((Me3Si)2C5H3)Na

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: ((Me3Si)2C5H3)Na
• 英文别名: sodium;trimethyl-(4-trimethylsilylcyclopenta-1,3-dien-1-yl)silane
• 化学式: C₁₁H₂₁Si₂*Na
• 分子量: 232.449
• InChiKey: PHFRBCWJMPCPEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化镥(III) 、 ((Me3Si)2C5H3)Na 以 四氢呋喃 为溶剂， 以84%的产率得到{(1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl)lutetium(μ-Cl)}2
  参考文献：
  名称：

  具有镧系元素-过渡金属键的双金属镧系元素配合物。(C4H8O)(C5H5)2LuRu(CO)2(C5H5)的分子结构。139La NMR光谱的使用

  摘要：

  Cp 2 LuCl(THF) (1), {Cp''Lu(μ-Cl))} 2 (2), Cp * 2 Lu(μ-Cl) 2 Na(THF) 2 (3), 和LaI 3 (THF) 3 与盐 Na[CpRu(CO) 2 ] 生成异双金属配合物 (THF) n X 2 LnRu(CO) 2 Cp (Ln=Lu, n=1, X=C 5 H 5 (Cp) (4) 或 1,3-(Me 3 Si) 2 C 5 H 3 (Cp'') (5); n=0, X=C 5 Me 5 (CP * ) (6); Ln=La, n =3, X=I (9))

  DOI：

  10.1021/ja00061a015

文献信息

• Synthesis and X-ray crystal structure of bis[η5-1,3-bis(trimethylsilyl)cyclopentadienyl] lanthanide and yttrium iodide complexes
  作者：Zuowei Xie、Zhixian Liu、Feng Xue、Zeying Zhang、Thomas C.W. Mak

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00148-4

  日期：1997.9

  i)C5H4}]Lul(THF) (6) was also prepared in a similar manner. The compounds were fully characterized by elemental analyses, IR and MS spectroscopy, 1H NMR (for diamagnetic metals) and single-crystal X-ray diffraction studies (except 1). In each compound, the C5 ring centroids, the THF oxygen atom and iodide ligand describe a distorted tetrahedral geometry around the metal. The variations in the metal-iodide

  用过量的NaI在无水THF中处理[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } 2 LnCl] 2，或LnCl 3的混合物与两当量的[（Me 3 Si）2 C 5室温下在无水THF中的H 3 ] Na生成五种新的单体配合物[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 ] 2 LnI（THF）（Ln = La（1），Sm（2），Y（3） ，Er（4），Lu（5）），收率可达50-69％。还以类似方式制备了混合的π-配体络合物[（Me 3 Si）2 C 5 H 3 } （Me 3 Si）C 5 H 4 }] Lul（THF）（6）。通过元素分析，IR和MS光谱，1 H NMR（对于抗磁性金属）和单晶X射线衍射研究（除1外）对化合物进行了全面表征。在每种化合物中，C 5环质心，THF氧原子和碘化物配体描述了金属周围扭曲的四面体几何形状。金属-碘键距离的变化不如金属-碳键和金属-氧键距离的变化可预测。
• Application of139La NMR spectroscopy to the coordination chemistry of lanthanum. Ligand exchange in cyclopentadienyl and metal carbonyl complexes of lanthanum
  作者：I. P. Beletskaya、A. Z. Voskoboinikov、A. K. Shestakova、I. N. Parshina

  DOI：10.1007/bf00698449

  日期：1993.3

  The ligand-exchange equilibria in cyclopentadienyl and metal carbonyl complexes of lanthanum have been qualitatively studied by139La NMR spectroscopy: 2X1X2X3La ⇋ X1X22 La + X1X3, La, where X1=X2=Cp, X3=I; X1=X2 = 1, 3-(Me3Si)2C5H3, X3=Cl; X1=Ru(CO)2Cp; X2=Cp, X3=I. Similar equilibria are typical of the coordination chemistry of light lanthanides.

  139La NMR谱定性研究了镧的环戊二烯基和金属羰基配合物中的配体交换平衡：2X1X2X3La⇋X1X22La+X1X3，La，其中X1=X2=Cp，X3=I；X1=X2 = 1, 3-(Me3Si)2C5H3, X3=Cl；X1=Ru(CO)2Cp；X2=Cp，X3=I。类似的平衡是轻镧系元素的典型配位化学。
• Synthesis and characterization of dioxocomplexes of molybdenum with (η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3, C5H4(SiMe3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2 ligands. X-ray crystal structure of [(η-C5H5)Co{P(O)(OEt)2}3]MoO2Cl
  作者：Thierry Robin、Francisco Montilla、Agustı́n Galindo、Caridad Ruiz、Jan Hartmann

  DOI：10.1016/s0277-5387(99)00012-1

  日期：1999.3

  ancillary ligand like (η-C5H5)CoP(O)(OEt)2}3, LOEt (2) C5H4(SiMe3), Cptms (3) and 1,3-C5H3(SiMe3)2, Cp2tms (4)) have been prepared using 1 as the starting material. Other known oxo complexes are also easily accessible from 1, for example, the reaction with CpTl, PMe3 and Li[(Me3SiN)2CPh].tmda affords CpMoO2Cl (5), MoOCl2(PMe3)3 (7) and Mo(O)2(Me3SiN)2CPh}2 (8), respectively. Complex 4 acts as a good

