7,8,9,10-tetrahydropyrido<1,2-a>azepin-4(6H)-one | 101773-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吖庚因类
• 英文名称: 7,8,9,10-tetrahydropyrido<1,2-a>azepin-4(6H)-one
• 英文别名: 7,8,9,10-tetrahydro-6H-pyrido[1,2-a]azepin-4-one；7,8,9,10-Tetrahydropyrido[1,2-a]azepin-4(6H)-one
• CAS: 101773-63-1
• 化学式: C₁₀H₁₃NO
• 分子量: 163.219
• InChiKey: DDWYRPGXPXWDSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基吡啶 在 palladium on activated charcoal 、 氢溴酸 、 lithium 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 环己烯 为溶剂， 反应 10.75h， 生成 7,8,9,10-tetrahydropyrido<1,2-a>azepin-4(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of indolizinones and a pyridoazepinone: a new method for the annulation of pyridinones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00362a006

文献信息

• Reductive transformations of unsaturated azabicyclic nitrolactams
  作者：Mihály Viktor Pilipecz、Tamás Róbert Varga、Pál Scheiber、Zoltán Mucsi、Amélie Fàvre-Mourgues、Sándor Boros、László Balázs、Gábor Tóth、Péter Nemes

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.100

  日期：2012.7

  different reducing methods unsaturated indolizidine and quinolizidine lactams substituted with a nitro group were transformed into various alkaloid-like derivatives. Hydrogen transfer and palladium catalyzed hydrogenation gave compounds of ketolactam or lactam type meanwhile the nitro group was eliminated. On the other hand, in presence of Raney-nickel catalyst the nitro compounds were reduced to diastereomeric

  使用不同的还原方法，将被硝基取代的不饱和吲哚并咪唑和喹唑并内酰胺转化为各种生物碱样衍生物。氢转移和钯催化的氢化得到酮内酰胺或内酰胺类型的化合物，同时消除了硝基。另一方面，在阮内镍催化剂的存在下，硝基化合物被还原为非对映异构的氨基衍生物，其立体化学通过NMR光谱法得以阐明。使用双二甲氧基乙氧基氢化铝钠（Red-Al）作为还原剂，分离并表征了意外的三环氮杂环丁烷。
• THOMAS, E. W., J. ORG. CHEM., 1986, 51, N 12, 2184-2191
  作者：THOMAS, E. W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of indolizinones and a pyridoazepinone: a new method for the annulation of pyridinones
  作者：Edward W. Thomas

  DOI：10.1021/jo00362a006

  日期：1986.6