bis[bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)cadmium(II)]

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis[bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)cadmium(II)]
• 英文别名: dimeric bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)cadmium(II)；cadmium tri-tert-butoxysilanethiolate；[Cd(SSi(O-t-Bu)3)2]2；[Cd2(tri-tert-butoxysilanethiolate)4]
• 化学式: 4C₁₂H₂₇O₃SSi*2Cd
• 分子量: 1342.8
• InChiKey: UZNJVOUZTBVBQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-双(4,5-二甲基咪唑) 、 bis[bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)cadmium(II)] 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以20.4%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Isostructural zinc and cadmium silanethiolates with bridging biimidazole co-ligands – Enhanced luminescence of zinc complex

  摘要：

  Two dinuclear complexes of zinc and cadmium with silanethiolate and bridging biimidazole ligands are characterized by X-ray diffraction, FT-IR, UV-Vis and emission spectroscopies. Despite their identical ligand composition and isostructurality, the complexes 1 (Zn) and 2 (Cd) exhibit different electronic structures and entirely different character of frontier HOMO orbitals as indicated by DFT calculations. UV-Vis spectroscopy confirms the presence of distinct electronic transitions in zinc complex and luminescence studies prove its exceptionally strong emission properties. (C) 2017 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ica.2017.01.014
• 作为产物：
  描述：

  aqueous cadmium chloride 、 tri-tert-butoxysilanethiol 以 甲醇 为溶剂， 以40%的产率得到bis[bis(tri-tert-butoxysilanethiolate)cadmium(II)]
  参考文献：
  名称：

  锌（II），钴（II）和镉（II）与硫，氮和氧配体的混合配体络合物。分析固态结构和溶液行为。乙醇脱氢酶中金属离子取代的意义

  摘要：

  在本文中，我们表征锌（II），钴（II），镉（II）的与三新，混合配体络合物叔-丁氧基硅烷硫醇盐和2-（2'-羟乙基）吡啶配体。由于2-（2'-羟乙基）吡啶配体的螯合与非螯合行为，我们在研究的系统中获得了有趣的结构变化。提出的配位模式以及NMR研究的结果已用于说明锌（II）和镉（II）配合物的甲醇溶液中发生的快速化学交换。钴（II）物种的紫外-可见光谱也证实了钴（II​​）配合物的交换。通过分析结构参数和配合物FT-IR光谱中OH拉伸振动的位置，分析了由羟基结合到Zn（II），Co（II）或Cd（II）上形成的氢键的相对强度。固体状态。将数据与锌（天然）醇脱氢酶和被钴和镉离子取代的醇脱氢酶的活性进行比较。计算了锌和钴配合物中质子抽象的焓，发现非常相似。尝试使用三氧化锌在乙醇还原N-苄基烟酰胺氯化物的仿生反应中，叔丁氧基硅烷硫醇盐作为催化剂是不成功的。

  DOI：

  10.1016/j.poly.2011.01.026

文献信息

• In search of molecular precursors for cadmium sulfide—new complexes with a sulfur-rich kernel: cadmium(ii) tri-tert-butoxysilanethiolates with additional diethyldithiocarbamato ligand
  作者：Anna Kropidłowska、Jarosław Chojnacki、Amir Fahmi、Barbara Becker

  DOI：10.1039/b806248j

  日期：——

  thiolato)cadmium(II) [CdSSi(OBut)3}2]21 with diethyldithiocarbamate sodium salt in the presence of quaternary ammonium salts resulted in formation of three new heteroleptic cadmium(II) complexes—the first silanethiolate species possessing additionally other S-donor ligands. Neutral 2 as well as ionic compounds 3 and 4 can be obtained with a good yield depending on the quaternary salt and solvent used

  二甲基双（三-叔丁氧基硅烷硫代镧）镉（II）[Cd SSi（OBu t）3 } 2 ] 2 1与二乙基二硫代氨基甲酸钠盐的反应。季铵盐导致形成了三种新的杂合镉（II）配合物-第一种具有额外S受体的硅烷硫醇盐物种配体。取决于季盐和四价胺，可以良好的收率获得中性2以及离子化合物3和4。溶剂用过的。已经确定了它们的X射线结构-复杂的[Cd SSi（OBu t）3 }（S 2 CNEt 2）] 2 2在固态下为二聚体，而3和4是具有[Cd SSi（OBu t）3 } 2（S 2 CNEt 2）] -阴离子。在每种情况下，已发现镉原子与扭曲的CdS 4核四配位。元素和光谱分析（红外， 核磁共振， 紫外线可见）进行。通过旋涂技术在SiO 2衬底上制备的2和3薄膜进行了分析原子力显微镜 和 XPS。这热分解2的乘积使用X射线衍射， 电子数据系统， 扫描电镜 和 透射电镜 测量值，并标识为六角形CdS。
• Modeling of the Alcohol Dehydrogenase Active Site: Two Different Modes of Alcohol Binding in Crystals of Zinc and Cadmium Tri‐ <i>tert</i> ‐butoxysilanethiolates Evidenced by X‐ray Diffraction and Solid‐State Vibrational Spectroscopy
  作者：Anna Dołęga、Katarzyna Baranowska、Dietrich Gudat、Aleksander Herman、Janusz Stangret、Antoni Konitz、Maciej Śmiechowski、Sylwia Godlewska

  DOI：10.1002/ejic.200900106

  日期：2009.8

  solution and the solid state. The zinc complexes containing coordinated methanol and ethanol are considered as structural mimics of the active site of alcohol dehydrogenase and support intermittent five-coordination of the zinc ion in the active site of alcohol dehydrogenase.(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2009)

