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3a-hydroxy-1e,3e-dimethyl-4-piperidone | 36106-49-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3a-hydroxy-1e,3e-dimethyl-4-piperidone
英文别名
(2S,5R)-5-hydroxy-1,5-dimethyl-2-phenylpiperidin-4-one
3a-hydroxy-1e,3e-dimethyl-4-piperidone化学式
CAS
36106-49-7;52899-10-2;56029-53-9
化学式
C13H17NO2
mdl
——
分子量
219.283
InChiKey
MDUJXZYSSKDEAE-WCQYABFASA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    360.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.132±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:b8930a8bac6c41ae0adc0be6c001defb
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3a-hydroxy-1e,3e-dimethyl-4-piperidone三乙胺 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 25.0h, 生成 3a,4e-dihydroxy-3e-methyl-1e-benzyl-4a-ethynyl-6e-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Zvonok, A. M.; Lugovskii, A. P.; Mashenkov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1856 - 1861
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲基碘化镁3a-hydroxy-3e-methyl-1-benzyl-4-piperidone乙醚 为溶剂, 反应 12.0h, 生成 3a-hydroxy-1e,3e-dimethyl-4-piperidone 、 1e-benzyl-3a,4e-dihydroxy-3e,4a-dimethyl-6e-phenylpiperidine 、 3a,4a-dihydroxy-3e,4e-dimethyl-1e-benzyl-6e-phenylpiperidine
    参考文献:
    名称:
    Zvonok, A. M.; Lugovskii, A. P.; Mashenkov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1856 - 1861
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Synthesis and some chemical properties of piperidine-4-spiro-2?-oxiranes
    作者:A. M. Zvonok、E. B. Okaev
    DOI:10.1007/bf00531292
    日期:1992.12
  • ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;MASHENKOV, V. A.;STANISHEVSKIJ, L. S., ZH. ORGAN. XIMII, 1982, 18, N 10, 2108-2114
    作者:ZVONOK, A. M.、LUGOVSKIJ, A. P.、MASHENKOV, V. A.、STANISHEVSKIJ, L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;STANISHEVSKIJ, L. S., BECTH. BELORUS. YH-TA, 1983, N 1, 66-68
    作者:ZVONOK, A. M.、LUGOVSKIJ, A. P.、STANISHEVSKIJ, L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • ZVONOK, A. M.;LUGOVSKIJ, A. P.;MASHENKOV, V. A.;STANISHEVSKIJ, L. S., VESTSI AN BSSR. CEP. XIM. N., 1983, N 4, 116-118
    作者:ZVONOK, A. M.、LUGOVSKIJ, A. P.、MASHENKOV, V. A.、STANISHEVSKIJ, L. S.
    DOI:——
    日期:——
  • Zvonok, A. M.; Lugovskii, A. P.; Mashenkov, V. A., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 10, p. 1856 - 1861
    作者:Zvonok, A. M.、Lugovskii, A. P.、Mashenkov, V. A.、Stanishevskii, L. S.
    DOI:——
    日期:——
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