2-(1-ethoxyethoxy)-6-(trimethylsilyl)hept-6-ene | 102436-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 2-(1-ethoxyethoxy)-6-(trimethylsilyl)hept-6-ene
• 英文别名: (1-(4-(1-Ethoxyethoxy)pentyl)vinyl)(trimethyl)silane；6-(1-ethoxyethoxy)hept-1-en-2-yl-trimethylsilane
• CAS: 102436-98-6
• 化学式: C₁₄H₃₀O₂Si
• 分子量: 258.476
• InChiKey: ZZPDGNIFFFUNBW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.38
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-ethoxyethoxy)-6-(trimethylsilyl)hept-6-ene 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 11.83h， 生成 cis-2,8-dimethyloxocane
  参考文献：
  名称：

  Preparation of eight-membered cyclic ethers by Lewis acid promoted acetal-alkene cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a041
• 作为产物：
  描述：

  6-Trimethylsilanyl-hept-6-en-2-ol 、 乙烯基乙醚 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到2-(1-ethoxyethoxy)-6-(trimethylsilyl)hept-6-ene
  参考文献：
  名称：

  Preparation of eight-membered cyclic ethers by Lewis acid promoted acetal-alkene cyclizations

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00167a041

文献信息

• Efficient preparations of 8- and 9-membered cyclic ethers
  作者：Larry E. Overman、Todd A. Blumenkopf、Armando. Castaneda、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00272a062

  日期：1986.6

  Syntheses de tetrahydro-3,4,7,8 oxocinnes et d'hexahydro-2,3,4,5,8,9 oxoninnes par cyclisation avec SnCl 4 d'alcene-5yl- et alcene-6yl methoxyethoxymethyl ethers

  合成四氢-3,4,7,8 oxocinnes et d'hexahydro-2,3,4,5,8,9 oxoninnes par 环化 avec SnCl 4 d'alcene-5yl- et alcene-6yl 甲氧基乙氧基甲基醚
• OVERMAN, L. E.;BLUMENKOPF, T. A.;CASTANEDA, A.;THOMPSON, A. S., J. AMER. CHEM. SOC., 1986, 108, N 12, 3516-3517
  作者：OVERMAN, L. E.、BLUMENKOPF, T. A.、CASTANEDA, A.、THOMPSON, A. S.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of eight-membered cyclic ethers by Lewis acid promoted acetal-alkene cyclizations
  作者：Todd A. Blumenkopf、Matthias Bratz、Armando Castaneda、Gary C. Look、Larry E. Overman、Domingo Rodriguez、Andrew S. Thompson

  DOI：10.1021/ja00167a041

  日期：1990.5