  在具有 MS2NO2 和 MS2NO 核的杂配锌和镉复合物晶体中发现了两种不同的甲醇和乙醇结合模式，其通式为 M(RS)2(im)（M = Zn、Cd；RS = 三叔丁氧基硅烷硫醇盐） ；im = 咪唑、2-甲基咪唑、2-乙基咪唑）。醇分子要么被 NH···O 和 OH···S 氢键困在晶格中，要么直接与金属中心配位。通过 X 射线衍射、固态 FTIR 和 1H、13C、29Si 和 113Cd NMR 光谱在溶液和固态中研究了配合物。含有配位甲醇和乙醇的锌配合物被认为是乙醇脱氢酶活性位点的结构模拟物，并支持乙醇脱氢酶活性位点中锌离子的间歇性五配位。 (© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co.
• Zinc silanethiolates: synthesis and properties. Crystal structures of bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)(acetonitrile)zinc(II) and bis(tri-tert-butoxysilanethiolato)(bipyridine)zinc(II)
  作者：Barbara Becker、Krzysztof Radacki、Wiesław Wojnowski

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06233-x

  日期：1996.8

  reactions leading to cadmium complexes were also performed. The crystal structures of two compounds were determined. Orthorhombic crystals of [(tBuO)3SiS]2Zn(NCMe) consist of molecules in which the zinc atom is bonded to two sulphur atoms, two oxygen atoms and one nitrogen atom in a distorted trigonal bipyramidal arrangement. In the triclinic crystals [(tBuO)3SiS]2Zn(bipy) there is a ZnN2S2 core with distorted

  的三-反应叔-butoxysilanethiol与无机锌化合物，例如[锌（H 2 O）4 ] 2+，[锌（NH 3）4 ] 2+，碱式碳酸锌，氯化锌2或在水中金属锌，苯或在没有溶剂的情况下进行了描述。诸如[（t BuO）3 SiS] 2 Zn（H 2 O）n } m和[（t BuO）3 SiS] 2 Zn（NH 3）} 2等多官能硅烷硫醇锌已获得。在乙腈中作为溶剂[（t BuO）3 SiS] 2 Zn（NCMe）形成。所有这三种新的配合物都与强氮供体物种吡啶，1-甲基咪唑，2,2'-联吡啶和1,10-菲咯啉反应，生成式[（t BuO）3 SiS] 2 ZnL 2（L = py，l-meimid或L 2 = bipy，phen）。还进行了一些导致镉配合物的反应。确定了两种化合物的晶体结构。[（t BuO）3 SiS] 2的正交晶体Zn（NCMe）由分子组成，其中锌原子以扭曲的三角双锥体排
• Structural Variety of Cobalt(II), Nickel(II), Zinc(II), and Cadmium(II) Complexes with 4,4′-Azopyridine: Synthesis, Structure and Luminescence Properties
  作者：Agnieszka Pladzyk、Łukasz Ponikiewski、Anna Dołęga、Klaudia Słowy、Agata Sokołowska、Katarzyna Dziubińska、Zbigniew Hnatejko

  DOI：10.1002/asia.201500652

  日期：2015.11

  bi‐ and polymetallic complexes of CoII, NiII, ZnII, and CdII were obtained by the reaction of 4,4′‐azopyridine (azpy) with metal tri‐tert‐butoxysilanethiolates (Co, 1; Cd, 2), acetylacetonates (Ni, 3; Zn, 4), and acetates (Cd, 5). All compounds were characterized by single‐crystal X‐ray structure analysis, elemental analysis, FTIR spectroscopy, and thermogravimetry. Complexes 1, 2 and 4, 5 exhibit

  的Co自组装双和多金属配合物II，镍II，锌II，和Cd II是由4,4'- azopyridine（的Azpy）与金属三-反应而得到叔-butoxysilanethiolates（CO，1 ;镉2），乙酰丙酮化物（Ni，3 ; Zn，4）和醋酸盐（Cd，5）。所有化合物均通过单晶X射线结构分析，元素分析，FTIR光谱和热重分析进行了表征。配合物 1，2和4，5显示多样结构构象：1是双金属的，2和4是一维配位聚合物，5是由双金属单元形成的2D配位骨架。所获得的络合物包含由azpy分子桥接的金属原子。在固态条件下研究了1-5的发光特性。
• Heteroleptic cadmium(II) complex, potential precursor for semiconducting CDS layers
  作者：Anna Kropidłowska、A. Rotaru、M. Strankowski、Barbara Becker、E. Segal

  DOI：10.1007/s10973-007-8553-2

  日期：2008.3

  Coordination compounds may be used as efficient precursors for fabrication of semiconducting layers. Thermal stability of such a potential precursor — [CdSSi(O-tBu)3}(S2CNEt2)]2 — was investigated (tBu means tert-butyl and Et means ethyl). The kinetic study was performed by means of different multi-heating rate methods: isoconversional (Flynn-Wall-Ozawa, Kissinger-Akahira-Sunose and Friedmann) methods associated with the criterion of the independence of the activation parameters on the heating rate. The kinetic triplet of the non-isothermal decomposition of this Cd(II) complex was established.

  配位化合物可用作制造半导体层的有效前体。研究了这种潜在前体 [CdSSi(O-tBu)3}(S2CNEt2)]2 的热稳定性（tBu 表示叔丁基，Et 表示乙基）。动力学研究是通过不同的多加热速率方法进行的：等转换（Flynn-Wall-Ozawa、Kissinger-Akahira-Sunose 和 Friedmann）方法，与激活参数对加热速率的独立性标准相关。建立了该 Cd(II) 配合物非等温分解的动力学三重态。