7-aza-3,11-dithiadispiro[5.1.5.3]hexadecane-15-one | 1044254-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂螺癸烷衍生物
• 英文名称: 7-aza-3,11-dithiadispiro[5.1.5.3]hexadecane-15-one
• 英文别名: 7-aza-3,11-dithiadispiro[5.1.5.3]hexadecan-15-one；bis(tetrahydrothiopyran-4'-spiro)-2,6-piperidine-4-one；3,11-Dithia-7-azadispiro[5.1.58.36]hexadecan-15-one
• CAS: 1044254-00-3
• 化学式: C₁₃H₂₁NOS₂
• 分子量: 271.448
• InChiKey: BOLZOJSWUHUDDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  79.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-aza-3,11-dithiadispiro[5.1.5.3]hexadecane-15-one 在 乙醇 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 75.75h， 生成 2,2,6,6-tetraethylpiperidin-4-ol-N-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  含氟化合物和造影剂

  摘要：

  [技术问题]本发明提供一种能够得到高灵敏度的磁共振图像的含氟化合物。[解决方案]一种含氟化合物，其具有2个式(1)所示的含硝基氧自由基基团(R1、R2、R3、R4各自独立地表示被不含有氟原子的取代基取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基)、具有1个～3个‑O‑C(CF3)3，并且，含硝基氧自由基基团和‑O‑C(CF3)3经由原子数为2～17的链状结构而键合。#imgabs0#

  公开号：

  CN116768787A
• 作为产物：
  描述：

  四甲基哌啶酮 在 甲酸 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 氯化铵 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 7-aza-3,11-dithiadispiro[5.1.5.3]hexadecane-15-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORINE-CONTAINING COMPOUND AND CONTRAST AGENT
  [FR] COMPOSÉ CONTENANT DU FLUOR ET AGENT DE CONTRASTE
  [JA] 含フッ素化合物および造影剤

  摘要：

  この含フッ素化合物は、式（１）で表される。Ｒ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４はフッ素原子を含まない置換基で置換もしくは無置換の炭素数１～１０のアルキル基。Ｘは－（ＣＨ２）－または－（ＣＨ２）ｍ－Ｏ－（ＣＨ２）－、Ｙは－ＣＺ３または－Ｃ（ＣＨ３）Ｚ２、Ｚは－ＣＨ２－Ｏ－Ｃ（ＣＦ３）３。

  公开号：

  WO2023084859A1

文献信息

• Effective 2,6-substitution of piperidine nitroxyl radical by carbonyl compound
  作者：Kiyoshi Sakai、Ken-ichi Yamada、Toshihide Yamasaki、Yuichi Kinoshita、Fumiya Mito、Hideo Utsumi

  DOI：10.1016/j.tet.2010.02.004

  日期：2010.3

  Nitroxyl radicals (nitroxides) with unpaired electron are widely used as antioxidants, contrast agents, and spin probes. Although piperidine nitroxyl radicals have many applications, these are mainly tetramethylpiperidine compounds, and only a few reports consider the substitution of N–O surround as a reaction site, such as 2,2,6,6-tetrasubstituted piperidine nitroxyl radicals. Our results revealed

  具有不成对电子的硝基氧自由基（硝基氧）被广泛用作抗氧化剂，造影剂和自旋探针。尽管哌啶硝氧基自由基有许多应用，但它们主要是四甲基哌啶化合物，只有少数报道认为将N–O周围的取代物作为反应位点，例如2,2,6,6-四取代哌啶硝氧基自由基。我们的结果表明，2,2,6,6-四甲基哌啶-4-酮化合物的2,6-位被环己基取代，在温和的条件下可生成2,2,6,6-四取代哌啶-4-酮衍生物反应条件。通过使用15 N标记的NH 4 Cl代替14 NH 4 Cl获得了有趣的结果：得到15具有15 N高含量的N标记的2,2,6,6-四取代哌啶-4-一-1-氧基。总之，在温和的条件下，合成硝基氧基自由基的新方法很容易产生2,2,6,6-四取代的哌啶-4-酮。
• Structure−Reactivity Relationship of Piperidine Nitroxide: Electrochemical, ESR and Computational Studies
  作者：Toshihide Yamasaki、Fumiya Mito、Yuko Ito、Sokkar Pandian、Yuichi Kinoshita、Koji Nakano、Ramachandran Murugesan、Kiyoshi Sakai、Hideo Utsumi、Ken-ichi Yamada

  DOI：10.1021/jo101961m

  日期：2011.1.21

  We have synthesized several nitroxides with different substituents which vary the steric and electronic environment around the N−O moiety and have systematically investigated the role of substituents on the stability of the radicals. Our results demonstrated the reactivity toward ascorbate correlates with the redox potential of the derivatives. Furthermore, ab initio calculations also indicated a correlation

  我们合成了几种具有不同取代基的氮氧化物，这些氮氧化物会改变N-O部分周围的空间和电子环境，并系统地研究了取代基对自由基稳定性的作用。我们的结果表明，抗坏血酸的反应性与衍生物的氧化还原电位有关。此外，从头算还表明还原率与计算出的单占据分子轨道-最低未占据分子轨道能隙之间存在相关性，但与N-O部分的溶剂可及表面积无关，这支持了实验结果并表明电子因素在很大程度上决定了自由基的稳定性。因此，可以对氮氧化物进行虚拟筛选以优化其稳定性，
• METHOD FOR SYNTHESIS OF NITROXYL RADICAL
  申请人：Kyushu University, National University Corporation

  公开号：EP2128135A1

  公开（公告）日：2009-12-02

  The problem to be solved by the present invention is to provide a highly-versatile method for producing a nitroxyl radical derivative, in which position-2 and position-6 in a TEMPO-based compound can be easily substituted, and further, a method for producing a nitroxyl radical derivative, in which a nitrogen nucleus is labeled with 15N. In the present invention, the above-described problem can be solved by reacting a triacetoneamine derivative with ketone or aldehyde in the presence of ammonium salt or a 15N-labeled compound thereof to obtain a 2,6-substituted-4-piperidone derivative.

  本发明要解决的问题是提供一种生产硝基自由基衍生物的高通用性方法，其中 TEMPO 基化合物中的位置-2 和位置-6 可以很容易地被取代，以及进一步提供一种生产硝基自由基衍生物的方法，其中氮核被 15N 标记。 在本发明中，通过在铵盐或其 15N 标记化合物存在下使三丙酮胺衍生物与酮或醛反应，得到 2,6-取代-4-哌啶酮衍生物，可以解决上述问题。
• 含氟化合物和造影剂
  申请人：TDK株式会社

  公开号：CN116768787A

  公开（公告）日：2023-09-19

  [技术问题]本发明提供一种能够得到高灵敏度的磁共振图像的含氟化合物。[解决方案]一种含氟化合物，其具有2个式(1)所示的含硝基氧自由基基团(R1、R2、R3、R4各自独立地表示被不含有氟原子的取代基取代或未取代的碳原子数为1～10的烷基)、具有1个～3个‑O‑C(CF3)3，并且，含硝基氧自由基基团和‑O‑C(CF3)3经由原子数为2～17的链状结构而键合。#imgabs0#
• US8513417B2
  申请人：——

  公开号：US8513417B2

  公开（公告）日：2013-08-20