((5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)3 | 848812-96-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物
• 英文名称: ((5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)3
• CAS: 848812-96-4
• 化学式: C₂₄H₅₄P₃RhS
• 分子量: 570.586
• InChiKey: CKZUMQHGXOPSFB-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.59
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)3 以 丙酮 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  噻戊二烯基-铑-膦化学1

  摘要：

  研究了（Cl）Rh（PR 3）3（R = Me，Et）与阴离子噻戊二烯试剂2,3-二甲基-5-噻吩二烯的反应。用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯化锂处理（Cl）Rh（PMe 3）3产生（（1,2,5-η）-2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯基）Rh（PMe 3）3（1），其中硫杂戊二烯基配体通过链的硫端通过σ键与铑键和通过碳端通过π键（C1-C2双键）键合。在室温下的溶液中1经历一个快速的动态过程，涉及噻吩二烯基双键C1-C2的释放和重新配位，从而使两个膦配体变成等价的。从铑中心释放双键C1-C2的中间体可以被“捕获”为双氧加合物（（（5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（ η 2 -O 2）（2）。在室温下于四氢呋喃溶液中搅拌时，1缓慢重排为（（1,4,5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（3）是热力学异构体，其中噻戊二烯基配体通过链的碳末端

  DOI：

  10.1021/om058058f
• 作为产物：
  描述：

  三乙基膦 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ((5-η)-2,3-dimethyl-5-thiapentadienyl)Rh(PEt3)3
  参考文献：
  名称：

  噻戊二烯基-铑-膦化学1

  摘要：

  研究了（Cl）Rh（PR 3）3（R = Me，Et）与阴离子噻戊二烯试剂2,3-二甲基-5-噻吩二烯的反应。用2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯化锂处理（Cl）Rh（PMe 3）3产生（（1,2,5-η）-2,3-二甲基-5-硫杂戊二烯基）Rh（PMe 3）3（1），其中硫杂戊二烯基配体通过链的硫端通过σ键与铑键和通过碳端通过π键（C1-C2双键）键合。在室温下的溶液中1经历一个快速的动态过程，涉及噻吩二烯基双键C1-C2的释放和重新配位，从而使两个膦配体变成等价的。从铑中心释放双键C1-C2的中间体可以被“捕获”为双氧加合物（（（5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（ η 2 -O 2）（2）。在室温下于四氢呋喃溶液中搅拌时，1缓慢重排为（（1,4,5-η）-2,3-二甲基-5-噻吩二烯基）Rh（PMe 3）3（3）是热力学异构体，其中噻戊二烯基配体通过链的碳末端

  DOI：

  10.1021/om058058f