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3-Tributylstannylbutan-2-one | 17795-76-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Tributylstannylbutan-2-one
英文别名
——
3-Tributylstannylbutan-2-one化学式
CAS
17795-76-5
化学式
C16H34OSn
mdl
——
分子量
361.155
InChiKey
FIHOKMDIZNMBNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    351.7±44.0 °C(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.81
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    溴乙酸乙酯3-Tributylstannylbutan-2-one 在 HMTP 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到ethyl 3-methyl-4-oxopentanoate
    参考文献:
    名称:
    Yasuda, Makoto; Oh-hata, Tatsuhiro; Shibata, Ikuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 859 - 866
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of tributyltin enolates with α-halogeno ketones: a new route to furan derivatives
    作者:Masanori Kosugi、Izumi Takano、Isao Hoshino、Toshihiko Migita
    DOI:10.1039/c39830000989
    日期:——
    The reaction of tributyltin enolates with α-halogeno ketones gave substituted furans which were not derived from the normal cross-coupling products, 1,4-diketones, but were formed instead through addition of the tin enolate to the α-halogeno ketones.
    丁基锡烯酸酯与α-卤代酮的反应产生了取代的呋喃,该呋喃不是由正常的交叉偶联产物1,4-二酮衍生而来的,而是通过将烯醇添加到α-卤代酮中而形成的。
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Action des alcoxytrialkylétains sur les esters d'énols: Le problème de l'obtention de composés C-OU O-stanniques
    作者:Michel Pereyre、Bernard Bellegarde、Jacqueline Mendelsohn、Jacques Valade
    DOI:10.1016/0022-328x(68)80025-7
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Tautomery of organotin carbonyl derivatives
    作者:I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、I.Yu. Belavin
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)80276-4
    日期:1970.9
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