bis(diethylamido)phosphite lithium salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: bis(diethylamido)phosphite lithium salt
• 英文别名: lithium bis(N,N-diethylamino)phosphite；Lithium bis-diethylamidophosphite；(Et2N)2P(O)Li；Lithium;bis(diethylamino)phosphinite；lithium;bis(diethylamino)phosphinite
• 化学式: C₈H₂₀N₂OP*Li
• 分子量: 198.174
• InChiKey: XGRJGIBSZNTLKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.74
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 bis(diethylamido)phosphite lithium salt 在 正丁基锂 作用下， 生成 1-[bis(diethylamino)phosphoryl]butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Jongh, C. P. de; Modro, T. A., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 79, # 1,4, p. 161 - 170

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Asymmetric Synthesis of Aminophosphonic Acids
  作者：Marian Miko Zajczyk、Piotr żwa、Józef Drabowicz

  DOI：10.1080/10426509908546206

  日期：1999.1.1

  A new synthesis of chiral α- and β-aminophosphonic acids is described which involves a highly diastereoselective addition of phosphite and phosphonate anions to enantiopure sulfinimines.

  描述了一种手性 α- 和 β- 氨基膦酸的新合成方法，该方法涉及将亚磷酸根和膦酸根阴离子高度非对映选择性加成到对映纯亚磺亚胺。
• A general approach to enantiomeric γ-aminophosphonic acids using chiral sulfinimine methodology
  作者：Piotr Łyżwa、Marian Mikołajczyk

  DOI：10.1002/hc.20710

  日期：——

  A new approach to asymmetric synthesis of γ-aminophosphonic acids is described. It involves the diastereoselective addition of various carbon and phosphorus nucleophiles to enantiopure (+)-(S)-N-[(3-diethoxyphosphoryl)propylidene]-p-toluenesulfinamide and subsequent acid hydrolysis of the adducts formed. The utility of the method is illustrated by the synthesis of (+)-(S)-2- amino-4-phosphonobutanoic

  描述了一种不对称合成 γ-氨基膦酸的新方法。它涉及将各种碳和磷亲核试剂非对映选择性加成到对映体纯的 (+)-(S)-N-[(3-二乙氧基磷酰基)亚丙基]-对甲苯亚磺酰胺，随后对形成的加合物进行酸水解。该方法的效用通过 (+)-(S)-2-amino-4-phosphonobutanoic 酸 (AP4) 的合成以及对映体富集的 (-)-(R)- 和 (+)-(S )-1-氨基-丙烷-1,3-二膦酸。© 2011 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 22:594–598, 2011; 在 wileyonlinelibrary.com 上在线查看这篇文章。DOI 10.1002/hc.20710
• A Facile Synthesis of Enantiopure 2-Aziridinesulfinimines and Their Highly Diastereoselective Reactions with Phosphite Anions
  作者：Bin-Feng Li、Ming-Jie Zhang、Xue-Long Hou、Li-Xin Dai

  DOI：10.1021/jo016106+

  日期：2002.5.1

  Two novel enantiopure 1-benzyl-2-aziridinesulfinimines bearing a chiral group on both sides of the carbon-nitrogen double bond were synthesized from the condensation of racemic 1-benzyl-2-aziridinecarboxaldehyde and enantiopure p-toluenesulfinamide. The addition reaction with phosphite anion followed by the ring-opening reaction with thiophenol provided chiral alpha,beta-diamino-phosphonic acid derivatives

  由外消旋的1-苄基-2-氮杂吡啶甲醛与对映体纯的对甲苯磺酰胺缩合，合成了两个在碳氮双键两侧均带有手性基团的新型对映体纯的1-苄基-2-氮丙啶亚磺胺。与亚磷酸根阴离子的加成反应，然后与苯硫酚的开环反应，提供了手性的α，β-二氨基膦酸衍生物。加成反应显示出双重立体分化作用。提出了该反应的可能的过渡态，并且在存在或不存在溴化锌的情况下，实现了亚磷酸根阴离子与两种氮丙啶亚砜亚胺加成反应的高非对映选择性。