Trimethyl-(3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yloxy)-silane | 113165-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Trimethyl-(3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yloxy)-silane
• 英文别名: trimethyl-[(3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yl)oxy]silane
• CAS: 113165-01-8
• 化学式: C₁₃H₂₂OSi
• 分子量: 222.403
• InChiKey: VHYOCBCNOFCXMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.7±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.24
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-(3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yloxy)-silane 在 sodium tetrahydroborate 、 四氯化钛 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-((1R,3aR,6R,7S,7aS,8S)-7-Hydroxy-1,9,9-trimethyl-octahydro-3a,6-ethano-inden-8-yl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-eremolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94059-0
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 3-Methyl-1,2,3,5,6,7-hexahydro-inden-4-one 生成 Trimethyl-(3-methyl-2,3,6,7-tetrahydro-1H-inden-4-yloxy)-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-eremolactone

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94059-0

文献信息

• Synthesis of Sterically Hindered Bicyclo[2.2.2]octanes by Lewis Acid Catalyzed Reaction of 2-(Trimethylsiloxy)-1,3-cyclohexadienes with 4-Methyl-3-penten-2-one
  作者：Morio Asaoka、Keiji Ishibashi、Wataru Takahashi、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/bcsj.60.2259

  日期：1987.6

  Dienol silyl ethers of various 2-cyclohexenones reacted with 4-methyl-3-penten-2-one(mesityl oxide) or methyl acrylate in the presence of Lewis acid to give bicyclo[2.2.2]octanes in moderate yields.

  在路易斯酸的存在下，各种 2-环己烯酮的二烯醇甲硅烷基醚与 4-methyl-3-penten-2-one(mesityloxide) 或丙烯酸甲酯反应，以中等产率得到双环 [2.2.2] 辛烷。
• ASAOKA, MORIO;ISHIBASHI, KEIJI;TAKAHASHI, WATARU;TAKEI, HISASHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 60,(1987) N 6, 2259-2260
  作者：ASAOKA, MORIO、ISHIBASHI, KEIJI、TAKAHASHI, WATARU、TAKEI, HISASHI

  DOI：——

  日期：——