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3-Tributylstannylbutan-2-one
3-Tributylstannylbutan-2-one | 17795-76-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机金属化合物
-
有机过渡后金属化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Tributylstannylbutan-2-one
英文别名
——
CAS
17795-76-5
化学式
C
16
H
34
OSn
mdl
——
分子量
361.155
InChiKey
FIHOKMDIZNMBNP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
351.7±44.0 °C(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.81
重原子数:
18
可旋转键数:
11
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
17.1
氢给体数:
0
氢受体数:
1
反应信息
作为反应物:
描述:
溴乙酸乙酯
、
3-Tributylstannylbutan-2-one
在 HMTP 作用下, 以
苯
为溶剂, 反应 1.0h, 以64%的产率得到ethyl 3-methyl-4-oxopentanoate
参考文献:
名称:
Yasuda, Makoto; Oh-hata, Tatsuhiro; Shibata, Ikuya, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 7, p. 859 - 866
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
三正丁基氢锡
在 CH
3
OH 作用下, 以
甲醇
为溶剂, 生成
3-Tributylstannylbutan-2-one
、
but-2-en-2-yloxy(tributyl)stannane
参考文献:
名称:
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Verb.2, 1.1.2.5.2, page 276 - 305
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Reaction of tributyltin enolates with α-halogeno ketones: a new route to furan derivatives
作者:
Masanori Kosugi、Izumi Takano、Isao Hoshino、Toshihiko Migita
DOI:
10.1039/c39830000989
日期:
——
The
reaction
of
tributyltin
enolates
with
α-halogeno
ketones
gave substituted
furans
which were not derived from the normal cross-coupling products, 1,4-diketones, but were formed instead through addition of the tin
enolate
to the
α-halogeno
ketones
.
三
丁基锡
烯酸酯与α-卤代酮的反应产生了取代的
呋喃
,该
呋喃
不是由正常的交叉偶联产物1,4-二酮衍生而来的,而是通过将烯醇
锡
添加到α-卤代酮中而形成的。
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.2, page 97 - 113
作者:
DOI:
——
日期:
——
Action des alcoxytrialkylétains sur les esters d'énols: Le problème de l'obtention de composés C-OU O-stanniques
作者:
Michel Pereyre、Bernard Bellegarde、Jacqueline Mendelsohn、Jacques Valade
DOI:
10.1016/0022-328x(68)80025-7
日期:
——
Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Sn: Org.Comp.12, 1.4.1.1.1.5.2.1.1, page 38 - 56
作者:
DOI:
——
日期:
——
Tautomery of organotin carbonyl derivatives
作者:
I.F. Lutsenko、Yu.I. Baukov、I.Yu. Belavin
DOI:
10.1016/s0022-328x(00)80276-4
日期:
1970.9
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