[2,2,,6,6-Me4C5H6NH2][O2CH] | 96927-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: [2,2,,6,6-Me4C5H6NH2][O2CH]
• CAS: 96927-50-3
• 化学式: CH₂O₂*C₉H₁₉N
• 分子量: 187.282
• InChiKey: QEQCHPXIRNOYGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  49.33
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(2,2',2''-nonafluorobiphenyl)borane 、 [2,2,,6,6-Me4C5H6NH2][O2CH] 以 d8-toluene 为溶剂， 生成 [2,2,,6,6-Me4C5H6NH2][HCO2B(C12F9)3]
  参考文献：
  名称：

  使用含有三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷的沮丧路易斯对对氢进行氢解活化†

  摘要：

  在空间上受阻的硼烷三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）具有很高的结构特征。与庞大的氮碱基结合，可形成“沮丧的路易斯对”（FLP）PBB / 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）（1），PBB / 1,4-重氮二环[2.2.2]-辛烷（DABCO）（2）和PBB / 2,6-lutidine（lut）（3）。这些新颖的，未淬灭的酸碱对已显示出可在室温下容易地进行二氢的异质裂解，形成硼酸铵盐[2,2,6,6-Me 4 C 5 H 6 NH 2 ] [HB（C 12 F 9）3 ]（4）和[N（C 2H 4）3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（5）和硼酸啶[2,6-Me 2 C 5 H 3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（6）。尽管这些反应是平衡的，但在高达120°C的温度下，逆反应和氢气的释放并不明显。PBB的相对Lewis酸度已使用Gutmann–Beckett方法确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt30334e
• 作为产物：
  描述：

  2,2,6,6-四甲基哌啶 、 甲酸 以 乙醚 为溶剂， 以96%的产率得到[2,2,,6,6-Me4C5H6NH2][O2CH]
  参考文献：
  名称：

  使用含有三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷的沮丧路易斯对对氢进行氢解活化†

  摘要：

  在空间上受阻的硼烷三（2,2'，2''-全氟联苯）硼烷（PBB）具有很高的结构特征。与庞大的氮碱基结合，可形成“沮丧的路易斯对”（FLP）PBB / 2,2,6,6-四甲基哌啶（TMP）（1），PBB / 1,4-重氮二环[2.2.2]-辛烷（DABCO）（2）和PBB / 2,6-lutidine（lut）（3）。这些新颖的，未淬灭的酸碱对已显示出可在室温下容易地进行二氢的异质裂解，形成硼酸铵盐[2,2,6,6-Me 4 C 5 H 6 NH 2 ] [HB（C 12 F 9）3 ]（4）和[N（C 2H 4）3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（5）和硼酸啶[2,6-Me 2 C 5 H 3 NH] [HB（C 12 F 9）3 ]（6）。尽管这些反应是平衡的，但在高达120°C的温度下，逆反应和氢气的释放并不明显。PBB的相对Lewis酸度已使用Gutmann–Beckett方法确定。

  DOI：

  10.1039/c2dt30334e

文献信息

• Catalytic CO₂ Activation Assisted by Rhenium Hydride/B(C₆F₅)₃ Frustrated Lewis Pairs—Metal Hydrides Functioning as FLP Bases
  作者：Yanfeng Jiang、Olivier Blacque、Thomas Fox、Heinz Berke

  DOI：10.1021/ja402381d

  日期：2013.5.22

  the frustrated Lewis pair (FLP)-type species [ReHBr(NO)(PR3)2(η(2)-O═C═O-B(C6F5)3)] (2, R = iPr a, Cy b) possessing two cis-phosphines and O(CO2)-coordinated B(C6F5)3 groups as verified by NMR spectroscopy and supported by DFT calculations. The attachment of B(C6F5)3 in 2a,b establishes cooperative CO2 activation via the Re-H/B(C6F5)3 Lewis pair, with the Re-H bond playing the role of a Lewis base

  1 与 B(C6F5)3 在 1 bar CO2 下的反应导致瞬时形成受挫路易斯对 (FLP) 型物质 [ReHBr(NO)(PR3)2(η(2)-O=C=OB ( )3)] (2, R = iPr a, Cy b) 具有两个顺式膦和 O( ) 配位的 B( )3 基团，由 NMR 光谱验证并得到 DFT 计算的支持。B( )3 在 2a,b 中的连接通过 Re-H/B( )3 路易斯对建立协同的 活化，其中 Re-H 键起到路易斯碱的作用。Re(I) η(1)-形成二聚体 [Re(μ-Br)(NO)(η(1)-OCH=OB( )3)(PiPr3)2}2] (3a) 由图 2a 表示稳定的铼配合物的第一个例子，该配合物带有两个顺式排列的、空间庞大的 PiPr3 配体。3a 与 H2 的反应裂解了 μ-Br 桥，产生稳定且完全表征的甲二氢复合物 [
• [EN] PROCESS FOR PRODUCING METHANOL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE MÉTHANOL
  申请人：ISIS INNOVATION

  公开号：WO2011045605A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a novel process for the production of methanol. The process comprises the heterolytic cleavage of hydrogen by a frustrated Lewis pair comprising a Lewis acid and a Lewis base; and the hydrogenation of CO2 with the heterolytically cleaved hydrogen to form methanol.

  本发明涉及一种生产甲醇的新工艺。该工艺包括通过一个受阻的刘易斯对（包括一个刘易斯酸和一个刘易斯碱）对氢进行异裂；以及用异裂的氢对CO2进行氢化，形成甲醇。