  （NH 4）2 Mo 2 O 7与Me 3 SiCl在1,2-二甲氧基乙烷（dme）中的相互作用在一锅反应中得到了已知的二氧代化合物MoCl 2 O 2（dme）（1）。的类型（L）的MoO的二氧代钼络合物2 CL（L =单阴离子，正式三齿，辅助配体等（η-C 5 H ^ 5）有限P（O）（OET）2 } 3，L OET（2） C 5 H 4（SiMe 3），CP tms（3）和1,3-C使用1作为起始原料制备了5 H 3（SiMe 3）2，CP 2tms（4）。其他已知的羰基配合物也很容易从1获得，例如与CPTl，PMe 3和Li [（Me 3 SiN）2 CPh] .tmda的反应得到CPa href=https://www.molaid.com/MS_78305 target="_blank">PMoO 2 Cl（5），MoOCl 2（PMe 3）3（7）和Mo（O）2 （Me 3 SiN）2 CPh} 2（8）， 分别。在室温下，配合物4充当了从二甲基亚砜到PPh 3的羰基转移模型反应的良好催化剂。配合物（L
• Syntheses and crystal structures of two ytterbocene complexes [Yb(η-Cp′′)2I(THF)] and [Yb(η-Cp′′)2(μ-Cl)2Li(THF)2] (Cp′′=C5H3(SiMe3)2-1,3)
  作者：Peter B. Hitchcock、Michael F. Lappert、Sanjiv Prashar

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00509-x

  日期：2000.10

  [Yb(η-Cp′′)2I(THF)] (1) (Cp′′=C5H3(SiMe3)2-1,3) was synthesized by the reaction of two equivalents of Na(Cp′′) with YbI3(THF)2 (obtained from Yb and an excess of (ICH2)2 in THF). The heterobimetallic complex [Yb(η-Cp′′)2(μ-Cl)2Li(THF)2] (2) was prepared from two equivalents of Li(Cp′′) with YbCl3. The crystal structures of 1 and 2 have been determined. The formation of the ytterbium(II) complex [Yb(η-Cp′′)(OAr)(THF)x]

  通过两次反应合成碘化叔戊烯（III）[Yb（η-CP''）2 I（THF）]（1）（CP''= C 5 H 3（SiMe 3）2 -1,3）。当量的Na（CP''）与YbI 3（THF）2（从Yb和THF中过量的（ICH 2）2获得）。异双金属配合物[Yb（η-CP''）2（μ-Cl）2 Li（THF）2 ]（2）由两当量的Li（CP''）和YbCl 3制备。1和2的晶体结构已经确定。观察到complex（II）配合物[Yb（η-CP''）（OAr）（THF）x ]（3）（OAr = OC 6 H 2 Bu t 2 -2,6-Me-4）的形成。 （1 H-和171的Yb-NMR光谱法）或者钠（CP''）或[镱（η-CP''）的反应过程中2（THF）]与[镱（OAR）2（THF）3 ]。
• The first examples of intermolecular weak (agostic) γ-methyl-metal interactions in organolanthanide complexes: The synthesis and X-ray structures of [{Yb(η-CP″)2}∞.] and [{Eu(η-CP″)2}∞] [CP″ C5H3(SiMe3)2-1,3]
  作者：Peter B. Hitchcock、Judith A.K. Howard、Michael F. Lappert、Sanjiv Prashar

  DOI：10.1016/0022-328x(92)83442-k

  日期：1992.8

  lanthanocene(II) complexes [Yb(η-CP2}∞] (1) and [Eu)η-Cp)2}∞] (2) [Cp″ C5H3(SiMe3)2-1,31 were prepared by the desolvation via sublimation of [Yb(η-Cp″)2(OEt2)] (3) and [Eu(η-CP″)2(THF)] (4), respectively. The single crystal X-ray structures of 1 and 2 reveal that each complex has unique intermolecular agostic-like interactions. 1 adopts a bent metallocene conformation, Cent(Cp1)YbCent(Cp2) 138.0°

  所述lanthanocene（II）配合物[镱（η-CP 2 }∞]（1）和[Eu）的η-CP）2 }∞]（2）的[CP“Ç 5 ħ 3（森达3）2 -通过升华的[Yb（η-CP”）2（OEt 2）]（3）和[Eu（η-CP″）2（THF）]（4）分别通过去溶剂化作用制备了1.31 。1和2的单晶X射线结构表明，每个复合物都具有独特的分子间类似的相互作用。1个采用弯曲的茂金属构象，Cent（CP1）YbCent（CP2）138.0°和YbC平均键长2.662Å，并且一个YbCP''单元的金属与相邻的甲基之间紧密接触单位，Yb⋯C（9）“ 2.872（7）Å。对于2，低温X射线研究显示出相似的短分子间接触Eu（2'）C（62）3.091（6）Å[参见。Eu（2）C的平均键长为2.804Å]，最接近的分子间金属-氢原子距离Eu（2'）⋯H（62A）为2.70Å。复杂2还显示出与一