7,7-Di(propan-2-yl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene | 99216-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 7,7-Di(propan-2-yl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene
• CAS: 99216-54-3
• 化学式: C₁₃H₂₀Si
• 分子量: 204.387
• InChiKey: XWWSZIYICPYMTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.9±29.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.26
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide,cobalt,cyclopenta-1,3-diene 、 7,7-Di(propan-2-yl)-7-silabicyclo[4.2.0]octa-1,3,5-triene 以 正己烷 为溶剂， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4:5-Benzo-1-cobalta-2-silacyclopentenes and their Reactions with Alkynes and Alkenes:  An Expedient Route to Silicon-Containing Polycyclic Frameworks

  摘要：

  A convenient route to polycyclic compounds incorporating a silicon atom at a ring junction has been developed. Benzosilacyclobutenes tethered to alkynes or alkenes undergo intramolecular cycloadditions in the presence of CpCo(CO)(2). The incorporation of the CpCo(CO) moiety into the benzosilacyclobutene framework occurs regioselectively at the Ar-Si bond of the silacycle to give 1-cobalta-2-silacyclopentenes. On the basis of DFT/B3LYP calculations, a nonadiabatic mechanism involving changes in the spin state is proposed.

  DOI：

  10.1021/om0607245
• 作为产物：
  描述：

  1,1-dichloro-2,3-benzo-1-silacyclo-2-butene 、 异丙基溴化镁 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KANG, KYUNG-TAE;SONG, HWAN-YOUNG;SEO, HEE-CHAN, CHEM. LETT., 1985, N 5, 617-620

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHESIS OF 4-SUBSTITUTED 1,1-DI-<i>t</i>-BUTYLBENZOSILACYCLOBUTENES
  作者：Kyung-Tae Kang、Hwan-Young Song、Hee-Chan Seo

  DOI：10.1246/cl.1985.617

  日期：1985.5.5

  Bromination of 1,1-di-t-butyl-2,3-benzo-1-silacyclo-2-butene with N-bromosuccinimide gave its 4-bromo derivative. Metallation with n-Bu2CuLi followed by alkylation or acylation gave the corresponding 4-alkyl or acyl derivatives. Replacement of the bromine atom with alkoxyl group was achieved by treatment with alcohol in the presence of AgBF4.

  1,1-二叔丁基-2,3-苯并-1-硅杂环-2-丁烯与 N-溴代丁二酰亚胺发生溴化反应，得到其 4-溴衍生物。与 n-Bu2CuLi 发生金属化反应，然后进行烷基化或酰基化反应，可得到相应的 4-烷基或酰基衍生物。在 AgBF4 的存在下，用醇处理可实现烷氧基取代溴原子。
• Thermal reactions of benzosilacyclobutenes with alcohols
  作者：Kang Kyung-Tae、Seo Hee-Chan、Kim Kwang-Nam

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94944-x

  日期：1985.1
• Ring expansion reactions of ethyl cyclopropylideneacetate and benzosilacyclobutenes: formal σ bond cross metathesis
  作者：Shinichi Saito、Takahiro Yoshizawa、Shinya Ishigami、Ryu Yamasaki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.031

  日期：2010.11

  The ring expansion reaction of ethyl cyclopropylideneacetate (1) with benzosilacyclobutenes proceeded smoothly in the presence of Ni(cod)(2)-TOPP (tribiphenyl-2-yl phosphite) to give benzosilacycloheptenes in good yields. This formal sigma bond metathesis reaction proceeded in a selective manner. The Ni-catalyzed reaction of 1 with biphenylenes was also examined. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• KANG, KYUNG-TAE;SEO, HEE-CHAN;KIM, KWANG-NAM, TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 39, 4761-4762
  作者：KANG, KYUNG-TAE、SEO, HEE-CHAN、KIM, KWANG-NAM

  DOI：——

  日期：——