Allyl-tribrom-german | 762-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Allyl-tribrom-german
• 英文别名: Allyl-tribrom-germanium；Allyltribromogermane；tribromo(prop-2-enyl)germane
• CAS: 762-65-2
• 化学式: C₃H₅Br₃Ge
• 分子量: 353.375
• InChiKey: XWLUXSAPAHMVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  204.7±33.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Allyl-tribrom-german 、 二甲胺 以 环己烷 为溶剂， 以82%的产率得到ally tris(dimethylamino)germane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of 1-Allyl-3,7,10-trimethylgermatrane and 1-Allylazagermatranes

  摘要：

  Br₃GeAll (1)与N(CH₂CHMeOSnBu₃)₃ (2, 含异构体混合物)的反应生成了N(CH₂CHMeO)₃GeAll (3)，为对映异构体的混合物。从(Me₂N)₃GeAll (5)与N(CH₂CH₂NHR)₃ (R = H, 6; Me, 7; Me₃Si, 8)的反应中合成了三种N(CH₂CH₂NR)₃GeAll型的杂氮锗杂环化合物 (9, R = H; 10, R = Me; 11, R = Me₃Si)。新化合物的成分和结构通过元素分析、¹H和¹³C NMR光谱以及质谱确定。

  DOI：

  10.1515/znb-1998-1102
• 作为产物：
  描述：

  dibromogermane dioxane 、 3-溴丙烯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以84%的产率得到Allyl-tribrom-german
  参考文献：
  名称：

  1-Allylgermatrane. Synthesis, Structure and Reaction with Diazomethane

  摘要：

  从二溴代（1,4-二氧杂环戊二烷）锗（II）（1）和丙烯基溴合成的丙烯三溴化锗（2），与三（2-三丁基氧乙基）胺（4）反应，几乎定量地得到1-丙烯基锗杂环（3）。3 从正戊烷中结晶出来，呈无色结晶固体，通过 ¹H 和 ¹³C NMR 谱和 X 射线晶体结构研究进行了表征。"杂环" 骨架显示强烈的构象失序；2.208(3) Å 的 Ge-N 距离表明存在一个配位性 Ge-N 键。将 1-丙烯基锗杂环（3）与 CH₂N₂ 在 Pd(OAc)₂ 催化下处理，高产率得到 1-环丙基甲基锗杂环（5）。

  DOI：

  10.1515/znb-1997-0106

文献信息

• Viktorov, N. A.; Gar, T. K.; Nikishina, I. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1986, vol. 56, p. 1359 - 1363
  作者：Viktorov, N. A.、Gar, T. K.、Nikishina, I. S.、Nosova, V. M.、Ivashchenko, D. A.、Mironov, V. F.

  DOI：——

  日期：——
• VIKTOROV N. A.; GAR T. K.; NIKISHINA I. S.; NOSOVA V. M.; IVASHCHENKO D. +, ZH. OBSHCH. XIMII, 56,(1986) N 7, 1535-1539
  作者：VIKTOROV N. A.、 GAR T. K.、 NIKISHINA I. S.、 NOSOVA V. M.、 IVASHCHENKO D. +

  DOI：——

  日期：——
• VIKTOROV N. A.; GAR T. K.; MIRONOV V. F., 4 BCEC. KONF. PO XIMII KARBENOV, MOSKVA, 15-17 CEHT., 1987. TEZ. DOKL., M+
  作者：VIKTOROV N. A.、 GAR T. K.、 MIRONOV V. F.

  DOI：——

  日期：——