bis(diethylboryl)ethyne | 192801-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(diethylboryl)ethyne
• 英文别名: 1,2-bis(diethylboryl)ethyne；Borane, 1,2-ethynediylbis[diethyl-；2-diethylboranylethynyl(diethyl)borane
• CAS: 192801-12-0
• 化学式: C₁₀H₂₀B₂
• 分子量: 161.891
• InChiKey: TWPDEVJKAQWFDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.733±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.14
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(diethylboryl)ethyne 在 Et₂BH 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Tetracarba-nido-octaboranes(8); Molecular Structure of a 6,9-Diferra-5,7,8,10-tetracarba-nido-decaborane(10) Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711171
• 作为产物：
  描述：

  氯-二乙基-硼烷 、 二(三正丁基甲锡烷基)乙炔 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 bis(diethylboryl)ethyne
  参考文献：
  名称：

  A New Route to Tetracarba-nido-octaboranes(8); Molecular Structure of a 6,9-Diferra-5,7,8,10-tetracarba-nido-decaborane(10) Derivative

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199711171

文献信息

• Novel Organoborane Lewis Acids via Selective Boron-Tin Exchange Processes Steric Constraints to Electrophilic Initiation by the Boron Halide
  作者：John J. Eisch、Boguslaw W. Kotowicz

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199806)1998:6<761::aid-ejic761>3.0.co;2-1

  日期：1998.6

  bidentate organoboron Lewis acids, the scope and limitations of synthesizing the requisite organoboranes by the boron-tin exchange between a boron halide and the appropriate organostannane have been examined in detail. The following organotin derivatives have been obtained either from the corresponding RMgBr or RLi reagent and MenSnCl4–n or from a Barbier procedure using the organic halide, Me3SnCl and magnesium

  为了制备新的单齿和双齿有机硼路易斯酸，通过卤化硼和合适的有机锡烷之间的硼-锡交换来合成所需有机硼烷的范围和局限性已被详细研究。以下有机锡衍生物已从相应的 RMgBr 或 RLi 试剂和 MenSnCl4–n 或从使用有机卤化物、Me3SnCl 和镁金属的 Barbier 程序中获得：1,2-双（三甲基锡基）乙炔、o-、m-、和对-双(三甲基-甲锡烷基)苯、α,o-双(三甲基甲锡烷基)甲苯、α,α-双(三甲基锡烷基)-邻二甲苯和2,2-二甲基-2-锡丹。1,2-双（三甲基甲锡烷基）乙炔和异构双（三甲基甲锡烷基）苯与 Et2BBr 的单独相互作用产生相应的双（二乙基硼基）衍生物。相比之下，使用 Et2BCl 时，α,o-双（三甲基甲锡烷基）甲苯仅生成邻二乙基硼基-α-三甲基甲锡基甲苯，而使用 BCl3 时仅生成 α,α'-双（三甲基甲锡烷基）-邻二甲苯，-双-（氯二甲基甲锡烷基）-o-二甲苯。此外，在邻双（三甲基锡基）苯和
• A New Carborane Cage: Hexacarba-arachno-dodecaborane(12)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Hans-Jörg Schanz、Matthias Hofmann、Paul von Ragué Schleyer

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19980518)37:9<1245::aid-anie1245>3.0.co;2-j

  日期：1998.5.18

  A drum-shaped cage built up from six carbon and six boron atoms is proposed for the structure of 2 based on the comparison of experimental and calculated NMR chemical shifts. The novel arachno carborane 2 was obtained upon treatment of bis(diethylboryl)ethyne (1) with an excess of tetraethyldiborane(6) [Eq. (a)].

  根据实验和计算的NMR化学位移的比较，提出了一个由6个碳原子和6个硼原子组成的鼓形笼，用于2的结构。通过用过量的四乙基二硼烷（6）处理双（二乙基硼基）乙炔（1），获得了新型的芳族碳硼烷2。（一种）]。
• The Structures of a Tetracarba-nido-octaborane(8) and a Novel Spiro Derivative of a 2,3,5-Tricarba-nido-hexaborane(7)
  作者：Bernd Wrackmeyer、Hans-Jörg Schanz、Matthias Hofmann、Paul von R. Schleyer、Roland Boese

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199903)1999:3<533::aid-ejic533>3.0.co;2-l

  日期：1999.3