3-[(4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]propan-1-ol | 774243-43-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶二唑类
• 英文名称: 3-[(4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]propan-1-ol
• CAS: 774243-43-5
• 化学式: C₉H₁₀N₄O₄
• mdl: MFCD12423963
• 分子量: 238.203
• InChiKey: AUWUTDGOKRTNIE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  499.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.540±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]propan-1-ol 、 N-Boc-L-哌啶-2-羧酸 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到1-(tert-butyl) 2-(3-((7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)amino)propyl) (S)-piperidine-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)

  摘要：

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。

  公开号：

  US20050250742A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑 、 3-氨基-1-丙醇 在 三乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到3-[(4-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)amino]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)

  摘要：

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。

  公开号：

  US20050250742A1

文献信息

• [EN] PHOSPHATE/SULFATE ESTER COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR INHIBITING PROTEIN INTERACTING NIMA (PIN1)<br/>[FR] COMPOSES A BASE D'ESTERS DE SULFATE/PHOSPHATE ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES INHIBANT L'ACTIVITE DE NIMA INTERAGISSANT AVEC DES PROTEINES (PIN1)
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2004087720A1

  公开（公告）日：2004-10-14

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、传染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。
• NOVEL ALLOSTERIC INHIBITORS OF PROTEASOME AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20160152567A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention relates generally to novel allosteric regulators of proteasome activity, methods for preparation and use, and pharmaceutical compositions thereof. Specifically piperidine-2-carboxylic acid derivatives containing 1-oxo-aroyl group and a lipophilic ester side chain are disclosed as allosteric inhibitors of proteasome 2S activity, and as therapeutic agents for the treatment of proteasome-associated disorders in a subject.
• [EN] LABILE AND COHERENT REDOX-SILENT ANALOGUES FOR VITAMIN E ENHANCEMENT<br/>[FR] ANALOGUES REDOX-SILENT LABILES ET COHÉRENTS POUR L'AMÉLIORATION DE LA VITAMINE E
  申请人：[en]HERMAY LABS CORPORATION

  公开号：WO2022087735A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention provides for a novel method for the synthesis of Vitamin E analogues and useful derivatives. The invention provides for novel methods for the derivatization of Vitamin E to generate molecules with improved bioavailability, radiolabelling capabilities for diagnostic use, and improved methods for the isolation or purification of Vitamin E from natural plant oil sources.
• Phosphate/sulfate ester compounds and pharmaceutical composition for inhibiting protein interacting NIMA (PIN1)
  申请人：Dagostino Eleanor

  公开号：US20050250742A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Phosphate/sulfate ester compounds that modulate and/or inhibit the activity of protein interacting NIMA (PIN1), and to pharmaceutical compositions containing such compounds are described. The invention is also directed to the therapeutic or prophylactic use of such compounds and compositions, and to methods of treating disorders characterized by hypertension, inappropriate cell proliferation, infectious diseases, and neurodegenerative brain disorders, by administering effective amounts of such compounds.

  磷酸/硫酸酯化合物能够调节和/或抑制与蛋白质相互作用的NIMA（PIN1）的活性，以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及此类化合物和组合物的治疗或预防用途，以及通过施用有效量的此类化合物来治疗表现为高血压、不适当的细胞增殖、感染性疾病和神经退行性脑障碍的方法。