Bis-[4-(6-bromo-hexyloxy)-phenyl]-diazene | 305799-62-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 偶氮苯
• 英文名称: Bis-[4-(6-bromo-hexyloxy)-phenyl]-diazene
• 英文别名: Bis[4-(6-bromohexoxy)phenyl]diazene
• CAS: 305799-62-6
• 化学式: C₂₄H₃₂Br₂N₂O₂
• 分子量: 540.338
• InChiKey: KWWHZAYZLCKSTE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  605.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.32±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  43.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Bis-[4-(6-bromo-hexyloxy)-phenyl]-diazene 、 丙烯酸 在 对苯二酚 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以82%的产率得到4,4’-di(6-(acryloxy)hexyloxy)azobenzene
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硫的可见光诱导的动态重塑液晶弹性体/ SWCNT纳米复合材料，能够进行多模近红外光机械驱动

  摘要：

  液晶弹性体（LCE）结合了液晶的有序特性和聚合物网络的弹性。迫切需要开发具有良好可重塑性和可回收性的全光驱动基于LCE的软执行器。在这项工作中，我们通过在LCE基质中引入基于烯丙基硫的动态共价交联键和具有良好光热效应的分散良好的填料单壁碳纳米管（SWCNT），制备了SWCNT / LCE复合膜。SWCNT / LCE复合膜的制备易于制造，并具有可重定向的能力和受405 nm可见光调节的可模塑能力。单畴复合膜表现出由808 nm近红外（NIR）光驱动的收缩，弯曲，卷曲，拉伸恢复甚至形状记忆的多模驱动。此外，单畴螺旋带或拉伸平条与原始的多畴复合膜可以很容易地相互转化，并通过容易达到的制造条件进行重塑。因此，制备良好的具有可交换共价交联键的SWCNT / LCE复合膜有望成为开发具有全光驱动可控性和良好重塑性的多模近红外光机械软致动器的候选者。

  DOI：

  10.1039/d0nj01314e
• 作为产物：
  描述：

  4-(6-溴-己氧基)-苯胺 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 Bis-[4-(6-bromo-hexyloxy)-phenyl]-diazene
  参考文献：
  名称：

  基于烯丙基硫的可见光诱导的动态重塑液晶弹性体/ SWCNT纳米复合材料，能够进行多模近红外光机械驱动

  摘要：

  液晶弹性体（LCE）结合了液晶的有序特性和聚合物网络的弹性。迫切需要开发具有良好可重塑性和可回收性的全光驱动基于LCE的软执行器。在这项工作中，我们通过在LCE基质中引入基于烯丙基硫的动态共价交联键和具有良好光热效应的分散良好的填料单壁碳纳米管（SWCNT），制备了SWCNT / LCE复合膜。SWCNT / LCE复合膜的制备易于制造，并具有可重定向的能力和受405 nm可见光调节的可模塑能力。单畴复合膜表现出由808 nm近红外（NIR）光驱动的收缩，弯曲，卷曲，拉伸恢复甚至形状记忆的多模驱动。此外，单畴螺旋带或拉伸平条与原始的多畴复合膜可以很容易地相互转化，并通过容易达到的制造条件进行重塑。因此，制备良好的具有可交换共价交联键的SWCNT / LCE复合膜有望成为开发具有全光驱动可控性和良好重塑性的多模近红外光机械软致动器的候选者。

  DOI：

  10.1039/d0nj01314e

文献信息

• New photochromic azoderivatives with potent acetylcholinesterase inhibition
  作者：Brunella Biscussi、Maria Alejandra Sequeira、Victoria Richmond、Pau Arroyo Mañez、Ana Paula Murray

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2021.113375

  日期：2021.9

  stable photostationary state monitored by UV/Vis absorption spectroscopy and 1H NMR spectra. These results indicate that 19 can act as an efficient photo-responsible probe to remote control AChE activity. Molecular modelling analysis of 19 Z revealed its affinity by the peripheral anionic site of AChE, providing understanding of its higher inhibition power. This study contributes to the development of new

  光致变色胆碱酯酶抑制剂的设计是对乙酰胆碱酯酶 (AChE) 酶的远程控制及其在阿尔茨海默病治疗中的潜在应用的光药理学方法的挑战。在这项工作中，设计、合成和评估了一系列偶氮衍生物作为 AChE 抑制剂。优化的微波辅助合成（两步）显示出优异的产率，总反应时间不超过 40 分钟。结果表明，所有合成的化合物在微摩尔范围（IC 50，0.65-8.52 μM）都表现出高AChE抑制活性。此外，具有与哌啶相连的双四烃链的化合物 19对其Z异构体显示出强大的体外酶促反应(IC 50: 0.43 μM) 由 Ellman 测定确定。此外，19 显示出稳定的光稳定状态，通过 UV/Vis 吸收光谱和1 H NMR 光谱监测。这些结果表明 19 可以作为一种有效的光敏探针来远程控制 AChE 活动。19 Z 的分子模型分析揭示了其与 AChE 外周阴离子位点的亲和力，从而了解其更高的抑制能力。该研究有助于开发用于阿尔茨海默病光药理学治疗的新药物。
• Ikeda, T.; Miyamoto, T.; Kurihara, S., Molecular Crystals and Liquid Crystals (1969-1991), 1990, vol. 182, p. 357 - 371
  作者：Ikeda, T.、Miyamoto, T.、Kurihara, S.、Tsukada, M.、Tazuke, S.

  DOI：——

  日期：——