diethyl(triphenylmethyl)amine | 20020-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: diethyl(triphenylmethyl)amine
• 英文别名: Ph3CNEt2；Diethyl-trityl-amin；N-Trityldiethylamin；N-ethyl-N-tritylethanamine
• CAS: 20020-78-4
• 化学式: C₂₃H₂₅N
• 分子量: 315.458
• InChiKey: FIQUJFFZRPEKGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107 °C
• 沸点：
  393.5±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.030±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl(triphenylmethyl)amine 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以54%的产率得到三苯基甲烷
  参考文献：
  名称：

  Shi, Min; Okamoto, Yoshiki; Takamuku, Setsuo, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1990, # 11, p. 2616 - 2624

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴苯 在 magnesium 、 三乙胺 、 乙酰氯 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 diethyl(triphenylmethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和鉴定作为载脂蛋白E生产抑制剂的新型三芳基甲胺化合物

  摘要：

  我们已经确定了可以抑制载脂蛋白E（apoE）产生的一类新的三芳基甲胺化合物。ApoE是一种胆固醇和脂质载体蛋白，与衰老，动脉粥样硬化，阿尔茨海默氏病（AD）以及其他神经系统疾病和脂质相关疾病有关。apoE产生的减弱通常被认为具有治疗价值。大脑中的大部分apoE是由星形胶质细胞产生的。在这里，我们描述了一个小的化合物文库的设计，合成和生物学筛选，该文库导致了四种三芳基甲胺的鉴定，它们是CCF-STTG1星形细胞瘤细胞中apoE产生的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2012.08.009

文献信息

• Hydride Transfer. Reactions of Triphenylcarbonium Fluoroborate and Triphenylmethyl Bromide with Tertiary Amines
  作者：Ralph Damico、C. D. Broaddus

  DOI：10.1021/jo01343a068

  日期：1966.5
• The chemistry of trityl isoselenocyanate revisited: A preparative and structural investigation
  作者：Mounir Ben Dahman Andaloussi、Fabian Mohr

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.02.021

  日期：2010.5

  The reaction of trityl chloride with KSeCN gives trityl isoselenocyanate which was structurally characterised by X-ray diffraction. Trityl isoselenocyanate reacts with hydrazine to give trityl selenosemicarbazide and with primary amines to give selenourea derivatives. However, with secondary amines mixtures of selenoureas and substitution products are formed. Trityl selenosemicarbazide undergoes a condensation reaction with salicylaldehyde to give the corresponding trityl selenosemicarbazone. In the case of 2-pyridinecarboxaldehyde, the analogous selenosemicarbazone cannot be isolated, instead a small quantity of the diselenide was isolated from the reaction mixture. The compounds prepared here were fully characterised spectroscopically and several also by X-ray diffraction. (C) 2010 Elsevier B.V. All rights reserved.
• [EN] ENZYMATICALLY ACTIVATABLE PEPTIDE-REDOX MODULATOR CONJUGATES AND USE THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS PEPTIDE-MODULATEUR REDOX ACTIVABLES PAR VOIE ENZYMATIQUE ET LEUR UTILISATION
  申请人：UNIV BRANDEIS

  公开号：WO2018129171A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  Disclosed are peptides capable of enzymatically-induced self-assembly to which is conjugated a redox modulator. These peptides are enzymatically responsive hydrogelators, and they can be used to form pericellular hydrogels/nanofibrils upon exposure to target cells that secrete or express a surface bound ectoenzyme having hydrolase activity suitable to induce peptide gelation. These materials, and compositions containing the same, can be used for inhibiting cancer cell migration, inhibiting cancer cell survival, and/or inhibiting cancer cell growth.