2,5-Di-n-propyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene | 36941-80-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 非那烯类
• 英文名称: 2,5-Di-n-propyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene
• 英文别名: 7,9-dipropylcyclopentacenaphthylen-8-one；7,9-dipropyl-cyclopentacenaphthylen-8(H)-one；7,9-Di-n-propyl-8H-cyclopentacenaphthylene-8-one；7,9-dipropylcyclopenta[a]acenaphthylen-8-one
• CAS: 36941-80-7
• 化学式: C₂₁H₂₀O
• 分子量: 288.389
• InChiKey: FXCFDEKGRFZXGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.54
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

上下游信息

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-Di-n-propyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene 生成
  参考文献：
  名称：

  7,9-二甲基环戊[ a ] ac萘-8-酮的异常二聚；一种二聚体产物二醇-二乙酸酯的X射线晶体结构

  摘要：

  在在20℃下的环戊二烯酮溶液（1）与所述正常平衡内切-Diels -阿尔德二聚体（2）和所述正式[ π 2 + π 2] -dimer（3）的二醇的二乙酸酯，其结构已经通过X射线晶体学确定；在80°C加热后，该混合物可提供exo -Diels–Alder二聚体（4）。

  DOI：

  10.1039/c39800000417
• 作为产物：
  描述：

  正戊酸 在 氢氧化钾 、 硫酸 、 铁粉 作用下， 反应 6.0h， 生成 2,5-Di-n-propyl-8(H)-oxocyclopentacenaphthylene
  参考文献：
  名称：

  Samanta, S. R.; Mukherjee, A. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1987, vol. 26, # 1-12, p. 26 - 29

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CYCLOADDITION REACTIONS OF CYCLOBUTENE WITH 7,9-DIALKYL-8<i>H</i>-CYCLOPENTA[<i>a</i>]ACENAPHTHYLEN-8-ONES. PHOTOAROMATIZATION AND VALENCE TAUTOMERISM
  作者：Kiyoshi Matsumoto、Takane Uchida、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1246/cl.1974.877

  日期：1974.8.5

  Reactions of 7,9-dimethyl-, 7,9-diethyl-, and 7,9-di-n-propyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-oneswith dimethyl 1-cyclobutene-l,2-dicarboxylate afforded the corresponding decarbonylated 1:1 adducts, while a similar addition of 7,9-diisopropyl-8H-cyclopenta[a]acenaphthylen-8-one onto the cyclobutene gave a 1:1 adduct. The photoaromatization and valence tautomerization of these adducts were examined.

  7,9-二甲基-、7,9-二乙基-和7,9-二正丙基-8H-环五[a]苊-8-酮与1-环丁烯-1,2-二甲酸二甲酯的反应得到相应的脱羰基1:1加合物，而类似地将7,9-二异丙基-8H-环五[a]苊-8-酮加成到环丁烯上得到1:1加合物。检查了这些加合物的光芳构化和化合价互变异构化。
• Bandyopadhyay, T. K.; Bhattacharya, A. J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 9, p. 750 - 752
  作者：Bandyopadhyay, T. K.、Bhattacharya, A. J.

  DOI：——

  日期：——
• Ghosh,K.; Bhattacharya,A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1977, vol. 15, p. 32 - 35
  作者：Ghosh,K.、Bhattacharya,A.J.

  DOI：——

  日期：——
• Bandyopadhyay, T.K.; Bhattacharya, A.J., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 2, p. 95 - 97
  作者：Bandyopadhyay, T.K.、Bhattacharya, A.J.

  DOI：——

  日期：——
• Regitz, Manfred; Binger, Paul, Angewandte Chemie, 1988, vol. 100, # 11, p. 1541 - 1565
  作者：Regitz, Manfred、Binger, Paul

  DOI：——

  日期：——