dibutylbis<(E)-2-trimethylsilylethenyl>stannane | 169310-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dibutylbis<(E)-2-trimethylsilylethenyl>stannane
• 英文别名: dibutylbis[(E)-2-trimethylsilylethenyl]stannane；[(E)-2-[dibutyl-[(E)-2-trimethylsilylethenyl]stannyl]ethenyl]-trimethylsilane
• CAS: 169310-26-3
• 化学式: C₁₈H₄₀Si₂Sn
• 分子量: 431.397
• InChiKey: XSGOUOMNUFCMOJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.2±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.98
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-二氯甲醚 、 dibutylbis<(E)-2-trimethylsilylethenyl>stannane 在 三氯化铝 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以58%的产率得到(E)-3-trimethylsilyl-2-propenal
  参考文献：
  名称：

  用于有机合成的锡，14.使用1,1-二氯甲基甲基醚，通过类Friedel-Crafts亲电去甲锡烷基化反应合成芳族和α，β-不饱和醛†

  摘要：

  描述了一种温和有效的方法，用于制备各种芳族化合物（7a–m），杂芳族化合物（7n–r）和α，β-不饱和醛（8a–f）。在三氯化铝存在下，三烷基芳基-（2a-o），杂芳基-（2p-t）和1-烯基锡烷（4a-f和5a-f）与二氯甲基甲基醚（1，DCME）反应，然后水解提供相应的醛。在arylstannanes的情况下，本位-异构体通常形成; 所述p -alde-海兹发生作为副产物。1-烯基锡烷的亲电取代为1会以ipso和立体定向方式生成α，β-不饱和醛。苯乙烯基和甲硅烷基的离去能力的比较表明，甲硅烷基取代的化合物6a-c对亲电子试剂1的反应性较低，甚至为零。在甲硅烷基锡烯基烯6c中，只有锡烷基反应，而锡11的功能在产物醛11中保持不受影响。

  DOI：

  10.1002/cber.19961290111
• 作为产物：
  描述：

  dibutylstannane 、 乙烯基三甲基硅烷 在 偶氮二异丁腈 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以72%的产率得到dibutylbis<(E)-2-trimethylsilylethenyl>stannane
  参考文献：
  名称：

  Niestroj, Michael; Lube, Andreas; Neumann, Wilhelm P., Chemische Berichte, 1995, vol. 128, # 6, p. 575 - 580

  摘要：

  DOI：