cis-1,6-diphenyl-1,6-disilabicyclo[4.4.0]decane | 33632-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: cis-1,6-diphenyl-1,6-disilabicyclo[4.4.0]decane
• 英文别名: 5,10-diphenyl-(5r,10c)-decahydro-[1,2]disilino[1,2-a][1,2]disiline；4a,8a-Diphenyl-4a,8a-disiladecalin
• CAS: 33632-84-7
• 化学式: C₂₀H₂₆Si₂
• 分子量: 322.597
• InChiKey: MTMCPRXARQXGCB-SZPZYZBQSA-N

物化性质

• 沸点：
  386.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,6-diphenyl-1,6-disilabicyclo[4.4.0]decane 在 盐酸 、 三氯化铝 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 生成 1,6-dibromo-1,6-dimethyl-[1,6]disilecane
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物：IV。1,6-二硅[4.4.4]炔丙基及相关化合物的制备与表征。（三烷基甲硅烷基）镁化合物的证据。

  摘要：

  4a，8a-二氯-4a，8a-二硅癸烷与ClMg（CH 2）4 MgCl在四氢呋喃中的反应产生标题化合物（4％收率）以及10，丁基-5,10-二硅螺并[4.9]十四烷（12 ％ 屈服）。对于后者的产物已经获得了强有力的证据，该产物是由形成为相当稳定的物质的硅镁化合物产生的。二硅丙戊烯吸收212 nm的紫外线。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86269-5
• 作为产物：
  描述：

  1,1,2,2-tetraphenyl-1,2-disilacyclohexane 在 盐酸 、 三氯化铝 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 cis-1,6-diphenyl-1,6-disilabicyclo[4.4.0]decane
  参考文献：
  名称：

  含硅杂环化合物：IV。1,6-二硅[4.4.4]炔丙基及相关化合物的制备与表征。（三烷基甲硅烷基）镁化合物的证据。

  摘要：

  4a，8a-二氯-4a，8a-二硅癸烷与ClMg（CH 2）4 MgCl在四氢呋喃中的反应产生标题化合物（4％收率）以及10，丁基-5,10-二硅螺并[4.9]十四烷（12 ％ 屈服）。对于后者的产物已经获得了强有力的证据，该产物是由形成为相当稳定的物质的硅镁化合物产生的。二硅丙戊烯吸收212 nm的紫外线。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)86269-5

文献信息

• σσ* Transition in <i>anti,cisoid</i> Alternating Oligosilanes:  Clear-Cut Evidence for Suppression of Conjugation Effect by a <i>cisoid</i> Turn
  作者：Hayato Tsuji、Masayoshi Terada、Akio Toshimitsu、Kohei Tamao

  DOI：10.1021/ja034500e

  日期：2003.6.1

  On the basis of the UV absorption spectra of the anti,cisoid alternating oligosilanes, the first experimental clear-cut evidence was presented for the generally accepted idea that the sigma conjugation in polysilanes does not effectively extend through a tetrasilane fragment with a small dihedral angle such as a cisoid turn.
• ——
  作者：H. Tsuji、A. Toshimitsu、K. Tamao

  DOI：10.1023/a:1017947100644

  日期：——

表征谱图