tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane | 125739-95-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane
• 英文别名: tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindium(4)；tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane(4)
• CAS: 125739-95-9
• 化学式: C₂₈H₇₆In₂Si₈
• 分子量: 867.235
• InChiKey: AKTYMSZTKIGLQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.55
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane 在 trimethylsilyldiazomethane 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 tris[bis(trimethylsilyl)methyl]indane
  参考文献：
  名称：

  重氮甲烷衍生物与双元素化合物 R2Al–AlR2 和 R2Ga–GaR2 的反应 [R = CH(SiMe3)2] – 插入与断裂

  摘要：

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）1 在室温下通过将末端氮原子插入铝-铝键与三甲基甲硅烷基重氮甲烷和双（三甲基甲硅烷基）重氮甲烷反应。如晶体结构测定所示，每个产物的一个铝原子通过与 C=N-N 基团的中心氮原子相互作用将其配位数提高到 4，从而形成三元 AlN2带有环外 N=C 双键的杂环。含有镓-镓单键的相应镓化合物（2）的反应需要更剧烈的条件。形成了许多未知产物的混合物，只有用三甲基甲硅烷基重氮甲烷处理，反复重结晶后才能分离出两种化合物，产率低于10%，其特征在于晶体结构测定。一种被鉴定为具有九元 Ga3C3N3 杂环的三聚二烷基镓氰化物 (8)，另一种 (9) 具有由螯合配体 NH2–N=C(SiMe3)–NH 的两个末端氮原子配位的二烷基镓片段-. 由于 NMR 光谱表征，8 在溶液中似乎是四聚体，具有包含四个不同镓原子的不对称结构。有了这种不寻常的结构，现在可以完全解释四聚二甲基氰化镓的红外光谱，这是

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0682(199901)1999:1<201::aid-ejic201>3.0.co;2-o
• 作为产物：
  描述：

  In2Br4*(TMEDA)2 、 bis(trimethylsilyl)methyllithium 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 以54%的产率得到tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane
  参考文献：
  名称：

  四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚四（4）mitInIndium-Bindung

  摘要：

  In 2 Br 4 ·2TMEDA与双（三甲基甲硅烷基）甲基锂反应形成四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚满（4）（1），具有铟in铟键并从正戊烷中沉淀出桔红色晶体。虽然分子结构1非常类似于铝和镓类似物中，1是不同种型于这些化合物。在metalmetal距离1是282.8微米。（TMEDA）Li（μ-Br）2 In [CH（Sime 3）2 ] 2（也通过X射线衍射分析表征）和In [CH（Sime 3）2 ] 3 被分离为副产物。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(89)85308-2

文献信息

• The insertion of chalcogen atoms into the InIn bond of tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane(4): monomeric compounds with InSIn, InSeIn, and InTeIn groups
  作者：Werner Uhl、Rene Graupner、Hans Reuter

  DOI：10.1016/0022-328x(96)06392-9

  日期：1996.10

  indium-indium bond of tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane(4)(1) by the reaction of 1 with the chalcogen atom donors propylene sulphide, triethyl phosphonium selenide or telluride yields homoleptic compounds with up to now unknown R2InSInR2 (2), R2InSeInR2 (3), and R2InTeInR2 (4) groups. All products are monomeric, both in solution and in the solid state, as shown by the cryoscopically

  通过1与硫族原子供体丙烯硫醚，三乙基硒化硒或碲的反应，将硫族元素原子插入四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二茚满（4）（1）的铟-铟键中，得到均聚物到现在未知- [R 2 InSInR 2（2）中，R 2 InSeInR 2（3），并且R 2 InTeInR 2（4）组。如通过冷冻测定的摩尔质量和晶体结构测定所显示的，所有产物在溶液和固态均为单体的。铟-硫族元素-铟桥是弯曲的，并且具有112.4（1）和116.8（2）°（2），109.96（3）°（3）和105.42（2）°（4）的角度。
• Insertion von Rhodizonsäure in die Gallium-Gallium- bzw. Indium-Indium-Bindungen von Digallan(4)- bzw. Diindan(4)-Verbindungen
  作者：Werner Uhl、Malte Prött

  DOI：10.1002/1521-3749(200211)628:11<2259::aid-zaac2259>3.0.co;2-c

  日期：2002.11

  l] digallan(4) (1) und der entsprechenden Diindiumverbindung (2) unter Oxidation der Gallium- bzw. Indiumatome von +II nach +III. Ein Protonentransfer zu den elementorganischen Gruppen findet nicht statt, vielmehr insertiert sich die Saure vollstandig in die Element-Element-Bindungen. Die Dialkylgallium- bzw. Dialkylindiumreste der Produkte (3 (Ga) und 4 (In)) werden durch jeweils zwei Sauerstoffatome

