CHAIN PEGYLATION OF AMINO ACID MONOMERS GLUTAMINE AND LYSINE AND PEPTIDES FORMED THEREBY<br/>[FR] PÉGYLATION, FAISANT INTERVENIR DES CHAÎNES COURTES, DES MONOMÉRES D'ACIDES AMINÉS QUE SONT LA GLUTAMINE ET LA LYSINE ET PEPTIDES AINSI FORMÉS
  申请人：UNIV CLEMSON

  公开号：WO2015191433A1

  公开（公告）日：2015-12-17

  Novel synthesized amino acids of glutamine and lysine that are directly PEGylated with small, monodisperse PEGs, and a novel process for creating novel amino acid monomers using PEGylation. These amino acids are readily incorporated into peptides for a range of different applications.

  合成的新型氨基酸谷氨酰胺和赖氨酸，直接与小型、单分散度PEG基团结合，以及利用PEG基团合成新型氨基酸单体的新方法。这些氨基酸可以轻松地被合并到多种不同应用领域的肽中。
• [EN] TRACELESS REDUCTIVELY CLEAVABLE LINKER MOLECULES FOR PEPTIDE PURIFICATION<br/>[FR] MOLÉCULES DE LIAISON SANS TRACE CLIVABLES PAR RÉDUCTION POUR PURIFICATION DE PEPTIDES
  申请人：BELYNTIC GMBH

  公开号：WO2020043747A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  The present invention relates to linker molecules of formula (1), X-Tb-Va-U-Y-Z (1) and a method for purifying peptides using said linker molecules. The linker molecule can be coupled to a purification resin via the moiety X and to a peptide via the moiety Y under the release of the leaving group Z. T is an optional spacer moiety and V is an optional electron withdrawing moiety. U is an aryl or 5- or 6-membered heteroaryl moiety bound to at least one electron withdrawing moiety V, W or E. The linker is stable under acidic conditions and releases the peptide upon addition of a reducing agent.

  本发明涉及公式（1）的连接分子，X-Tb-Va-U-Y-Z（1），以及使用所述连接分子纯化肽的方法。连接分子可以通过基团X与纯化树脂结合，并通过基团Y与肽结合，释放离去基团Z。T是可选的间隔基团，V是可选的电子吸引基团。U是与至少一个电子吸引基团V、W或E相结合的芳基或5-或6-成员杂环芳基。连接在酸性条件下稳定，并在加入还原剂后释放肽。
• Chemistry of chelocardin. V. Condensation with amino reagents
  作者：Daniel T. W. Chu、Stuart N. Huckin、Edith Bernstein、David L. Garmaise、Richard S. Egan、Ruth S. Stanaszek

  DOI：10.1139/v81-110

  日期：1981.3.1

  The nature of the products obtained from the reaction of chelocardin (1) and the model compound 2-acetyldimedone (5) with a variety of amines was investigated. It was observed that amines react with β-triketones having an exocyclic carbonyl side-chain to give exclusively β,β′-diketoenamines with substitution at the side-chain carbonyl.

  研究了使用多种胺反应螺环卡地因（1）和模型化合物2-乙酰基二甲酮（5）所得产物的性质。观察到胺与具有外环羰基侧链的β-三酮反应，只生成取代侧链羰基的β,β'-二酮烯胺。
• DUAL MODE RADIOTRACER AND -THERAPEUTICS
  申请人：Technische Universität München

  公开号：EP4023250A1

  公开（公告）日：2022-07-06

  The present disclosure relates to compounds of Formula (1a), (1b), (1c) or (1d): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, Z, L, CM and R1 are defined herein, and their use as cancer diagnostic or imaging agents.

  本公开涉及以下式子的化合物（1a）、（1b）、（1c）或（1d）：以及其药学上可接受的盐，其中X、Z、L、CM和R1在此定义，并且它们作为癌症诊断或成像剂的用途。
• Short chain PEGylation of amino acid monomers glutamine, lysine and peptides formed thereby
  申请人：Clemson University

  公开号：US10280194B2

  公开（公告）日：2019-05-07

  Novel synthesized amino acids of glutamine and lysine that are directly PEGylated with small, monodisperse PEGs, and a novel process for creating novel amino acid monomers using PEGylation. These amino acids are readily incorporated into peptides for a range of different applications.

  新合成的谷氨酰胺和赖氨酸氨基酸，可直接与小型单分散 PEG 进行 PEG 化反应，以及一种利用 PEG 化反应制造新型氨基酸单体的新工艺。这些氨基酸很容易与肽结合，可用于各种不同的用途。