2-Trimethylstannyl-3-diethylboryl-penten-2 | 87184-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机过渡后金属化合物
• 英文名称: 2-Trimethylstannyl-3-diethylboryl-penten-2
• 英文别名: (E)-3-diethylboryl-2-trimethylstannyl-2-pentene；[(E)-3-diethylboranylpent-2-en-2-yl]-trimethylstannane
• CAS: 87184-06-3
• 化学式: C₁₂H₂₇BSn
• 分子量: 300.867
• InChiKey: PIHIMIQGVTTXOI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  263.9±46.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.66
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Trimethylstannyl-3-diethylboryl-penten-2 在 氢氧化钾 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到potassium (diethyl{1-ethyl-2-(trimethylstannyl)-1-propenyl}hydroxyborate)
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1990, vol. 123, # 6, p. 1253 - 1260

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯化锡 、 Natrium- 以 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到2-Trimethylstannyl-3-diethylboryl-penten-2
  参考文献：
  名称：

  Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1989, vol. 122, p. 1825 - 1850

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Organoborierung von alkinylstannanen
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82931-9

  日期：1981.1

  The formation in high yields of various substituted allenes by the reaction of triethylborane with alkynyl stannanes is reported. NMR data (1H, 11B, 13C, 119Sn) of the allenes and of their derivatives prepared by the reaction of the allenes with acetic acid prove the proposed structures.

  据报道，通过三乙基硼烷与炔基锡烷的反应以高产率形成各种取代的烯。通过烯丙基与乙酸反应制备的烯丙基及其衍生物的NMR数据（1 H，11 B，13 C，119 Sn）证明了所提出的结构。
• Long-range nuclear spin-spin coupling between 11B and 13C, 29Si or 119Sn: a promising tool for structural assignment
  作者：Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)84848-2

  日期：——

  The influence of unresolved long-range nuclear spin-spin coupling [nJ(11BX) (n > 1; X = 13C, 29Si or 119Sn)] on X resonances has been studied for aminoboranes (1 and 2), haloboration (2 and 4), hydroboration (5) and organoboration products of alkynes (6 and 7). The differential broadening of X resonances in the X NMR spectra arising from nJ(11BX) (most obvious for X= 119Sn) shows a qualitatively

  的未解决的影响远程核自旋偶合[ Ñ Ĵ（11 BX）（Ñ > 1; X = 13 C，29 Si或119的Sn）]就X共振已经研究了氨基硼烷（1和2），卤代化（2和4），氢硼化（5）和炔烃的有机硼化产物（6和7）。X共振的在X NMR差动加宽光谱从产生Ñ Ĵ（11 BX）（对于X =最明显119Sn）显示了各种偶联途径的定性有用模式。| 2 J（13 CN- 11 B）| 在图1和图2中，似乎对反配体和环的敏感性敏感。在许多alkenylboranes（3，4，图5b和d，6和7）跨过CC双键的耦合常数的幅度遵循趋势| 2 Ĵ（11 BX）| 〜| 3 Ĵ（11 BX）| 顺式<| 3Ĵ（11 BX）| 反。CC双键上正电取代基数量的增加导致||的大小增加。3 Ĵ（11 BX）| 顺，反。如果只有氢的有机基团连接到CC双键上，如炔烃的硼氢化产物（5a和c）| n J（13
• Organoborierung von Alkinylstannanen
  作者：Susanna Kerschl、Bernd Wrackmeyer

  DOI：10.1016/0022-328x(88)80502-3

  日期：1988.1
• Koester, Roland; Seidel, Guenter; Wrackmeyer, Bernd, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 2, p. 319 - 330
  作者：Koester, Roland、Seidel, Guenter、Wrackmeyer, Bernd

  DOI：——

  日期：——
• Wrackmeyer, Bernd; Kehr, Gerald; Sebald, Angelika, Chemische Berichte, 1992, vol. 125, # 7, p. 1597 - 1604
  作者：Wrackmeyer, Bernd、Kehr, Gerald、Sebald, Angelika、Kuemmerlen, Joerg

  DOI：——

  日期：——