  Rhodizonsaure (C6O6H2, 5, 6-Dihydroxy-5-cyclohexen-1, 2, 3, 4-tetraon) reagiert mit Tetrakis[bis(trimethylsilyl)-methyl] digallan(4) (1) und der entsprechenden Diindiumverbindung (2) unter氧化 der 镓 - bzw。Indiumatome von +II nach +III。Ein Protonentransfer zu den elementorganischen Gruppen findet nicht statt, vielmehr insertiert sich die Saure vollstandig in die Element-Element-Bindungen。模具二烷基镓-bzw。Dialkylindiumreste
• The Reactions of R2Ga−GaR2 and R2In−InR2 [R = CH(SiMe3)2] with Protic Reagents: Substituent Exchange versus Cleavage of the Element−Element Bond
  作者：Werner Uhl、Rene Graupner、Ingo Hahn、Thomas Spies、Walter Frank

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199803)1998:3<355::aid-ejic355>3.0.co;2-h

  日期：1998.3

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]digallane(4) (1) with a Ga−Ga single bond and the corresponding diindane(4) 2 with an In−In single bond were treated with different protic reagents: tert-Butyl alcohol did not react with 1 at all, while phenol gave a mixture of unknown products, which could not be separated. The more acidic pentafluorophenol did not react as an acid, but C−F bonds were cleaved to

  具有 Ga-Ga 单键的四[双（三甲基甲硅烷基）甲基]二丙烷（4）（1）和具有 In-In 单键的相应二茚满（4）2 用不同的质子试剂处理：叔丁醇没有完全与 1 反应，而苯酚得到未知产物的混合物，无法分离。酸性更强的五氟苯酚不会作为酸反应，但 C-F 键被裂解，几乎定量地形成二聚体 (R2GaF)25，其特征在于晶体结构测定。水和 1 产生二聚二烷基氢氧化镓 6。 Ga-Ga 键也通过 1 与 durylthiophenol（duryl = 2,3,5,6-四甲基苯基）的反应裂解，得到两种主要产物：R2Ga(SDuryl) 7和 RGa(SDuryl)28。相反，螯合酸二苯甲酰甲烷通过取代基交换反应，随着两个等价物的发布。双（三甲基甲硅烷基）甲烷对于 1 的每个分子式单元，形成 9，其中保留了 Ga-Ga 键，并且每个螯合 1,3-二苯基-1,3-丙二酮配体在末端位置仅与一个键合Ga原子，产率超过80%。与起始化合物四烷基二镓
• Reactions of Tetraalkyldiindane(4), R₂In−InR₂ (R = CH(SiMe₃)₂), with <i>tert</i>-Butyl and Phenyl Isonitriles. Formation of Adducts with Retention of the In−In Bond
  作者：Werner Uhl、Frank Hannemann、Rudolf Wartchow

  DOI：10.1021/om980250c

  日期：1998.8.1

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl]diindane-(4) (I) reacts with tert-butyl or phenyl isonitrile not by the insertion of the isonitrile carbon atom into its In-In single bond but by the formation of weak adducts with one isonitrile molecule coordinated to each of the coordinatively unsaturated In atoms. While the tert-butyl isonitrile adduct 5 is almost centrosymmetric in the solid state with the largest possible separation between the bulky tert-butyl groups, the phenyl groups are neighbored and parallel in the corresponding phenyl derivative 6. The In-in distances of both compounds (2.8483 Angstrom on average for 5 and 2.8482(6) Angstrom for 6) are identical and only slightly lengthened compared! with the starting compound 1 (2.828(1) Angstrom).
• Untersuchungen zur Carbeninsertion in Al-Al-, Ga-Ga- und In-In-Bindungen
  作者：Werner Uhl、Rolf Gerding、Frank Hannemann

  DOI：10.1002/(sici)1521-3749(199806)624:6<937::aid-zaac937>3.0.co;2-9

  日期：1998.6

  Tetrakis[bis(trimethylsilyl)methyl] dialane(4) 1 reacts with methylthiomethyl lithium LiCH2SMe by the formation of lithium thiomethanolate LiSMe and the insertion of the remaining carbene CH2 into its Al-Al single bond. A chelating Lewis acid is formed exhibiting a central R2Al-CH2-AIR(2) group with two coordinatively unsaturated Al atoms, which coordinate the thiomethanolate anion by Al-S bonds. The product (mu-methylene) (mu-thiomethanolato)bisbis[bis(trimethylsilyl)methyl]aluminate} (4) was characterized by a crystal structure determination and has a strongly folded Al2CS heterocycle in the molecular core. In contrast,;he corresponding compounds with Ga-Ga or In-In bonds show on treatment with methylthiomethyl lithium a fragmentation, and the carbene intermediate could not be detected in both isolated products, which were identified as [R2E(CH2SMe)(2)][Li(TMEDA)] (E = Ga: 5; E = In: 6) and LiCH(SiMe3)(2) probably formed by a metal exchange reaction.